- Q:
- A:
你好，漸凍人也吃萎縮側(cè)索硬化或運動神經(jīng)元病.病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經(jīng)...詳細 »
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您好；建議針灸理療，同時看看中醫(yī)，中醫(yī)辨證施治，平時注意補補鈣詳細 »
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- A:
你好，漸凍人引起的原因：1.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細胞的損傷。2.自由基使神經(jīng)細胞膜受損。3.神經(jīng)生長因子缺乏，使神...詳細 »
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- A:
您好，漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運動神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細胞的損傷，或自由基使神經(jīng)細胞膜受損，或神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細胞無法持續(xù)...詳細 »
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- A:
你好，漸凍人也吃萎縮側(cè)索硬化或運動神經(jīng)元病.病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經(jīng)...詳細 »
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- A:
在中醫(yī)藥的學(xué)說中，肌無力、肌肉萎縮屬于“痿證”，主要病理機制有肺熱津傷、濕熱侵淫、脾胃虛弱、肝腎髓枯等，病機可涉及五臟，但與肺、胃、肝、腎關(guān)系最為密切。對于...詳細 »
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- A:
“漸凍人癥”是一組運動神經(jīng)元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸...詳細 »
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- A:
您好，漸凍人癥，是一組運動神經(jīng)元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱...詳細 »
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- A:
你好，漸凍人癥是一組運動神經(jīng)元疾病的俗稱?；颊呒∪庵饾u萎縮或無力，以致癱瘓。確診后要積極配合醫(yī)生治療，可以針灸按摩治療，平時還要加強身體功能的鍛煉。詳細 »
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- A:
你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
腰椎椎管狹窄癥是導(dǎo)致腰痛及腰腿痛等常見腰椎病的病因之一靜或休息時常無癥狀行走一段距離后出現(xiàn)下肢痛、麻木、無力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時間后緩解方能繼續(xù)行走...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經(jīng)細胞核變性。發(fā)病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經(jīng)細胞核變性。...詳細 »
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- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥的病因發(fā)病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經(jīng)細胞核變性。遺傳學(xué)Stark(1958)報一家系5代中男女均等患病，為A...詳細 »
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- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化屬肌萎縮性側(cè)索硬化的一種類型，占非關(guān)島型ALS病例的5一lO%，大多數(shù)為AD遺傳伴高外顯率。 詳細 »
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- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經(jīng)活檢示髓鞘神經(jīng)纖維密度正常，神經(jīng)纖維無變性。慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細胞而非周圍神經(jīng)。慢性進...詳細 »
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- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細 »
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- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因：遺傳學(xué)Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數(shù)報道呈AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關(guān)島，為當(dāng)?shù)谻haamorro族人的常見死因?；疾÷剩篈LS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細 »
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細 »
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- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮又名青年人非進行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報道。詳細 »
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細 »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見，約占ALS的10%～15%，多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經(jīng)元的致命性、進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細 »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運動神經(jīng)元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。。...詳細 »
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- A:
您好，“漸凍人癥”是一組運動神經(jīng)元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故...詳細 »
