室間隔缺損的診斷：

室間隔缺損（ventricular sepltal defect，VSD）是指在室間隔的任何位置上存在左右心室之間的異常交通。此病是最常見的先天性心臟病之一，在我國幾乎占小兒先天性心臟病的一半。其診斷要點如下：

一、病史采集要點

1、多數(shù)患者生后體檢時即可發(fā)現(xiàn)心臟雜音。

2、VSD患者的主訴與VSD的大小、分流量以及肺動脈壓力升高的程度有關(guān)。較小直徑與分流量的VSD（直徑

3、對于較大直徑。大分流量VSD患者可有活動后心悸氣促等表現(xiàn)。而巨大分流量VSD（直徑等于或大于主動脈根部直徑），患者常伴有生后喂養(yǎng)困難、發(fā)育遲緩、易于出現(xiàn)反復(fù)的肺部感染以及嬰兒期頑固的充血性心力衰竭及持續(xù)性呼吸窘迫。

4、大分流量VSD如未能及時矯治，伴隨的肺動脈高壓逐漸加重，一旦表現(xiàn)為阻力性肺血管病變，肺循環(huán)阻力可能高于體循環(huán)阻力，造成血液逆轉(zhuǎn)成右向左分流，稱為Eisenmenger綜合征：癥狀包括發(fā)紺、右心衰等。

二、臨床類型

VSD的臨床分型有多種，因為外科醫(yī)師及解剖學(xué)家認(rèn)識上的分歧，目前尚無統(tǒng)一的命名和分型系統(tǒng)，常用的分型方法如下，幾種方法其實大同小異。

1、常用的解剖學(xué)分型（根據(jù)2000年國際先天性心臟病命名學(xué)和數(shù)據(jù)庫計劃）

①圓錐隔型（室上嵴上型）：位于右室流出道漏斗部，肺動脈瓣下方，上緣與主動脈右冠瓣直接相連，缺損上方無肌性組織，是肺動脈瓣和主動脈瓣的纖維連接，下方是室上嵴或其上方的肌性組織；②膜旁型（膜周部）：位于室上嵴后下方，上緣臨近主動脈右冠瓣和無冠瓣，下緣延伸至圓錐乳頭肌，右側(cè)臨近三尖瓣隔瓣；③房室通道型（流入道型）：位于室間隔流入道和三尖瓣隔瓣后下方，上緣直達(dá)三尖瓣隔瓣瓣環(huán)；④肌部：位于室間隔小粱部，可單發(fā)或多發(fā)；⑤左心室右心房交通型（Ger—bode型）：因二尖瓣三尖瓣瓣環(huán)實際上并不在同一個平面上，二尖瓣略高，當(dāng)VSD邊緣在三尖瓣瓣環(huán)平面上時分流將發(fā)生在左心室與右心房之間。

2、Anderson分型

①膜周部：同解剖學(xué)分型，再分為偏流入道型、偏小梁部和偏流出道型。②肌部：基本同解剖學(xué)分型。③雙動脈下型：基本同解剖學(xué)分型的圓錐隔型。

3.van Praagh分型①房室通道型：同解剖學(xué)分型。②肌部：同解剖學(xué)分型。③圓錐室間隔型（膜旁型）：包括膜部缺損和膜部周圍區(qū)缺損，還包括圓錐室間隔對位不良型缺損。④圓錐隔型：基本同解剖學(xué)分型。

三、體格檢查

（1）在胸骨左緣可聞及全收縮期雜音，伴震顫。大型室間隔缺損在心尖部有時可聽到舒張期雜音。合并肺動脈高壓時，P2會增強，且可能有Graham-Steel雜音。

（2）有時可聽到主動脈瓣關(guān)閉不全的雜音。

（3）肺動脈病變嚴(yán)重時，會出現(xiàn)發(fā)紺、杵狀指。