- Q:
- A:
吞咽肌無(wú)力是第Ⅸ、Ⅹ顱神經(jīng)受影響，表現(xiàn)嗓子發(fā)堵、咽部異物感、吐之不出吞之不下〔又稱梅核氣〕、喝水發(fā)嗆、重者完全不能吞咽需靠鼻飼、飲水時(shí)從鼻腔流出、流涎。檢測(cè)...詳細(xì) »
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- A:
具描述來(lái)看應(yīng)該是活動(dòng)性肌源性損害合并輕度神經(jīng)源性肌電改變，以肌源性損害為主肌電圖(EMG)腫瘤標(biāo)志物凝血系列肝腎功常規(guī)還是要查的治療等確診再說(shuō)詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的診斷：依據(jù)不同臨床類型臨床表現(xiàn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室與其他輔助檢查，可做出診斷，參見臨床表現(xiàn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查，輔助檢查內(nèi)容。主要是與重癥肌無(wú)...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力是由于呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力所致，患者喘氣困難，夜里不能平躺，只能坐著喘。大多同時(shí)還伴有吞咽困難、四肢無(wú)力或眼瞼下垂。一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體...詳細(xì) »
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- A:
飲食雖然對(duì)病情有一定的幫助，但是也只是輔助作用，合理的科學(xué)治療是康復(fù)的關(guān)鍵。目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（...詳細(xì) »
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- A:
開始時(shí)發(fā)生上眼瞼下垂走路抬不起腿來(lái)病情發(fā)展影響面部肌肉時(shí)不能笑不能咀嚼進(jìn)一步病情發(fā)展影響胸部肌肉時(shí)可發(fā)生呼吸困難最好是不需用藥的情況下妊娠該類患者體內(nèi)有特殊...詳細(xì) »
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- A:
這種情況若早上起床后眼睛沒有問題，就極有可能是重癥肌無(wú)力。確診為重癥肌無(wú)力后需要用藥長(zhǎng)期口服治療，1次治療費(fèi)用不會(huì)多，但得長(zhǎng)時(shí)間用藥治療。詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力​的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解。專家提醒：...詳細(xì) »
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- A:
1.血中AChR抗體測(cè)定 可用125I-α-BuTx(125碘-α-銀環(huán)蛇毒素)標(biāo)記AChR進(jìn)行放射免疫測(cè)定。亦可用人AChR作為抗原，測(cè)定AChR抗體，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌無(wú)力綜合征的診斷通常需要根據(jù)臨床表現(xiàn)以及實(shí)驗(yàn)室檢查來(lái)獲得，其中實(shí)驗(yàn)室檢查包括胸部X線或CT檢查、血清相關(guān)抗體水平檢測(cè)，以及神經(jīng)電生理檢查等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好治療原則：避免過(guò)度疲勞；忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。建議做肌電圖檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌無(wú)力綜合征要做的檢查有胸部X線或CT檢查、血清相關(guān)抗體水平檢測(cè)，以及神經(jīng)電生理檢查等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
(1)起居有常，安排好一日生活，按時(shí)睡眠，按時(shí)起床，不要熬夜，要?jiǎng)谝萁Y(jié)合?！ ?2)避風(fēng)寒、防感冒，肌無(wú)力患者抵抗力較差，傷風(fēng)感冒不僅會(huì)促使疾病復(fù)發(fā)或加重，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕新...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力可以做新斯的明試驗(yàn),如果陽(yáng)性的話支持診斷.另外可以做肌電圖檢查看有無(wú)低頻衰減,高頻無(wú)遞增情況.如果肌電圖的結(jié)果像我敘述的那樣也支持診斷不一定非得查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
朋友你好,你這情況可以的.患了這肌無(wú)力一般可考慮看看中醫(yī),通過(guò)活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來(lái)調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來(lái)對(duì)癥治療.詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者出院后應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生的吩咐進(jìn)行準(zhǔn)時(shí)準(zhǔn)量的服用藥物、期間患者家屬應(yīng)時(shí)刻注意著患者的病情以便下次醫(yī)生對(duì)癥下藥、家屬也應(yīng)讓患者保持良好的心態(tài)樂觀向上的生活態(tài)度...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好重癥肌無(wú)力的病人平時(shí)不要吃比較涼的食物以免傷及脾胃多喝溫水、和湯這類食物可以適當(dāng)?shù)某砸恍┧嗪屠先私涣?、溝通不要要他覺得自己是個(gè)病人心情舒暢點(diǎn)、這樣對(duì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力治療方法1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1...詳細(xì) »
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- A:
如果母親患重癥肌無(wú)力那生出的小孩15%~20%有可能遺傳.但是如果男性患上，遺傳的機(jī)率就會(huì)很低，要注意飲食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意飲食，祝你健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,重癥肌無(wú)力和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是兩種不同的疾病。1。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對(duì)這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您的情況可能還是有炎癥引起的癥狀，建議您可以在患處涂抹皮炎平或者紅霉素軟膏治療，嚴(yán)重的還可以配合服用磺胺類藥物或抗生素和口服復(fù)合維生素綜合治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，治療重癥肌無(wú)力包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。建議使用免疫抑制劑。重癥肌無(wú)力的治療可以分為兩部分，一是對(duì)癥治療，不針對(duì)病因，僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,血，尿及腦脊液常規(guī)檢查均正常，部x線片可見15%的MG患者，尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤，胸部CT可發(fā)現(xiàn)除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。可疑MG可進(jìn)行甲狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.疾病的診斷同時(shí)結(jié)合相關(guān)的相關(guān)的輔助檢查,平時(shí)保持愉快心境,消除悲觀...詳細(xì) »
