- Q:
- A:
近親結(jié)婚可能導(dǎo)致多種嚴(yán)重危害,包括增加遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)、影響后代智力發(fā)育、引發(fā)身體畸形、降低生育能力、影響家庭幸福等。1. 遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)增加:近親結(jié)婚使相同的有...詳細(xì) »
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甜蜜恐慌唐氏篩查Q&A 什么是“唐氏綜合征” 唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個(gè)新生兒就會(huì)有1個(gè)患有唐氏綜合征?! ?..詳細(xì) »
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- A:
懷孕 80 天即 12 周左右做唐氏篩查不算早,唐氏篩查主要是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。檢查內(nèi)容包括血清學(xué)指標(biāo)檢測(cè)等。做唐氏篩查一般建議空...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。其準(zhǔn)確率受多種因素影響,包括孕婦年齡、孕周、檢查方法、胎兒情況及實(shí)驗(yàn)室技術(shù)等。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!唐氏綜合癥是染色體異常引起的先天性疾病,臨床表現(xiàn)為智力低下、體格發(fā)育遲緩、大都伴有其他畸形,抵抗力也不好。目前本病尚無有效的治療方法,只能通過積極教育...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析:你好,單純根據(jù)hcgMOM值的話不能確診任何疾病的,單項(xiàng)數(shù)值異常的話沒有診斷意義的,對(duì)于唐氏篩查主要是看21,18三體的情況。如果十分擔(dān)心的話只能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孩子出生缺心室是一種嚴(yán)重的先天性心臟畸形,可能由多種原因?qū)е?。除了唐氏篩查,還應(yīng)考慮基因檢測(cè)、超聲心動(dòng)圖檢查、染色體核型分析、病毒感染相關(guān)檢查、家族遺傳病史...詳細(xì) »
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- A:
你好,一般正常羊水深度為3-7cm,你懷孕28周,羊水深度8.8cm,量較多,有可能存在胎兒異常。但如果超聲檢查胎兒未見異常的話,就不要太緊張,有可能是單純...詳細(xì) »
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- A:
唐氏綜合癥檢查是非常必要的,這對(duì)于孕婦和胎兒的健康具有重要意義。它可以提前發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在染色體異常,為后續(xù)的決策和處理提供依據(jù),包括家庭準(zhǔn)備、醫(yī)療干預(yù)等。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常孕齡婦女通常需要做唐篩。唐篩對(duì)于評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義,能幫助及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題,采取相應(yīng)措施。包括能早期篩查風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)后續(xù)檢查、保障母嬰健康...詳細(xì) »
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- A:
你好這種情況就需要婦科檢查詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 17 周時(shí)感冒做唐氏篩查出現(xiàn) AFP 偏低,可能與感冒有關(guān),也可能是其他因素所致,如孕周計(jì)算誤差、胎兒自身發(fā)育、孕婦的生活習(xí)慣、遺傳因素等。1. 孕周...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是關(guān)于胎兒先天愚型的檢查,特別是年紀(jì)比較大的孕婦更應(yīng)該檢查。孕婦年齡越大,胎兒患先天愚型的可能性也越大,所以建議做一下,如果檢查結(jié)果是高危的話,還需...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕 16 周唐篩結(jié)果顯示高危,不必過于驚慌,可通過進(jìn)一步檢查明確情況,如無創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等,并結(jié)合醫(yī)生建議采取相應(yīng)措施。包括了解唐篩原理、保持良...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的問題我認(rèn)為偶爾一次燙發(fā)對(duì)胎兒是不會(huì)有嚴(yán)重的影響的只要注意以后不要在染發(fā)和燙發(fā)了,就沒事的,還有注意飲食多吃無公害蔬菜和蛋白質(zhì)豐富的食物對(duì)胎兒都是很好的醫(yī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)情況需要看服用的是什么藥物,如果沒有毒性的藥物,應(yīng)該是沒有問題的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查結(jié)果顯示唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率低危,神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)低危,AFP 和 FREEHCG 值也在相應(yīng)范圍內(nèi)。這需要綜合多方面因素來準(zhǔn)確評(píng)估,包括檢查方法、孕婦個(gè)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺后下身有異味,可能是正常的分泌物變化,也可能與感染、衛(wèi)生習(xí)慣不佳、激素水平變化、原有婦科疾病有關(guān)。1. 正常分泌物變化:羊水穿刺后,身體可能會(huì)有短暫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
寶寶出生就有一團(tuán)白發(fā)可能與遺傳因素、微量元素缺乏、毛囊發(fā)育異常、自身免疫問題、孕期環(huán)境影響等有關(guān)。1.遺傳因素:雖然父母無白發(fā)家族史,但可能存在隱性遺傳基因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!如果您懷孕了,打算想要這個(gè)孩子,在懷孕60天左右的時(shí)候可以去醫(yī)院做一下B超檢查看看胎兒的各項(xiàng)指標(biāo)是否正常。祝你健康!詳細(xì) »
- Q:
- A:
健康指導(dǎo):這個(gè)一般是沒有什么影響的,不用擔(dān)心。12點(diǎn)之后不要再進(jìn)食就可以了的。晚飯吃了羊肉是沒有關(guān)系的,記得唐篩當(dāng)天早上不能吃東西的,因?yàn)槭且檠?。唐篩只...詳細(xì) »
- Q:
- A:
近親結(jié)婚會(huì)造成遺傳或者隔代遺傳,這是基因?qū)W所決定的。祝你幸福!詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友,唐氏綜合癥是第一個(gè)混合有精神發(fā)育遲滯的綜合癥之一,染色體異常;三類染色體異常導(dǎo)致唐氏綜合癥的發(fā)生,結(jié)合臨床綜合治療為好,祝你健康歡迎再來咨詢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
不好判斷,建議孕16周左右做唐氏篩查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,唐氏篩查,主要是排除寶寶是否是21三體綜合癥,21三體綜合癥寶寶智力有問題,可以導(dǎo)致寶寶智力異常有多種疾病,唐氏篩查只是其中一種,生后還會(huì)檢查多種地,詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你多次重復(fù)檢查唐氏沒有太大意義你唐氏是高風(fēng)險(xiǎn),就是需要做羊水穿刺診斷染色體是否有異常。建議做羊水穿刺詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 AFP 為 12.00u/ml,MOM 值 0.41,F(xiàn)ree-hCG 為 162.0ng/ml,MOM 值 3.49,唐氏風(fēng)險(xiǎn) 1/40,這種...詳細(xì) »
- Q:
- A:
要判斷 3 歲孩子是否有隱藏問題,可從生長(zhǎng)發(fā)育、日常表現(xiàn)、身體檢查、心理狀態(tài)、社交能力等方面觀察。1.生長(zhǎng)發(fā)育:關(guān)注孩子的身高、體重、頭圍等指標(biāo)是否符合標(biāo)準(zhǔn)...詳細(xì) »