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眼內(nèi)肌重癥肌無(wú)力的診斷依據(jù)主要包括臨床癥狀、新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、胸腺影像學(xué)檢查等。 1. 臨床癥狀：患者出現(xiàn)上瞼下垂、復(fù)視等眼內(nèi)肌受累表現(xiàn)，且癥狀有波動(dòng)性，晨輕暮重。 2. 新斯的明試驗(yàn)：注射新斯的明后，癥狀明顯改善，有助于診斷。 3. 血清抗體檢測(cè)：檢測(cè)乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等，若為陽(yáng)性，支持診斷。 4. 重復(fù)神經(jīng)電刺激：低頻刺激波幅遞減 10%以上，提示神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙。 5. 胸腺影像學(xué)檢查：如胸腺增生、胸腺瘤等，與重癥肌無(wú)力發(fā)病相關(guān)。 綜合以上多種檢查方法和臨床癥狀表現(xiàn)，醫(yī)生可以較為準(zhǔn)確地診斷眼內(nèi)肌重癥肌無(wú)力。一旦確診，應(yīng)及時(shí)治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力。病態(tài)疲勞性也是重癥肌無(wú)力，是診斷重癥肌無(wú)力的必備條件。病態(tài)疲勞性是提早出現(xiàn)疲勞現(xiàn)象。

重癥肌無(wú)力是由于呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力所致，患者喘氣困難，夜里不能平躺，只能坐著喘。大多同時(shí)還伴有吞咽困難、四肢無(wú)力或眼瞼下垂。一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。主要表現(xiàn)：晨輕暮重，休息后減輕而活動(dòng)后加重。以肢體無(wú)力為主要表現(xiàn)的全身型重癥肌無(wú)力病人也是這樣，清晨起來(lái)還有點(diǎn)勁，稍干一點(diǎn)活就沒(méi)勁了，而休息一會(huì)又會(huì)改善。

重癥肌無(wú)力是由于呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力所致，患者喘氣困難，夜里不能平躺，只能坐著喘。大多同時(shí)還伴有吞咽困難、四肢無(wú)力或眼瞼下垂。一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。