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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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漆微瑋 主治醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)一科
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肩腓肌萎縮癥是一種神經(jīng)肌肉疾病，涉及遺傳、發(fā)病機理等。包括類型、病因、遺傳特點等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2016-07-02 20:11
1.類型：分成人型和嬰兒型。
2.病因：脊髓前角細胞和延髓運動神經(jīng)細胞核變性。
3.發(fā)病機理：尚不明確。
4.遺傳特點：有AD遺傳和AR遺傳兩種情況。
5.癥狀表現(xiàn)：肌肉無力、萎縮等。
總之，肩腓肌萎縮癥是一種復雜的疾病，確診后應(yīng)積極治療和康復訓練。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結(jié)構(gòu)學改變。 查看全文»
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