- Q:
- A:
你好一般自流產(chǎn)發(fā)生于頭三個月,且多由于胚胎原因建議下次備孕前到醫(yī)院做孕前檢查,另外在孕前三個月開始,每天服用400微克的葉酸可以預(yù)防胎兒神經(jīng)管的畸形的發(fā)生.詳細 »
- Q:
- A:
性取向的形成是一個復(fù)雜的過程,受到多種因素的影響,包括生理、心理、社會環(huán)境等。一般來說,單純因受傷導(dǎo)致不再信任男性而傾向于女性,與染色體變異的關(guān)系不大。常見...詳細 »
- Q:
- A:
您好:染色體異常目前的醫(yī)療水平無法治療.詳細 »
- Q:
- A:
您好單純淋巴水腫治療效果往往不佳,輕度的可以理療,比較簡單的就是熱敷治療,如果中重度的話,可以臨時應(yīng)用彈力襪改善癥狀。單純淋巴水腫主要是保守治療,以理療為主...詳細 »
- Q:
- A:
女性染色體 47xxx 男性染色體 46xy 時,生育情況較為復(fù)雜,受多種因素影響,如染色體異常的遺傳規(guī)律、卵子質(zhì)量、受孕幾率、胚胎發(fā)育及孕期風(fēng)險等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
這種異常染色體核型的患者生的孩子在理論上具有異常染色體核型的可能性有1/18,而其余的16/18均會導(dǎo)致流產(chǎn)、死產(chǎn)或畸形兒的娩出。目前醫(yī)療界還沒有找到這種病...詳細 »
- Q:
- A:
你好,其不會影響檢查結(jié)果的。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。詳細 »
- Q:
- A:
你好,關(guān)于孩子智力發(fā)育的問題。由于染色體異常導(dǎo)致的智力問題目前是不能治愈的,只能盡量鍛煉,控制病情。詳細 »
- Q:
- A:
早產(chǎn)寶寶出生兩天,體重僅三斤九兩,體溫 35.4 度且皮膚發(fā)黃,醫(yī)生建議做染色體檢查。這可能是由于早產(chǎn)導(dǎo)致寶寶身體各系統(tǒng)發(fā)育不完善,也可能存在潛在疾病。需要...詳細 »
- Q:
- A:
導(dǎo)致二胎孕兩個月時胎兒停止發(fā)育的原因較多,常見的有胚胎自身異常、母體因素、環(huán)境因素、免疫因素和內(nèi)分泌失調(diào)等。1.胚胎自身異常:胚胎染色體異常是早期胎停育的常...詳細 »
- Q:
- A:
建議孕期注意檢查,如果囊腫繼續(xù)增大,建議終止妊娠為好。詳細 »
- Q:
無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢測和羊水穿刺有何不同,哪個效果好?18 三體綜合征風(fēng)險 1:48
- A:
傳統(tǒng)的血清學(xué)唐篩假陽性率、漏診率高,絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康,假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法,會...詳細 »
- Q:
- A:
您好,食管嬰兒培養(yǎng)需要幾十萬建議您去正規(guī)的生殖中心咨詢治療,以免發(fā)生更大風(fēng)險詳細 »
- Q:
- A:
你的意思是怎么樣呢,是想知道攜帶呢還是致殘的呢。不管是哪一種,現(xiàn)在的科技也是要在孩子一定程度時候才發(fā)現(xiàn),不會一開始就能看見的。攜帶就有出現(xiàn)的可能。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變是因為先天性染色體數(shù)目異常或(和)結(jié)構(gòu)畸變而形成的疾病.正常受精卵是由各含一個染色體組的精子和卵子結(jié)合而成,因此,受精卵發(fā)育形成的體細胞就具有分別...詳細 »
- Q:
- A:
無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢測中 21 染色體檢測值 3.67 是偏高的。這可能提示胎兒存在染色體異常的風(fēng)險,需要進一步檢查和評估。涉及的因素包括檢測方法的準確性、...詳細 »
- Q:
- A:
目前的癥狀,還是建議密切觀察,一般影響不大的。詳細 »
- Q:
- A:
準備再次備孕,曾有臨產(chǎn)胎兒死亡的不良孕史,需要進行多項檢查,包括常規(guī)檢查、甲狀腺功能檢查、免疫相關(guān)檢查、染色體檢查、婦科檢查等。1.常規(guī)檢查:包括血常規(guī)、尿...詳細 »
- Q:
- A:
腹瀉治療后進行染色體檢查一般不會影響結(jié)果,但也需考慮所用藥物、個體差異、治療時長、身體恢復(fù)狀況等因素。1. 藥物方面:如果使用的是蒙脫石散、雙歧桿菌四聯(lián)活菌...詳細 »
- Q:
- A:
你的第一胎孩子患有先天斜視及雞胸,智力比一般孩子差,可能父母雙方存在染色體的異常.孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優(yōu)生優(yōu)育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒兩個月停止發(fā)育,后續(xù)懷孕是否需要進行染色體檢查不能一概而論,需綜合多種因素判斷,如胚胎染色體異常情況、夫妻雙方家族遺傳病史、既往不良妊娠史、年齡以及其他...詳細 »
- Q:
- A:
檢查染色體有問題,可能是你們雙方的染色體不協(xié)調(diào),這樣是不孕的,也就是染色體可以導(dǎo)致精子和卵子不結(jié)合,或者是就是結(jié)合以后也不會成為孕囊的。如果是染色體有問題,...詳細 »
- Q:
- A:
封閉抗體陰性和染色體 3 號 10 號異位(小于等于 3),治療轉(zhuǎn)陽后懷孕,是否需要繼續(xù)治療,要綜合多方面因素,如胚胎發(fā)育情況、激素水平、免疫狀態(tài)等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
你好。兒貓叫綜合征(catscrysyndrome)的臨床表現(xiàn)主要為出生時的貓叫樣哭聲,頭面部典型的畸形特征,小頭圓臉、寬眼距、小下頜、斜視、寬平鼻梁及低位...詳細 »
- Q:
- A:
您好:孕前優(yōu)生檢查的項目,就像我們接受健康檢查一樣,項目可多可少?! ∫韵箩槍讉€比較重要的項目作一說明: 一般血液計數(shù)檢查(cbc) 這項檢查可以知道...詳細 »
- Q:
- A:
您好!從您的描述來看,上述的檢查,提示寶寶沒有患唐氏綜合癥,也沒有性染色體的異常。所以,您可以放心孕育寶寶了,建議定期孕檢。祝您和寶寶安康!詳細 »
- Q:
- A:
染色體相互易位,這是染色體核型異常,目前是沒有辦法治療的。但你說偶見說明這種核型的概率是比較低的,而且染色體易位對你本身應(yīng)該沒有影響,因為體內(nèi)的基因是完整的...詳細 »
- Q:
- A:
基因突變患者染色體核型為 46,XY,t(8:15)(p11;q24),妻子懷孕后胎兒的情況較為復(fù)雜,受多種因素影響,包括遺傳規(guī)律、胚胎發(fā)育、孕婦健康、環(huán)境...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析:先天性無陰道是可以手術(shù)治療的但是沒有子宮就不能再造了.意見建議:如果想選擇一個女性的身份就可以做個人工的陰道但是以后不能有月經(jīng)也不能有孩子.對于陰...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的描述,基本了解你的情況,主要是咨詢精子染色體檢查的問題。你好,你的“我有弱精癥”,首先你是弱精癥,這個檢查時有必要的。目前“這個精子染色體檢查...詳細 »