- Q:
- A:
您好，你說的這種情況通過我們的分析認為可以在懷孕前服用葉酸片預防。詳細 »
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- A:
胎兒出現(xiàn)后顱池增寬和胎盤位置偏低的情況，需要綜合多方面因素來考慮應對措施，包括定期復查、評估胎兒發(fā)育、關(guān)注孕婦身體狀況、了解相關(guān)風險、咨詢專業(yè)醫(yī)生意見等。1...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體和性染色體的條數(shù)是正常的，從你給的數(shù)據(jù)只能得出這么多結(jié)果。由于沒有給出核型分析的圖片，所以無法從形態(tài)上判斷你們的染色體是否正常。詳細 »
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- A:
精液（連續(xù)3次以上）檢查，未發(fā)現(xiàn)精子者，稱無精子癥。按病因分為梗阻性無精子癥與睪丸生精障礙性無精子癥。不可與無精液相混淆。全身因素包括內(nèi)分泌疾病、遺傳、營養(yǎng)...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果顯示 18 三體高風險且進一步檢查有異常，是否需要羊水穿刺要綜合多方面因素考慮，包括唐篩的準確性、進一步檢查的具體情況、胎兒的發(fā)育狀況、孕婦的身體條...詳細 »
- Q:
- A:
你好：你描述的情況還是有正常的孕育的可能性的，現(xiàn)在的情況可以進一步的進行內(nèi)分泌的檢查和治療。詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常的胚胎多數(shù)結(jié)局為流產(chǎn)，極少數(shù)可能繼續(xù)發(fā)育成胎兒，但出生后也會發(fā)生某些功能異?；蚝喜⒒谓ㄗh您去當?shù)卮筢t(yī)院檢查然后進行下一步的治療！！祝您康復詳細 »
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- A:
你好,這個你可以去北京的同仁醫(yī)院進行治療的詳細 »
- Q:
- A:
精液檢查多次未發(fā)現(xiàn)精子，睪丸體積偏小，Y 染色體存在部分缺失，附睪穿刺未見精子。對于是否需要睪丸活檢及后續(xù)治療，需要綜合多方面因素考慮，包括病因、治療可能性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況雌性激素低。你好，你的情況雌性激素低，建議鹿胎膏保養(yǎng)調(diào)理效果不錯。醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
染色體 X 和 Y 的存活時間受多種因素影響，包括環(huán)境條件、個體差異、生理狀態(tài)、生殖過程以及遺傳因素等。1. 環(huán)境條件：外界環(huán)境中的溫度、酸堿度等變化可能對...詳細 »
- Q:
- A:
您好,這種感染一般多是經(jīng)過性生活傳染,需要雙方同時治療,并嚴格遵醫(yī)囑規(guī)范性,科學,足量足療程的用藥,即使轉(zhuǎn)陰后也需要鞏固穩(wěn)定,連續(xù)三個月復查都正常才可以.感...詳細 »
- Q:
- A:
外陰呈幼稚型無陰毛的鑒別，需要綜合考慮多種因素，包括激素水平、染色體情況、生殖系統(tǒng)發(fā)育、身體整體發(fā)育以及其他相關(guān)疾病等。1.激素水平：通過檢測性激素六項（雌...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況可以考慮醫(yī)院血液科抽血，進行化驗染色體的詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結(jié)果是否標準、正常，備注的含義以及對生育的影響，需要綜合多方面因素來判斷，包括染色體核型分析、檢查機構(gòu)的權(quán)威性、個體的家族遺傳病史、既往生育史以及...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：18號染色體多了一條，又稱Edward綜合癥，出生時弱小無吸吮能力，角膜混濁，耳殼變形，手指屈攣，雙下肢肌張力增高，智力低下，先天性心臟病及其他發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
對于 19 號染色體到位的女性，現(xiàn)懷孕 19 周，在考慮胎兒唐氏綜合征篩查時，對羊水穿刺存在顧慮。羊水穿刺是一種較為準確的產(chǎn)前診斷方法，其成功率受多種因素影...詳細 »
- Q:
- A:
男方服用抑郁癥藥物，精液和染色體正常，女方仍可能面臨一定風險懷孕。風險包括藥物潛在影響、病情穩(wěn)定性、遺傳因素、孕期保健、心理支持等。1. 藥物潛在影響：部分...詳細 »
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- A:
病情分析：您好，這是侵襲性的，是可以發(fā)生轉(zhuǎn)移得建議您及時化療，可以應用長春新堿，潑尼松龍和順鉑治療的詳細 »
- Q:
- A:
你好,21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/（600~800）,母親年齡愈大,本病的發(fā)病...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常！正常人是有23對46條染色體的！其中22對是常染色體一對性染色體.性染色體包含X染色體和Y染色體具體診療請一定到...詳細 »
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- A:
請你詳細描述一下你的問題啊謝謝合作詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)染色體分辨胎兒性別是比較準確的，男孩的性染色體是XY，女孩的性染色體是XX。說明該是男性胎兒，這種檢查方法是比較準確的，也可以通過B超確定胎兒性別，但不...詳細 »
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- A:
你還，21三體綜合征是不能治愈的。因為是一種基因病，永遠改變不了的。這種寶寶，在孕期唐篩的時候確診之后醫(yī)生都是要求放棄的。既然孩子來到這個世界上了，就好好愛...詳細 »
- Q:
- A:
您好：一般在人流半年左右就可以考慮懷孕了！為了實現(xiàn)優(yōu)生，一些有染色體病的高危人群應當進行遺傳病產(chǎn)前檢查。那些人屬于染色體病的高危人群呢？患有染色體綜合征的人...詳細 »
- Q:
- A:
8 個月宮內(nèi)死胎后再次懷孕，是否與染色體有關(guān)需綜合判斷，男方也建議檢查，目前孕 4 周能否繼續(xù)妊娠要考量多種因素，如胚胎發(fā)育情況、孕婦身體狀況等。1. 染色...詳細 »
- Q:
- A:
家族有肌肉萎縮病史且染色體變異的女性，其生育后代的染色體情況較為復雜，涉及遺傳規(guī)律、試管嬰兒技術(shù)及自然懷孕風險等多方面因素。1. 遺傳規(guī)律：肌肉萎縮可能由多...詳細 »
- Q:
- A:
造成死胎的原因較為復雜，常見的有胚胎自身異常、母體因素、環(huán)境因素、免疫因素、父親因素等。1.胚胎自身異常：胚胎染色體異常是導致死胎的重要原因。如染色體結(jié)構(gòu)或...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的情況考慮是內(nèi)分泌失調(diào)引起的，建議檢查一下激素六項的檢查比較好。詳細 »
- Q:
- A:
你好!考慮你是宮內(nèi)胚胎停止發(fā)育,這情況可見于孕母的健康問題及胚胎自身的問題.詳細 »
