- Q:
- A:
這個一般要注意做好定期檢查，如果沒遺傳給孩子，一般就沒問題的。詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。當篩檢值明顯低于參考值時，需要綜合多方面因素來確定治療方案，包括貧血程度、基因類型、并發(fā)癥情況、患者年...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據您提供的這些數據中是不是地中海貧血看不出來.,總之該是種溶血性貧血...建議做血清鐵蛋白及a地中海貧血基因分析.詳細 »
- Q:
- A:
中型地中海貧血的治療較為復雜，涉及多種方法，包括定期輸血、祛鐵治療、藥物治療、脾切除以及造血干細胞移植等。1.定期輸血：通過輸注紅細胞來維持患者的血紅蛋白水...詳細 »
- Q:
- A:
電泳檢查結果中血紅蛋白 F 陰性、血紅蛋白 A 為 95.1、血紅蛋白 A2 為 4.9 等，結合紅細胞體積偏小，不能簡單地據此確診或排除地中海貧血，還需綜...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅細胞的珠蛋白連受到部分或者完全限制的所引起的一組遺傳性溶血性貧血,主要表現就是紅細胞的脆性降低.你的紅細胞脆性試驗測定值是81,目前考慮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你說的情況來說，你說的情況孩子的正常體重應該為16斤，可以給孩子換奶粉，但是要注意可以給孩子現在可以加上一些輔食詳細 »
- Q:
- A:
貧血可表現為乏力、嘴唇、指甲、眼瞼蒼白，血常規(guī)紅細胞、血紅蛋白等都有明顯改變?？梢圆橐幌卵Ｒ?guī)明確有無貧血。另外，女孩子調氣血可以食用大棗、阿膠等。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。如果妻子有重度地中海貧血而丈夫沒有，孩子的遺傳幾率取決于多種因素，如妻子的基因類型、遺傳規(guī)律、夫妻雙方的家族病史、受孕時的環(huán)...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養(yǎng)血、扶...詳細 »
- Q:
- A:
孩子家長有內向的,或者孩子沒有和家長一起生活,或者撫養(yǎng)孩子的人不太愛講話,跟孩子交流少,等等,都有可能影響孩子說話的.孩子有說話晚的,如果除了說話之外,沒有...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 13 周時地中海貧血篩查結果異常，需要引起重視。這可能涉及胎兒健康、孕婦自身狀況、后續(xù)檢查、治療方案以及預防措施等。1. 疾病介紹：地中海貧血是一種遺...詳細 »
- Q:
- A:
僅通過血紅蛋白 H 包涵體檢測、熱不穩(wěn)定實驗、異丙醇實驗、變性珠蛋白小體檢測正常及紅細胞脆性 50%，不能完全排除地中海貧血，可能仍需進行基因分析。1. 檢...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地中海貧血癥狀通常較輕微，可能包括輕度貧血、易疲勞、面色稍蒼白等。治療方法包括定期檢查、飲食調整、預防感染、避免過度勞累等。1. 癥狀表現：輕度貧血可能...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，即使一胎未查且孩子健康，二胎仍有必要進行檢查。這涉及到遺傳規(guī)律、疾病特點、優(yōu)生優(yōu)育等多方面因素。1.遺傳復雜性：地中海貧血的遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前國內外專家已取得一致看法，認為已廣泛使用的短效復方口服避孕藥無論在妊娠期間或停藥后短期內妊娠，均無致畸作用，與短效復方口服避孕藥相比，毓婷僅含孕激...詳細 »
- Q:
- A:
一是保持均衡充足營養(yǎng)，二是檢查血液鐵指標以確定是否有補鐵或減少鐵攝入的必要，其它無需特別注意什么。地貧攜帶者和常人基本無異，可以正常生活。另外注意地貧是遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
HbA2 水平異常可能提示地中海貧血相關問題。孩子的健康幾率受多種因素影響，包括您的具體病情、遺傳模式、孕期檢查、環(huán)境因素以及后續(xù)的干預措施等。1. 具體病...詳細 »
- Q:
- A:
這份血液檢查報告包含了白細胞、紅細胞、血小板、血紅蛋白等多項指標，能反映身體的造血功能、是否有感染、貧血類型等情況。1. 白細胞：白細胞總數 7.99×10...詳細 »
- Q:
- A:
你好！以上檢查結果不能判斷是否有地貧，需要做HBA2檢查和鐵蛋白檢查詳細 »
- Q:
- A:
中度貧血不一定是地中海貧血。貧血類型多樣，如缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、失血性貧血等都可能導致中度貧血。1. 缺鐵性貧血：鐵攝入不...詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導致血紅蛋白的組成成...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血最終治療因選擇臍帶血造血干細胞移植才能部分痊愈你好根據你所說情況喂養(yǎng)中一般需要添加抗貧血食物或藥物詳細 »
- Q:
- A:
地貧患者檢查溶血為 33%是否嚴重，需要綜合多種因素判斷，如地貧類型、患者癥狀、血紅蛋白水平、并發(fā)癥等。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術治療等...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫婦雙方都有地中海貧血，胎兒臍血化驗為β地中海貧血雜合子，胎兒是否可以保留，需要綜合多方面因素來判斷，包括貧血的嚴重程度、胎...詳細 »
- Q:
- A:
你好！所謂地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一...詳細 »
