- Q:
- A:
面容長相符合唐氏特征并不一定能確定就是先天性愚型，還需綜合多方面因素判斷，如染色體核型分析、智力發(fā)育水平、身體發(fā)育情況、心臟等器官的健康狀況以及家族遺傳史等...詳細 »
- Q:
- A:
你好！進行唐氏篩查的最佳時間是懷孕15到20周左右，推遲一天進行檢查是可以的。建議，孕期應注意休息，避免過度勞累，保持心情舒暢，多吃富含維生素及高蛋白，葉酸...詳細 »
- Q:
- A:
你好,法律規(guī)定直系血親和三代以內旁系血親禁止結婚,你的情況已經5代了是可以結婚的近親結婚所帶來的危害是相當大的,主要是增加了下一代遺傳性疾病發(fā)生的機會.你的...詳細 »
- Q:
- A:
外地患者想做唐氏篩查，掛號方式通常有網上預約、電話預約、現(xiàn)場掛號、通過醫(yī)院公眾號或小程序掛號、第三方平臺預約等。1. 網上預約：登錄醫(yī)院官方網站，按照提示選...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患 21 三體綜合征風險的重要檢查。21 三體綜合征是一種染色體異常疾病。17 周唐篩結果 21 三體綜合征風險值為 1:430（截斷值 ...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 23 周時，孕婦對羊水穿刺、無創(chuàng)檢查、唐篩高危、思維彩超等存在諸多疑問，包括檢查時間、效果、風險及能否排除唐氏兒等。1. 羊水穿刺：一般建議在 16 ...詳細 »
- Q:
- A:
這個一般不看單獨的結果來判斷的，如果AFP的MOM值小于０.４，同時HCG的MOM值大于2.5才判斷為唐氏兒的高風險兒的?，F(xiàn)在僅是HCG單項的問題，AFP正...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述，21-三體綜合征篩查的正常值為小于1/270。建議：你的檢查結果小于正常值，所以說檢查結果是正常的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，近親結婚胎兒畸形的發(fā)病率蠻高的，這種情況建議去優(yōu)生優(yōu)育科咨詢一下。詳細 »
- Q:
- A:
12 周 B 超顯示 nt 值 2.7 可能存在一定風險，需要綜合多方面因素判斷。包括胎兒自身發(fā)育、孕婦健康狀況、家族遺傳病史、孕期環(huán)境因素、后續(xù)檢查結果等...詳細 »
- Q:
- A:
你好不能結婚,三代以內直系親屬是指從你上一輩開始算起：你的父親是你的上一輩,你的爺爺是你父親的上一輩,你的曾祖父是你爺爺?shù)纳弦惠?法律規(guī)定的三代以內直系親屬...詳細 »
- Q:
- A:
你好！根據(jù)你所說的情況，站在優(yōu)生優(yōu)育的角度是建議不抽煙不喝酒的前提下受孕的，可是也不是說抽煙喝酒就一定會對胎兒有很大影響。詳細 »
- Q:
- A:
不是這樣的如果患有唐氏綜合癥一般胎心胎動以及一般的產前檢查都可以是正常的唐氏綜合癥是一種先天性的疾病目前可以通過羊水穿刺檢查進行產前明確診斷如果通過羊水檢查...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般都是先做唐氏篩查。如果這個篩查是比較高風險的話那么就需要做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺了。詳細 »
- Q:
- A:
與奶奶堂妹的女兒結婚屬于近親結婚。近親結婚會增加某些遺傳疾病的發(fā)生風險，影響后代健康。主要因素包括血緣關系、遺傳基因、家族病史、生育風險、法律規(guī)定等。1.血...詳細 »
- Q:
- A:
你說的可以行羊水穿刺的，風險也大的建議你最好是醫(yī)院無創(chuàng)dna的費用很貴，2千多的，自己決定的，定期產檢看的詳細 »
- Q:
- A:
你好，需要空腹的因為唐氏篩查的話，雖然是抽血，但是主要檢查胎兒有無畸形，跟抽血做肝功能測試那些不一樣。檢查胎兒先天畸形的一個檢查的，一般是在孕14-20周做...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩和系統(tǒng)排畸是孕期重要的檢查項目，18 周時的唐篩結果和系統(tǒng)排畸胎兒顯示正常是較好的情況，但仍需綜合多方面因素判斷是否需要進一步檢查，如孕婦年齡、既往孕產...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般做唐氏篩查結果是高風險的時候，是需要做進一步檢查，做羊水穿刺來確診的。當然這個高風險，只是說有可能會患病，也有可能是正常的，只是患病的幾率比其他人...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常的風險，包括胎兒染色體核型、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、抑...詳細 »
- Q:
- A:
5 歲男孩說話發(fā)音不清且不能正常對話，可能是語言發(fā)育遲緩、聽力障礙、口腔結構異常、心理因素、神經系統(tǒng)疾病等原因導致的。1.語言發(fā)育遲緩：孩子語言發(fā)展速度未達...詳細 »
- Q:
- A:
你好,不必擔心,建議間隔一個月再復查一次,注意休息營養(yǎng)補給,做好孕檢即可.詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果為 1:277 屬于臨界風險，是否做羊水穿刺需綜合多方面因素，如唐篩準確性、孕婦健康狀況、家族遺傳史、后續(xù)超聲檢查結果、個人意愿等。1. 唐篩準確性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般在孕16-20周是進行唐氏篩查的，主要檢測懷有唐氏兒的幾率。與四維彩超檢測是不同的。詳細 »
- Q:
- A:
您好,您的情況可以上醫(yī)院建卡定期檢查了,同時B超檢查,肝功能等檢查一下,注意休息,飲食增加營養(yǎng)觀察吧.詳細 »
- Q:
- A:
你好，胎兒發(fā)育過程中的心室內的“強光點”可能會隨著胎兒的發(fā)育而消失，但如果同時存在心臟畸形，就要除外是否有染色體異常，建議遵醫(yī)囑定期孕檢，嚴密觀察胎兒的發(fā)育...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕第一個月在不知情的情況下服用了中藥，且早期沒有進行唐氏篩查和羊水穿刺，這種情況需要綜合多方面因素來評估，包括中藥成分、孕周、后續(xù)檢查、家族遺傳史、孕婦自...詳細 »
- Q:
- A:
孕期B超檢查發(fā)現(xiàn)胎兒腸管回聲稍增強和左心室有強光點，若排除唐氏綜合征，其對孩子未來健康的影響取決于多種因素，如胎兒自身發(fā)育、后續(xù)檢查結果、出生后的表現(xiàn)等。1...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果你的唐氏篩查是高風險的話，那么你需要做個羊水穿刺你的檢查結果顯示你是高風險人群，那么你需要做個羊水穿刺來排除孩子染色體畸形的可能詳細 »
