- Q:
- A:
你好;本病應(yīng)與急性髓性白血病、骨髓纖維化、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、及非造血系統(tǒng)腫瘤等疾病相鑒別。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;一般考慮可能是異常導(dǎo)致的癥狀,平時(shí)供給易消化吸收的蛋白質(zhì)食物,如牛奶、雞蛋、魚類、豆制品等,可提高機(jī)體抗癌力,其中牛奶和雞蛋可改善化療后蛋白質(zhì)紊亂。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;一般對(duì)于疾病額治療,需要采用早期的誘導(dǎo)分化治療,聯(lián)合化療;病情如不及時(shí)控制,可能會(huì)轉(zhuǎn)變成白血病,密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒骨髓增生異常綜合征的病因未明,但多種因素如患兒的敏感性、年齡、性別、發(fā)病前接觸致白血病物質(zhì)和感染等均可能導(dǎo)致MDS。MDS存在原癌基因突變、骨髓體外培養(yǎng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
異常γ-球蛋白血癥的病因:1.選擇性IgA缺乏癥 多為常染色體隱性遺傳,偶有常染色體顯性遺傳。約50%選擇性IgA缺陷的病人HLA-B8陽性(正常人20%~...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好!骨髓增生異常綜合征的發(fā)生和進(jìn)展是一個(gè)多步驟過程。由于環(huán)境、職業(yè)等理化、生物因素或自發(fā)性突變,在易感個(gè)體中造成干、祖細(xì)胞的初始性變故。這種受損的干、祖細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,小兒骨髓增生異常綜合征在臨床上十分常見,骨髓增生異常綜合征(MDS)原名白血病前期,是一組源于造血干/祖細(xì)胞水平產(chǎn)生損傷,缺乏典型的臨床表現(xiàn),常有貧血...詳細(xì) »
