- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，游離雌三醇（uE3），開放性脊柱裂（OSB）結合孕婦經期、年齡和采血時的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏檢查是一種用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要產前檢查。通常在特定的孕周進行，包括檢查方法、目的、意義、準確率以及適宜檢查時間等。1. 檢查目...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是唐篩高風險的情況您好，你的情況，考慮是唐篩高風險，估計有先天愚型的可能。建議最好是進行羊水穿刺檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這情況一般來說在孕14-19周時空腹到醫(yī)院做一個唐氏篩查，預防先天愚型兒出生就可以了，祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
是否遺傳應該進行染色體檢查，不過至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。詳細 »
- Q:
- A:
唐篩 21 三體高風險 1:40 需重視，可能與多種因素有關，如孕婦年齡、生活習慣、環(huán)境因素、遺傳因素、孕期感染等。1.孕婦年齡：孕婦二十九歲，年齡雖非高齡...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據患者的情況描述可能是在產前檢查時進行唐篩實驗，目前對于出現的結果存在擔心的情況。1、從患者描述的情況看來，唐篩檢查低風險可能對于孕婦和胎兒并沒有很...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果中開放性神經管缺陷風險值為 0.77，31 歲的孕婦對于是否需要做無創(chuàng) DNA 存在疑慮。這需要綜合多方面因素來判斷，包括唐篩的準確性、孕婦的年齡、...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕4個月，一般不會形成胎動，一般規(guī)律是懷孕后的18-20周開始有胎動，一般規(guī)律是上午8-12點胎動均勻，以后逐漸的減少，下午2-3時胎動最少，然后開始增加...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般來講，孕期做B超四次就可以。第八周做B超看是不是宮外孕，第二十周到二十四周之間去做排畸檢查。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征，即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個回聲斑。有可能是超聲偽像造成的。建議再過4個星期再去復查一下，胎兒心臟情況。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏兒是一種染色體異常導致的疾病，主要表現為特殊面容、智力障礙、生長發(fā)育遲緩等。對于唐氏兒，目前尚無根治方法，但可以通過綜合干預來改善生活質量，包括早期教育...詳細 »
- Q:
- A:
兔唇具有一定的遺傳性，但父母近親結婚您有兔唇，后代是否受影響不能簡單定論，取決于多種因素，如遺傳基因、環(huán)境因素、孕期保健、家族遺傳史、產檢情況等。1.遺傳基...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果高危但錯過羊水穿刺時間令人擔憂，不過仍有其他方法評估胎兒狀況，如無創(chuàng) DNA 檢測、超聲檢查等。同時要了解唐氏綜合征的相關知識，保持良好心態(tài)，積...詳細 »
- Q:
- A:
同母異父生影響不大,可以繼續(xù)妊娠.詳細 »
- Q:
- A:
傳統(tǒng)的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥檢測中 21-三體風險度 1:480 處于臨界風險范圍，需要進一步評估，但不能直接據此判斷孩子是否能要。這涉及多個方面，如孕婦年齡、家族遺傳史、其...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 13 周多一般可以做唐氏篩查，但具體時間還需綜合多種因素來確定，如孕婦的年齡、既往孕產史、家族遺傳病史、本次孕期的情況等。1. 孕婦年齡：年齡較大的孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好!這情況不能說明存在問題,可做胎兒心臟四維彩超檢查,排除問題后不必緊張了.詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興為你解答：唐氏篩查低風險是好事，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，應該不會有問題，看情況應該是y染色體有問題所以他們兩個女兒沒有問題，所以你老婆生的孩子也不會有問題的，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥檢查中表格填寫不準確可能會對檢查結果產生一定影響，具體取決于填寫不準確的內容和程度。影響因素包括信息的準確性、關鍵指標的記錄、既往病史的描述、家族...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征，又稱21-三體綜合征（先天愚型）為染色體疾病，可在孕早、中期進行唐氏篩查，觀察患唐氏綜合征的風險。現在寶寶一個月，最好做染色體檢查。去醫(yī)院兒科就...詳細 »
- Q:
- A:
中醫(yī)認為，人體本身是一個有機的整體，內部臟腑有病可以反映于機體的體表，從色澤、聲音、形態(tài)、口味、脈象、舌苔等多方面反映出來。由于對五臟與五色、五音、五味等都...詳細 »
- Q:
- A:
您的風險均小，不必做羊水穿刺。您不屬于高齡孕婦同時風險屬于低風險，沒有必要做，如果愿意做也可以。詳細 »
- Q:
- A:
有風險，1/225風險還偏高喔。建議做個羊水穿刺吧，診斷清楚穩(wěn)妥一點，畢竟這個后果比較嚴重。詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這兩個檢測數值也是正常值范圍，你的檢測結果都是低風險。唐篩很少有檢測值這么低的恭喜你了，你目前的檢測結果是正常的，要注意多休息多補充營養(yǎng)，適度散步，定...詳細 »
