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唐篩能否被忽略?

唐篩是否可以忽視?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    肖曉嵐 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩不能被忽視,它對評估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。唐篩涉及多個(gè)方面,包括檢測原理、適用人群、結(jié)果解讀、風(fēng)險(xiǎn)評估以及后續(xù)處理等。 1.檢測原理:唐篩通過檢測孕婦血清中的某些標(biāo)志物,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2.適用人群:所有孕婦,尤其是高齡孕婦、有家族遺傳病史、既往生育過異常胎兒的孕婦。 3.結(jié)果解讀:分為低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)不代表絕對無異常,高風(fēng)險(xiǎn)需進(jìn)一步檢查。 4.風(fēng)險(xiǎn)評估:能初步篩查出胎兒染色體異常的可能性,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 5.后續(xù)處理:高風(fēng)險(xiǎn)或臨界風(fēng)險(xiǎn)一般需進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等進(jìn)一步明確。 唐篩是孕期重要的檢查項(xiàng)目,有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,為生育健康寶寶提供保障,孕婦應(yīng)重視并按時(shí)進(jìn)行唐篩。

    2025-03-02 21:44
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐篩的目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高,但并不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查一定要做,盡管有許多多準(zhǔn)媽媽對唐氏篩查提出質(zhì)疑,盡管唐篩結(jié)果不能十分準(zhǔn)確地判斷寶寶是否愚型,但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經(jīng)濟(jì)、簡便,對胎兒無損傷的檢測方法,如果查出的結(jié)果可疑,可以進(jìn)一步作羊膜穿刺檢查。

    2016-01-03 02:03
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    一般來說要根據(jù)家族史進(jìn)行篩查,如果家里人或者親戚有發(fā)病的,幾率比一般人要高所以建議篩查一下如果沒有可以不查,因?yàn)閼言性缙谟挟惓5脑挄斜憩F(xiàn)

    2016-01-02 22:14
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您好,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。做唐氏篩查時(shí)無需空腹,但與月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān),

    2016-01-02 19:51
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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