- Q:
- A:
檢查染色體及判斷顱內外畸形和染色體異常，可通過染色體檢查、超聲檢查、磁共振成像、CT檢查、基因檢測等。1. 染色體檢查：采集外周血、羊水、絨毛等樣本，分析染...詳細 »
- Q:
- A:
女性懷疑黃體不足，可做基礎體溫測定、子宮內膜活檢、性激素六項檢查、超聲檢查、孕激素水平測定等。1. 基礎體溫測定：通過連續(xù)測量基礎體溫，了解體溫變化曲線。若...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺結果顯示染色體異常，孩子是否能要需要綜合多方面因素判斷，包括染色體異常的具體情況、家族遺傳史、胎兒的其他檢查結果、孕婦的身體狀況以及后續(xù)的進一步檢查...詳細 »
- Q:
- A:
胎盤球拍狀和腎盂分離是否需要做羊水穿刺，取決于多種因素，如胎兒的整體發(fā)育情況、腎盂分離的進展、孕婦的孕期和家族遺傳史等。1.胎兒整體發(fā)育情況：如果除了胎盤球...詳細 »
- Q:
- A:
孕33周+3天BPD（雙頂徑）與FL（股骨長）差值大，可能與遺傳因素、測量誤差、胎兒發(fā)育不均衡、營養(yǎng)因素、疾病因素等有關。1. 遺傳因素：父母雙方身高、頭型...詳細 »
- Q:
- A:
21 三體綜合征患兒出現(xiàn)說話不清等情況，可能與染色體異常、智力發(fā)育遲緩、口腔肌肉功能障礙、聽力問題、環(huán)境因素等有關。1.染色體異常：21 三體綜合征本身是染...詳細 »
- Q:
- A:
您好,建議遵從醫(yī)囑進行治療!促卵泡激素（FSH）正常范圍：男性1.42～15.2U／L；女性卵泡期1.37～9.9U／L，排卵期6.17～17.2U／L，黃...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這個情況男朋友的爸媽雖然是近親結婚但是男朋友的姐妹都沒有什么問題你就不必擔心的。這種近親結婚雖然會影響到第三代但是總體來說幾率是非常非常小的，而且你...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好!如果這個超聲檢查確實反應出胎兒的顱腦結構是這樣的，那么這個胎兒顱腦發(fā)育則是畸形的，這個孩子肯定不正常。這也是醫(yī)生建議做進一步檢查的原因。如果...詳細 »
- Q:
- A:
第一胎小孩染色體有問題，再生育二胎前需要進行一系列的檢查，包括夫妻雙方染色體檢查、遺傳咨詢、生殖系統(tǒng)檢查、內分泌檢查、免疫功能檢查等。1.夫妻雙方染色體檢查...詳細 »
- Q:
- A:
您好，孕中期唐篩21三體高危，現(xiàn)在檢查胎兒有十二指腸閉鎖和心室缺損，考慮胎兒畸形。建議您最好是選擇引產術吧，胎兒合并多種器官畸形即使生下來也有可能夭折，或是...詳細 »
- Q:
- A:
早期流產 2 次染色體分析培養(yǎng)失敗可能與多種因素有關，包括樣本質量、實驗操作、細胞生長環(huán)境、個體差異以及潛在的疾病影響等。1.樣本質量：樣本采集、保存或運輸...詳細 »
- Q:
- A:
先天性 Y 染色體缺失患者做人工受精，需要做好多方面準備，包括身體檢查、證件準備、心理準備、選擇合適的醫(yī)療機構、了解費用等。1. 證件準備：通常需要夫妻雙方...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種染色體異常導致的疾病，對胎兒影響較大。羊水檢查是重要的診斷方法，但也存在一定風險。其準確性較高，但并非絕對，還需綜合其他因素判斷。包括檢查時...詳細 »
- Q:
- A:
你好,在孕12至20周可去醫(yī)院做產前診斷,包括超聲波檢查胎兒肢體和臟器發(fā)育,染色體核型分析,生物化學分析和基因檢測分析,沒有異常情況的胎兒一般就可以接受了,...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的檢查結果屬于低微。是沒有問題的，放心即可，不需要復查的，望您安康。詳細 »
- Q:
- A:
應在下次準備懷孕前做個孕前檢查。孕前檢查項目：肝、腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖、白帶常規(guī)篩查、風疹、弓形蟲、巨細胞病毒三項、口腔檢查、婦科內分泌、血型和A...詳細 »
- Q:
- A:
46XYt(9;22)(q34;q11）說明你基因有異常1.46是正常人46條染色體xy說明你是男性這兩項都是正常的2.關鍵是后面t(9;22)這說明你第9...詳細 »
- Q:
- A:
四維 B 超提示染色體異常，可能出現(xiàn)在染色體數(shù)目異常、染色體結構異常、遺傳因素、環(huán)境因素、高齡妊娠等情況。1. 染色體數(shù)目異常：常見的如 21 三體綜合征（...詳細 »
- Q:
- A:
染色體是每個人自身攜帶的，是伴隨終生的，和月經周期以及其他沒有關系。發(fā)生過倆次胚胎停育，是有必要檢查雙方染色體的，可以隨時去檢查，只有檢查白帶和精液才有你說...詳細 »
- Q:
- A:
是易位型的唐氏多為羅伯遜易位是只發(fā)生在近端著絲粒染色體的一種相互易位亦稱著絲粒融合其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上其中D／G易位最常見D...詳細 »
- Q:
- A:
染色體報告中細胞核型為 46，XX，15S+，這是一種染色體核型的異常表現(xiàn)，可能涉及遺傳、生育、發(fā)育等方面的問題。包括遺傳風險、生育困難、潛在疾病、發(fā)育異常...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據你的描述這種情況主要考慮是需要檢查治療的。不必過于擔心，建議對癥治療，是異常的，祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
可能是有染色體的異常，配合醫(yī)院的治療。注意休息，配合醫(yī)院的治療，懷孕的話需要做一個染色體的檢查詳細 »
- Q:
- A:
寶寶乳牙棕色，微量元素正常但有家族遺傳史，可能與遺傳因素、孕期影響、口腔衛(wèi)生、飲食結構、局部感染等有關。1.遺傳因素：家族中存在類似情況，可能是遺傳基因導致...詳細 »
- Q:
- A:
第一個孩子智力低下，在已做抽血染色體檢查的情況下，還需進行基因檢測、超聲檢查、唐篩、TORCH 檢查、甲狀腺功能檢查等。1.基因檢測：通過對特定基因的分析，...詳細 »
- Q:
- A:
丘疹性蕁麻疹與蚊蟲叮咬過敏有關 口服開瑞坦 外用爐甘石洗劑 尤卓爾軟膏即可詳細 »
- Q:
- A:
夫妻一方是染色體攜帶者不一定會導致胎停，胎停的原因較為復雜，包括染色體異常、內分泌失調、子宮異常、免疫因素、感染因素等。1.染色體異常：夫妻一方染色體攜帶異...詳細 »
- Q:
- A:
這個一般做試管嬰兒一般就三萬來塊左右,但是這個子宮能不能做還是一回事的這個去檢查以后明確這個子宮功能是否正常,然后進行針對性的治療,能做的就可以做這個試管嬰...詳細 »
- Q:
- A:
你好!此情況一般三甲醫(yī)院檢查費用在200元左右的,具體建議向當?shù)蒯t(yī)院咨詢確定為宜.積極進行檢查觀察詳細 »
