多肽口服的可行性受到多種因素的影響，包括多肽的化學(xué)性質(zhì)、胃腸道環(huán)境、分子量大小、吸收機制以及穩(wěn)定性等。

1. 化學(xué)性質(zhì)：不同的多肽具有不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。一些多肽可能具有親水性，容易在胃腸道中溶解和分散，但另一些可能具有疏水性，導(dǎo)致溶解性差，影響口服吸收。例如，胰島素是一種多肽類藥物，其化學(xué)性質(zhì)決定了口服效果不佳。

2. 胃腸道環(huán)境：胃腸道中的胃酸、蛋白酶等會對多肽進行分解和破壞。大多數(shù)多肽在胃酸的酸性條件下容易變性失活。

3. 分子量大小：分子量較小的多肽相對更容易被吸收，而大分子多肽則吸收困難。比如一些短鏈的肽類補充劑可能較易被人體吸收。

4. 吸收機制：多肽的吸收機制較為復(fù)雜，主動轉(zhuǎn)運和被動擴散的效率有限。

5. 穩(wěn)定性：多肽在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性也會影響其口服的效果。如果多肽不穩(wěn)定，容易降解，就難以發(fā)揮作用。

綜上所述，多肽口服具有一定的局限性，但隨著藥物研發(fā)技術(shù)的不斷進步，未來可能會有更多有效的口服多肽類藥物問世。在目前的醫(yī)療實踐中，對于多肽類藥物的使用，應(yīng)遵循醫(yī)生的建議，選擇合適的給藥方式。