- Q:
- A:
新生兒后腦勺有小坑及雙手?jǐn)嗍旨y是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括生理結(jié)構(gòu)、遺傳因素、發(fā)育階段、個(gè)體差異、疾病影響等。1. 生理結(jié)構(gòu)：新生兒顱骨尚未完全閉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，沒(méi)有什么問(wèn)題。風(fēng)險(xiǎn)值是310分之一。不必進(jìn)行穿刺。羊膜穿刺術(shù)是一種能夠揭示某些胎兒異常的檢查。羊水是從環(huán)繞胎兒的液體中獲得的。羊水必須用針來(lái)抽出。超聲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是近親結(jié)婚的后果,最好到醫(yī)院仔細(xì)檢查.詳細(xì) »
- Q:
- A:
AFP、HCG 等指標(biāo)以及唐氏綜合癥、18 三體綜合癥、神經(jīng)管缺陷、母齡風(fēng)險(xiǎn)率的檢測(cè)結(jié)果對(duì)評(píng)估胎兒健康狀況具有重要意義。1. AFP（甲胎蛋白）：是一種胎兒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這還是不一定高風(fēng)險(xiǎn)的，詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，近親結(jié)婚主要是指有三代以內(nèi)的血緣關(guān)系，近親結(jié)婚的人群中存在疾病的陰性遺傳基因較大，因此患病的幾率也較大。而你和你老公不屬于近親結(jié)婚，就可以排除遺傳病的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果中 18 三體高風(fēng)險(xiǎn)意味著胎兒存在染色體異常的可能性增加，但并非確診。需要進(jìn)一步檢查，如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺，以明確胎兒的健康狀況。影響大小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)但未做穿刺，寶寶是否為唐氏兒不能確定。這取決于多種因素，如篩查準(zhǔn)確率、家族遺傳史、孕婦年齡、孕期環(huán)境以及后續(xù)檢查結(jié)果等。1. 篩查準(zhǔn)確率：唐氏...詳細(xì) »
- Q:
- A:
感冒期間做唐氏綜合征篩查的結(jié)果準(zhǔn)確,你需做羊水穿刺檢查來(lái)確診下為好詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查不出男女的。妊娠15-20周做唐氏篩查,唐氏篩查的目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，來(lái)判斷胎兒患有先天性愚型的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你說(shuō)的情況是低風(fēng)險(xiǎn)的，建議你可以到醫(yī)院產(chǎn)科給予復(fù)查的詳細(xì) »
- Q:
- A:
近親結(jié)婚會(huì)增加后代患多種疾病的風(fēng)險(xiǎn)，包括遺傳疾病、先天性畸形等。其發(fā)病率相對(duì)較高，具體受到親緣關(guān)系遠(yuǎn)近、家族遺傳病史等多種因素影響。1.遺傳疾?。航H結(jié)婚使...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)檢查結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)，不必羊水穿刺檢查的詳細(xì) »
- Q:
唐氏和 18 三體及 NTD 風(fēng)險(xiǎn)率結(jié)果異常應(yīng)如何應(yīng)對(duì)
- A:
你好，由于該病是先天性染色體異常的多基因畸變所造成的，應(yīng)該針對(duì)患者的具體情況來(lái)選擇職業(yè)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，像那種這情況，一般來(lái)說(shuō)，需要及時(shí)做無(wú)創(chuàng)DNA的檢查的建議您到專業(yè)的婦產(chǎn)科就診咨詢及時(shí)診斷及時(shí)治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。體重寫(xiě)錯(cuò)可能會(huì)對(duì)篩查結(jié)果產(chǎn)生一定影響，但具體情況要綜合多方面因素來(lái)判斷，包括孕周、孕婦年齡、激素水平、家族病史...詳細(xì) »
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- A:
你好,可做個(gè)羊水穿刺檢查來(lái)確診下詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果一次唐氏篩查結(jié)果為高危,可以再做一次,如果結(jié)果同上次就應(yīng)該進(jìn)行羊水穿刺檢查.Ay詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種常見(jiàn)的染色體異常疾病，主要表現(xiàn)為特殊面容、智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形、免疫功能低下等。1.特殊面容：患兒常有眼距寬、眼裂小、外眼角上斜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,孕期是有做唐氏篩查的必要的.在孕15—20周做唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況,這個(gè)在懷孕前是不需要做什么準(zhǔn)備工作的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，在懷孕十六周左右就建議進(jìn)行檢查，尤其是對(duì)于年齡在35歲以上的孕婦就更應(yīng)該檢查，這是一種優(yōu)生優(yōu)育的檢查項(xiàng)目，主要是為了避免發(fā)生孩子先天性愚型的一種普查方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，從你的描述來(lái)看，這影響不大，注意定期孕檢，嚴(yán)密觀察胎兒的發(fā)育。詳細(xì) »
- Q:
- A:
有一定責(zé)任的,如有什么不明白的,歡迎你再次提問(wèn),我們會(huì)對(duì)你的問(wèn)題密切關(guān)注.詳細(xì) »
- Q:
- A:
這樣的情況檢查結(jié)果是問(wèn)題不大的建議你等完整結(jié)果出來(lái)后再補(bǔ)充一下詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好若目前沒(méi)有事 一般不會(huì)有問(wèn)題了。必要時(shí) 完善血常規(guī) 肝腎功能等檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)是評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于報(bào)告中未提及13三體的情況，需要從檢測(cè)原理、檢測(cè)范圍、結(jié)果解讀等方面來(lái)綜合分析。1.檢測(cè)原理：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺化驗(yàn)染色體是檢查胎兒的基因，所以是最后診斷了，只要這個(gè)沒(méi)有問(wèn)題胎兒就沒(méi)有問(wèn)題如果您有保胎的情況要權(quán)衡利弊，因?yàn)檠蛩┐淘斐闪鳟a(chǎn)或者早產(chǎn)的可能性極大，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這種情況唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值是正常的。這種情況不用擔(dān)心，7000多已經(jīng)是正常范圍了。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般建議在懷孕15-206周檢查唐氏篩查。一般唐氏篩查的臨界值在1/270.你的額情況建議做產(chǎn)前診斷詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查是對(duì)懷有唐氏患兒的篩查，結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)的話說(shuō)明患有唐氏兒的幾率比較小，高風(fēng)險(xiǎn)的話是需要繼續(xù)做羊水穿刺確診的。你的唐氏篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)人群，結(jié)果是...詳細(xì) »
