噬血細胞綜合癥（hemophagocytic syndrome，HPS）亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增（hemophagocyticlymphohistocytosis），又稱噬血細胞性網狀細胞增生癥于1979年首先由Risdall等報告。是一種多器官、多系統(tǒng)受累，并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發(fā)熱，肝脾腫大，全血細胞減少。

噬血細胞綜合癥 不是遺傳性疾病。這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生，是血液內科一種少見的疾病。病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的。 多發(fā)于兒童，

其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。 簡單來說就是由于感染病毒，或是因為用藥不當，以及體內有腫瘤（對于小孩來說腫瘤幾率低）等，很可能是由于感冒或者是小型傷口感染。嬰幼兒感染后由于自身抵抗能力弱。調節(jié)不當。致使 單核-巨噬細胞增生（一種機體重要的免疫細胞清除病毒 腫瘤細胞等）而且對自身血細胞發(fā)生攻擊并消除。 使得嬰兒貧血導致死亡。 較大的有血液?？频尼t(yī)院均可以治療，但是目前無哪一家醫(yī)院能保證百分之百治愈該病。治療費用較高。

綜合癥分類一類

為原發(fā)性或家族性，遺傳性占主要因素。

二類

為繼發(fā)性，后者可由感染及腫瘤所致。原發(fā)性HPS，或稱家族性HPS，為常染色體隱性遺傳病，其發(fā)病和病情加劇常與感染有關；繼發(fā)性HPS分為感染相關性HPS（infection-associatedhemophagocytic syndrome，IAHS），此型多與病毒感染有關，由病毒引起者稱病毒相關性HPS（virus-associated hemophagocyticsyndrome，VAHS）；由腫瘤引起者稱腫瘤相關性HPS（malignancy-associated hemophagnocytic syndrome，MAHS）。

流行病學以兒童多見，男性多于女性。兒童原發(fā)性HLH（FHL）的年發(fā)病率約為0.12/1O萬。在日本和亞洲國家發(fā)病率較高。本病來勢兇險，東方患者的死亡率約為45%。