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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,不會(huì)通過性生活傳播。其發(fā)病主要與遺傳因素相關(guān),涉及基因缺陷。地中海貧血的類型多樣,包括輕型、中間型和重型,癥狀和治療方法也有所不同。 1. 遺傳機(jī)制:地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變,導(dǎo)致血紅蛋白的合成異常。 2. 疾病類型:輕型患者可能無明顯癥狀,中間型有一定貧血表現(xiàn),重型則病情嚴(yán)重。 3. 癥狀表現(xiàn):常見的有貧血、黃疸、脾腫大等。 4. 診斷方法:通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療方式:輕型一般無需特殊治療,中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,嚴(yán)重時(shí)還可能需要造血干細(xì)胞移植。 總之,地中海貧血是一種遺傳性疾病,不是傳染病,不會(huì)通過性接觸傳播。如果擔(dān)心自身或家人有患病風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和咨詢。
2024-12-23 00:10
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血如果確診是地中海貧血目前唯一能治愈地貧的方法就是骨髓移植
2015-11-16 18:49
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病不會(huì)通過性行為傳播的請放心地中海貧血不會(huì)經(jīng)性行為傳播它是遺傳性疾病不傳染的
2015-11-16 13:26
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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