- Q:
- A:
檢查染色體及判斷顱內(nèi)外畸形和染色體異常，可通過染色體檢查、超聲檢查、磁共振成像、CT檢查、基因檢測(cè)等。1. 染色體檢查：采集外周血、羊水、絨毛等樣本，分析染...詳細(xì) »
- Q:
- A:
女性懷疑黃體不足，可做基礎(chǔ)體溫測(cè)定、子宮內(nèi)膜活檢、性激素六項(xiàng)檢查、超聲檢查、孕激素水平測(cè)定等。1. 基礎(chǔ)體溫測(cè)定：通過連續(xù)測(cè)量基礎(chǔ)體溫，了解體溫變化曲線。若...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺結(jié)果顯示染色體異常，孩子是否能要需要綜合多方面因素判斷，包括染色體異常的具體情況、家族遺傳史、胎兒的其他檢查結(jié)果、孕婦的身體狀況以及后續(xù)的進(jìn)一步檢查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎盤球拍狀和腎盂分離是否需要做羊水穿刺，取決于多種因素，如胎兒的整體發(fā)育情況、腎盂分離的進(jìn)展、孕婦的孕期和家族遺傳史等。1.胎兒整體發(fā)育情況：如果除了胎盤球...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕33周+3天BPD（雙頂徑）與FL（股骨長(zhǎng)）差值大，可能與遺傳因素、測(cè)量誤差、胎兒發(fā)育不均衡、營(yíng)養(yǎng)因素、疾病因素等有關(guān)。1. 遺傳因素：父母雙方身高、頭型...詳細(xì) »
- Q:
- A:
21 三體綜合征患兒出現(xiàn)說話不清等情況，可能與染色體異常、智力發(fā)育遲緩、口腔肌肉功能障礙、聽力問題、環(huán)境因素等有關(guān)。1.染色體異常：21 三體綜合征本身是染...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,建議遵從醫(yī)囑進(jìn)行治療!促卵泡激素（FSH）正常范圍：男性1.42～15.2U／L；女性卵泡期1.37～9.9U／L，排卵期6.17～17.2U／L，黃...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你這個(gè)情況男朋友的爸媽雖然是近親結(jié)婚但是男朋友的姐妹都沒有什么問題你就不必?fù)?dān)心的。這種近親結(jié)婚雖然會(huì)影響到第三代但是總體來說幾率是非常非常小的，而且你...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：你好!如果這個(gè)超聲檢查確實(shí)反應(yīng)出胎兒的顱腦結(jié)構(gòu)是這樣的，那么這個(gè)胎兒顱腦發(fā)育則是畸形的，這個(gè)孩子肯定不正常。這也是醫(yī)生建議做進(jìn)一步檢查的原因。如果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
第一胎小孩染色體有問題，再生育二胎前需要進(jìn)行一系列的檢查，包括夫妻雙方染色體檢查、遺傳咨詢、生殖系統(tǒng)檢查、內(nèi)分泌檢查、免疫功能檢查等。1.夫妻雙方染色體檢查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，孕中期唐篩21三體高危，現(xiàn)在檢查胎兒有十二指腸閉鎖和心室缺損，考慮胎兒畸形。建議您最好是選擇引產(chǎn)術(shù)吧，胎兒合并多種器官畸形即使生下來也有可能夭折，或是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
早期流產(chǎn) 2 次染色體分析培養(yǎng)失敗可能與多種因素有關(guān)，包括樣本質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)操作、細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境、個(gè)體差異以及潛在的疾病影響等。1.樣本質(zhì)量：樣本采集、保存或運(yùn)輸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性 Y 染色體缺失患者做人工受精，需要做好多方面準(zhǔn)備，包括身體檢查、證件準(zhǔn)備、心理準(zhǔn)備、選擇合適的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、了解費(fèi)用等。1. 證件準(zhǔn)備：通常需要夫妻雙方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病，對(duì)胎兒影響較大。羊水檢查是重要的診斷方法，但也存在一定風(fēng)險(xiǎn)。其準(zhǔn)確性較高，但并非絕對(duì)，還需綜合其他因素判斷。包括檢查時(shí)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,在孕12至20周可去醫(yī)院做產(chǎn)前診斷,包括超聲波檢查胎兒肢體和臟器發(fā)育,染色體核型分析,生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析,沒有異常情況的胎兒一般就可以接受了,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，您的檢查結(jié)果屬于低微。是沒有問題的，放心即可，不需要復(fù)查的，望您安康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
應(yīng)在下次準(zhǔn)備懷孕前做個(gè)孕前檢查。孕前檢查項(xiàng)目：肝、腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖、白帶常規(guī)篩查、風(fēng)疹、弓形蟲、巨細(xì)胞病毒三項(xiàng)、口腔檢查、婦科內(nèi)分泌、血型和A...詳細(xì) »
- Q:
- A:
46XYt(9;22)(q34;q11）說明你基因有異常1.46是正常人46條染色體xy說明你是男性這兩項(xiàng)都是正常的2.關(guān)鍵是后面t(9;22)這說明你第9...詳細(xì) »
- Q:
- A:
四維 B 超提示染色體異常，可能出現(xiàn)在染色體數(shù)目異常、染色體結(jié)構(gòu)異常、遺傳因素、環(huán)境因素、高齡妊娠等情況。1. 染色體數(shù)目異常：常見的如 21 三體綜合征（...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體是每個(gè)人自身攜帶的，是伴隨終生的，和月經(jīng)周期以及其他沒有關(guān)系。發(fā)生過倆次胚胎停育，是有必要檢查雙方染色體的，可以隨時(shí)去檢查，只有檢查白帶和精液才有你說...詳細(xì) »
- Q:
- A:
是易位型的唐氏多為羅伯遜易位是只發(fā)生在近端著絲粒染色體的一種相互易位亦稱著絲粒融合其額外的21號(hào)染色體長(zhǎng)臂易位到另一近端著絲粒染色體上其中D／G易位最常見D...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體報(bào)告中細(xì)胞核型為 46，XX，15S+，這是一種染色體核型的異常表現(xiàn)，可能涉及遺傳、生育、發(fā)育等方面的問題。包括遺傳風(fēng)險(xiǎn)、生育困難、潛在疾病、發(fā)育異常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)你的描述這種情況主要考慮是需要檢查治療的。不必過于擔(dān)心，建議對(duì)癥治療，是異常的，祝健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
可能是有染色體的異常，配合醫(yī)院的治療。注意休息，配合醫(yī)院的治療，懷孕的話需要做一個(gè)染色體的檢查詳細(xì) »
- Q:
- A:
寶寶乳牙棕色，微量元素正常但有家族遺傳史，可能與遺傳因素、孕期影響、口腔衛(wèi)生、飲食結(jié)構(gòu)、局部感染等有關(guān)。1.遺傳因素：家族中存在類似情況，可能是遺傳基因?qū)е?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
第一個(gè)孩子智力低下，在已做抽血染色體檢查的情況下，還需進(jìn)行基因檢測(cè)、超聲檢查、唐篩、TORCH 檢查、甲狀腺功能檢查等。1.基因檢測(cè)：通過對(duì)特定基因的分析，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
丘疹性蕁麻疹與蚊蟲叮咬過敏有關(guān) 口服開瑞坦 外用爐甘石洗劑 尤卓爾軟膏即可詳細(xì) »
- Q:
- A:
夫妻一方是染色體攜帶者不一定會(huì)導(dǎo)致胎停，胎停的原因較為復(fù)雜，包括染色體異常、內(nèi)分泌失調(diào)、子宮異常、免疫因素、感染因素等。1.染色體異常：夫妻一方染色體攜帶異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)一般做試管嬰兒一般就三萬來塊左右,但是這個(gè)子宮能不能做還是一回事的這個(gè)去檢查以后明確這個(gè)子宮功能是否正常,然后進(jìn)行針對(duì)性的治療,能做的就可以做這個(gè)試管嬰...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!此情況一般三甲醫(yī)院檢查費(fèi)用在200元左右的,具體建議向當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢確定為宜.積極進(jìn)行檢查觀察詳細(xì) »
