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你好，你說(shuō)的是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱(chēng)，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲.患者肌肉逐漸萎縮和無(wú)力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣.若懷疑本病.早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。

您好，漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷，或自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損，或神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)、發(fā)育引起的。

您好，“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞的進(jìn)行性退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無(wú)力以至癱瘓，以及說(shuō)話、吞咽和呼吸功能減退，剛開(kāi)始可能只是末稍肢體無(wú)力，慢慢的會(huì)進(jìn)展為肌肉萎縮與吞咽困難，最后產(chǎn)生呼吸衰竭而死亡。

你好，綜合治療。多種針對(duì)ALS疾病不同方面的治療組合包括：抗谷氨酸藥物、神經(jīng)保護(hù)劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、對(duì)癥治療和干細(xì)胞基因治療等。

你好，漸凍人也吃萎縮側(cè)索硬化或運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病.病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。