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如何診斷重癥肌無力樣綜合征

重癥肌無力

如何診斷重癥肌無力樣綜合征

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力樣綜合征的診斷,需綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查、電生理檢查及鑒別診斷等。包括癥狀特點、相關抗體檢測、神經(jīng)傳導速度測定、影像學表現(xiàn)、與類似疾病的區(qū)分等。若身體感到不適,務必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切勿自行開處方。
    1.臨床表現(xiàn):患者常出現(xiàn)肌肉無力,易疲勞,可累及眼部、四肢、呼吸肌等,癥狀有波動性。
    2.實驗室檢查:檢測血清乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等,有助于明確病因。
    3.電生理檢查:重復神經(jīng)電刺激檢查,若低頻刺激波幅遞減,高頻刺激波幅遞增,有診斷意義。
    4.影像學檢查:胸部 CT 或 MRI 檢查,排查是否有胸腺瘤等病變。
    5.鑒別診斷:與重癥肌無力、Lambert-Eaton 綜合征、先天性肌無力綜合征等相鑒別,依據(jù)癥狀特點、抗體檢測、電生理結果等。
    總之,通過綜合上述多方面的檢查和分析,結合患者的具體癥狀,才能準確診斷重癥肌無力樣綜合征。

    2015-11-15 13:40
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    重癥肌無力樣綜合征診斷依據(jù)不同臨床類型臨床表現(xiàn)及相關實驗室與其他輔助檢查,可做出診斷,參見臨床表現(xiàn)及相關實驗室檢查,輔助檢查內容。

    2015-11-15 13:02
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

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    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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擅長:癲癇、三叉神經(jīng)痛、頭痛、高血壓、糖尿病、腦血管疾病、癡呆、面肌痙攣、肌無力、神經(jīng)性頭痛、腦萎縮、視神經(jīng)萎縮、腦梗后遺癥、神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、多系統(tǒng)萎縮、難治性頭暈頭痛、坐骨神經(jīng)痛 面神經(jīng)麻痹等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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李華 / 主任醫(yī)師

擅長:公立三甲,西北大學第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術治療

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