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21.三體綜合征最新問答
Q:

男友家族近親結婚,我們孩子智商會受影響嗎?

A:

近親(或稱親緣關系)是指3代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚,就稱為近親婚配。你說的情況你和別人結婚,你說的那個別人不是近親,就沒有必要擔心,下一代像你的...詳細 »

Q:

唐氏綜合征風險率 1/207,21 歲有必要確認嗎?

A:

唐氏綜合征風險率為 1/207 時,對于 21 歲的個體,有必要進一步做確認檢查。這涉及到胎兒的健康、家庭的未來規(guī)劃、后續(xù)的醫(yī)療干預、心理準備以及社會支持等...詳細 »

Q:

孕期孕周計算和唐篩結果差異原因不明

A:

醫(yī)生寫的沒有錯哈,從末次月經那天算起到8月13號17周4天這樣的,你的四個月是按30天一個月算的哈,醫(yī)學的孕月是每四周一個孕月滴。所以檢查結果是可靠的哈,說...詳細 »

Q:

懷孕 14 周零 6 天能否做唐氏篩查

A:

你好,一般做唐氏篩查的最佳時間是懷孕15-20周之間。因為做唐氏篩查之前需要做個彩超核實孕周,所以你下周做個彩超然后空腹抽血就行。詳細 »

Q:

超過 20 周能否做檢查,近親結婚有何影響

A:

超過 20 周進行某些產前檢查可能受限,近親結婚可能增加后代遺傳疾病風險。包括染色體異常、先天性疾病等。需要綜合多方面因素評估,如家族遺傳病史、孕婦健康狀況...詳細 »

Q:

唐氏篩查是什么?24 歲會患唐氏嗎?何種情況會得?

A:

你好是對懷孕以后胎兒的檢查不是對孕婦的檢查詳細 »

Q:

31 歲唐篩 21 綜合體 1:560 低風險但臨界,危險嗎?

A:

唐篩結果處于臨界值可能會讓孕婦感到擔憂。這一情況是否危險不能簡單定論,需綜合多方面因素,如孕婦年齡、唐篩檢測方法的局限性、家族遺傳史、后續(xù)檢查結果等。1. ...詳細 »

Q:

唐氏兒的胎動和正常胎動是否相同

A:

胎動正常,表示胎盤功能良好,輸送給胎兒的氧氣充足,不存在胎兒宮內缺氧。唐氏兒只是染色體發(fā)生突變,和正常胎兒的胎動是一樣的。詳細 »

Q:

唐氏綜合癥風險檢驗結果 1:730,29 歲,要做羊水穿刺嗎?

A:

你好,這種情況是不需要做羊水穿刺的。唐氏綜合癥風險檢驗結果為1:730,這個數值是不需要做羊水穿刺的,不是處在風險值以上的。醫(yī)生詢問:詳細 »

Q:

孕 16 周檢驗結果部分指標異常,風險如何

A:

低風險就是說胎兒神經血管的畸形概率非常非常低,正常的,一般正常就是低風險沒問題。只有高和低的選項,低說明是好的。沒有檢查是可以說100%的詳細 »

Q:

寶寶被診斷為唐氏綜合癥,如何治療及病因是什么?

A:

1,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系...詳細 »

Q:

雙休能否做唐氏綜合篩查及檢查孕周

A:

唐氏綜合征篩查是孕期重要的檢查項目,通常在特定孕周進行,雙休是否能做因醫(yī)院而異。一般來說,唐氏篩查的時間、檢查方式、準備工作、結果解讀以及后續(xù)處理等都有明確...詳細 »

Q:

兩次 B 超膽囊偏大未做唐篩和無創(chuàng)怎么辦

A:

膽囊大點沒有關系啊,只要壁不厚,不毛糙,內無結石,不用治療。如有結石,需手術切除,如有息肉,也考慮手術,有炎癥,可用藥治療。平常注意飲食規(guī)律,清淡飲食,避免...詳細 »

Q:

下午去看醫(yī)生還能做唐氏篩查嗎

A:

唐氏篩查能否在下午進行,取決于多個因素,如醫(yī)院安排、孕婦孕周、檢查前準備、當天檢查人數、孕婦身體狀況等。1. 醫(yī)院安排:不同醫(yī)院的唐氏篩查工作時間可能不同。...詳細 »

Q:

中期唐氏篩查的合適時間及過早檢查的影響

A:

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的...詳細 »

Q:

懷孕 17 周 HCG 高 0.08 患唐氏綜合征幾率多大

A:

懷孕 17 周時檢查發(fā)現 HCG 高出正常范圍 0.08,不能僅依據這一指標就確定唐氏綜合征的患病幾率。唐氏綜合征的風險評估需綜合多項因素,如孕婦年齡、血清...詳細 »

Q:

18 周唐氏 1:617 臨界高,有必要做無創(chuàng) DNA 嗎?

A:

唐氏篩查結果為 1:617 處于臨界高風險,是否有必要做無創(chuàng) DNA 需綜合多方面因素考慮,包括唐篩準確率、胎兒健康風險、無創(chuàng) DNA 特點、個人及家族病史...詳細 »

Q:

唐氏綜合癥的治療方法有哪些

A:

唐氏綜合癥是先天性染色體疾病,無法治療,不要相信任何謠言或廣告。盡量鍛煉孩子,讓他學會基本生活技能,比如吃飯、自主大小便等等。他能生活自理就是你最大成功。詳細 »

Q:

孕 16 周+3 天唐篩結果中 AFP MOM 值低,OD 值含義?

A:

唐篩結果中 AFP 的 MOM 值和 OD 值是評估胎兒健康的重要指標。AFP MOM 值 0.4 不一定意味著異常,需綜合判斷。OD 值也有其特定意義。下...詳細 »

Q:

孕 17 周 6 天唐篩低風險還需做何檢查

A:

你好,你的檢測結果都是低風險,只要檢測的數據在。1:270之上就是低風險,反之就是高風險。你目前的檢測結果是正常的,要注意多休息多補充營養(yǎng),適度散步,定期進...詳細 »

Q:

神經管缺陷高危及三體風險系數的含義和影響

A:

你好,根據描述,只要神經管缺陷是高危,其他的正常建議進行羊水穿刺檢查,檢查孩子的染色體是否正常。祝孩子健康詳細 »

Q:

唐氏篩查能查出胎兒腦子毛病嗎

A:

唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生對全體孕婦采取的一種普查工作“唐氏的意思就是我們常說的“唐氏綜合征“先天愚型也叫“21三體綜合征它是一種染色體病正...詳細 »

Q:

唐氏篩查結果如上,是否有問題及后續(xù)措施

A:

婦女正常懷孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多維生素、多纖維素和低鹽食品,忌吃高脂肪和過咸食品;宜吃易消化的豐富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物;宜吃新鮮...詳細 »

Q:

4 個半月胎兒太大錯過唐篩,如何知健康狀況

A:

胎兒在 4 個半月時因太大錯過唐氏篩查,可通過超聲檢查、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、胎兒磁共振檢查、定期產檢等了解胎兒健康狀況。1. 超聲檢查:能觀察胎兒...詳細 »

Q:

唐氏篩查有問題胎兒有何影響能生嗎?胎盤不規(guī)整與營養(yǎng)有關嗎?

A:

唐氏篩查主要是檢查胎兒患染色體疾病的風險.若唐氏篩查提示染色體疾病為高風險須慎重考慮并做羊水穿刺檢查或定期B超檢查必要時可考慮終止妊娠.胎盤不規(guī)整與營養(yǎng)關系...詳細 »

Q:

孕婦對唐篩及羊水穿刺檢查存疑慮,咋處理?

A:

您好!為了了解寶寶狀況最好還是做一下免得不做又擔心。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果,唐氏篩查是一種通過抽取孕...詳細 »

Q:

孕 18 周唐篩結果部分異常,醫(yī)生建議無創(chuàng),要做嗎?

A:

唐篩是孕期重要的篩查項目,您的唐篩結果雖然未達到高風險標準,但醫(yī)生建議做無創(chuàng) DNA 檢查是綜合多種因素考慮的,如唐篩的局限性、孕周特點、個體差異、家族遺傳...詳細 »

Q:

懷孕 3 個半月能否做唐氏篩查?

A:

你好,在懷孕16-18周左右做唐氏篩查,在懷孕三個半月,還早了點??梢赃^一至兩周后才檢查。詳細 »

Q:

唐氏篩查中孕婦年齡用周歲還是虛歲,年齡填寫錯誤影響大嗎?

A:

唐氏篩查的目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有先天性愚型的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查-羊...詳細 »

Q:

唐篩結果為臨界風險值正常嗎?女 28 歲

A:

無創(chuàng)基因檢測是一種折中的辦法,沒有風險,同樣是抽血,但是準確率可以達到跟羊水穿刺一樣的精度。但是價格上和羊水穿刺是一樣的。另外唐篩的結果只能做為參考,其實唐...詳細 »