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染色體異常最新問答
Q:

哪些染色體異常會致無腦兒,孕前要查啥

A:

無腦兒的發(fā)生可能與多種染色體異常有關(guān),如 18-三體綜合征、13-三體綜合征等。下次懷孕前,建議進行全面的孕前檢查,包括染色體檢查、優(yōu)生五項、甲狀腺功能、血...詳細 »

Q:

23 周彩超報告胎兒發(fā)育是否正常

A:

你好:子宮內(nèi)膜厚度0.6.回聲略不均勻,有可能是流產(chǎn)尚未干凈,等下一次月經(jīng)的沖刷就會好的。子宮后壁增厚.回聲不均:這應(yīng)該是子宮肌瘤的表現(xiàn)。不知大小是多少?盆...詳細 »

Q:

胎兒染色體易位,需做臍血穿刺嗎及影響

A:

染色體疾病屬于遺傳基因的問題。目前為止染色體疾病還是不能治療的疾病,不大可能生出正常的孩子。詳細 »

Q:

婚前檢查精子染色體異常,能否要孩子?

A:

你好,染色體變異的精子也是會進攻卵子的,所以很可能會生出不健康不正常的寶寶,建議還是試管嬰兒吧,挑選出可以用的精子植入你夫人的卵子就可以了詳細 »

Q:

精液呈淡黃色正常嗎?若不正常原因及治療是怎樣?

A:

你好:精液正?!☆伾 【鶆虻幕野咨 【毫俊 ?.0ml以上  PH值  7.2~8.0  精子濃度  20x106/ml以上  精子總數(shù)  每次射精在...詳細 »

Q:

18 號染色體短臂缺失相關(guān)癥狀如何改善

A:

18 號染色體短臂缺失會導(dǎo)致多種癥狀,如不會說話、智力差、身高矮、體重輕、食欲不佳、睡眠異常、大便干燥等。改善這些癥狀需要綜合考慮多個方面,包括醫(yī)療干預(yù)、康...詳細 »

Q:

新生兒食物中毒會致腦和排便異常嗎

A:

你好,禁食寒涼、辛辣。產(chǎn)后飲食不宜大補、不可以暴飲暴食,多吃新鮮的水果和蔬菜,不僅可以補充肉、蛋類所缺乏的維生素c和纖維素,還可以促進食欲,幫助消化及排便,...詳細 »

Q:

無家族史準備要孩子,如何判斷自身魚鱗病類型及是否遺傳

A:

您好,可以門診進行治療,一般是進行控制,應(yīng)提高抵抗力減少復(fù)發(fā)!“魚鱗病”的病因可歸納為幾大因素:遺傳、精神神經(jīng)、化學(xué)、內(nèi)分泌、感染因素或外份因素等等,可見此...詳細 »

Q:

胎兒心臟發(fā)育不好為何染色體異常及如何治療

A:

你好染色體檢查結(jié)果是什么樣的啊?可能跟心臟不好有關(guān)系的啊詳細 »

Q:

羊水細胞染色體核型分析顯帶欠佳結(jié)果如何應(yīng)對

A:

羊水細胞染色體核型分析顯帶欠佳,只能排除部分三體,這種情況較為復(fù)雜,涉及多方面因素,如檢查局限性、后續(xù)檢查選擇、遺傳咨詢重要性、胎兒健康風(fēng)險、孕婦心理調(diào)適等...詳細 »

Q:

足月剖腹產(chǎn)寶寶聲音嘶啞,醫(yī)生疑染色體變異,與聲音有關(guān)嗎?

A:

寶寶足月剖腹產(chǎn)但聲音嘶啞,醫(yī)生懷疑染色體變異。這可能與多種因素有關(guān),如喉部發(fā)育、神經(jīng)問題、遺傳因素、感染以及其他潛在疾病。1. 喉部發(fā)育:寶寶喉部結(jié)構(gòu)在出生...詳細 »

Q:

唐氏篩查低風(fēng)險且胎兒發(fā)育良好,還需查染色體異常嗎?

A:

你現(xiàn)在的情況唐氏篩查是低風(fēng)險,那么做羊水穿刺檢查染色體的必要就是不大的了你不需要做染色體的檢查,你之前流產(chǎn)的原因可能跟染色體異常無關(guān),可能是服藥了?詳細 »

Q:

女方五次不良妊娠未見胎心原因何在

A:

您好:染色體異常是不能正常生育的輔助生殖也是不行的祝您健康!G詳細 »

Q:

查染色體是否需要抽血?乙肝病毒攜帶者能否查出?

A:

查染色體通常需要抽血。而對于乙肝病毒攜帶者,單純查染色體一般不能直接查出其攜帶狀態(tài),但進行相關(guān)血液檢查時可發(fā)現(xiàn)。這涉及到染色體檢查的原理、方法,以及乙肝病毒...詳細 »

Q:

孩子眼距寬等癥狀伴先心病能救治嗎

A:

你好,根據(jù)您的描述,已了解您的病情??紤]遺傳疾病根據(jù)你的描述看應(yīng)該是21三體綜合征,又叫先天愚型,屬于遺傳疾病詳細 »

Q:

兩次不良孕史,染色體檢查怎么做及準備啥

A:

胚胎停育的原因有很多,如內(nèi)分泌失調(diào)、免疫因素、子宮異常、染色體異常、生殖道感染、環(huán)境因素等。建議行詳細檢查,如染色體、陰道分泌物、性激素、子宮內(nèi)膜檢查,明確...詳細 »

Q:

小兒腦癱與染色體基因變異有關(guān)嗎?

A:

孩子出生以后不長時間就被確診是小兒腦癱先天性的跟染色體變異是沒有關(guān)系的您好小兒腦癱是在出生前、出生時及出生后一月內(nèi)小兒腦組織在發(fā)育未成熟階段受到損害造成一種...詳細 »

Q:

兩次孕 7 - 8 周死胎,原因還有哪些?

A:

導(dǎo)致孕早期死胎的原因較多,常見的有內(nèi)分泌失調(diào)、免疫因素、子宮異常、環(huán)境因素、血栓前狀態(tài)等。1.內(nèi)分泌失調(diào):母體的甲狀腺功能減退、糖尿病控制不佳等內(nèi)分泌問題,...詳細 »

Q:

24 歲小腿麻木膝蓋不適積液,治療意見不一咋辦

A:

你好,患有滑膜炎多合并關(guān)節(jié)積液,治療上可考慮佩戴護膝,減少運動,服用非甾體類消炎藥及活血中藥,外用扶他林乳劑或膏藥,適當(dāng)結(jié)合理療,如仍無效可考慮關(guān)節(jié)鏡微創(chuàng)治...詳細 »

Q:

染色體 y>18 對生育女兒影響大嗎,能要小孩嗎

A:

染色體 y18 屬于染色體異常的一種情況,可能對生育產(chǎn)生影響。這種影響的程度因人而異,包括遺傳風(fēng)險、胎兒發(fā)育、妊娠結(jié)局等方面。是否能要小孩需要綜合多方面因素...詳細 »

Q:

小兒脆性 X 染色體異常如何應(yīng)對

A:

小兒脆性 X 染色體是一種染色體異常疾病,表現(xiàn)多樣,包括身體發(fā)育、智力發(fā)育、行為等方面。治療較為復(fù)雜,涉及多方面,如藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持、定期評估、...詳細 »

Q:

老公多項檢查異常,是否有乙肝及能否用于封閉抗體治療

A:

您好,根據(jù)以上結(jié)果是乙肝小三陽,建議做一個HBV-DNA定量,假如是沒有病毒復(fù)制的話就沒有傳染性,不用治療;假如是有病毒復(fù)制的話,那就需要抗病毒治療.其實你...詳細 »

Q:

夫妻結(jié)婚多年未孕,多項檢查正常,不明原因怎么辦?

A:

不明原因不孕可能與多種因素相關(guān),如激素水平波動、輸卵管功能細微異常、免疫調(diào)節(jié)失衡、精神心理因素、生活習(xí)慣等。1.激素水平波動:女性體內(nèi)激素水平并非一直穩(wěn)定,...詳細 »

Q:

月經(jīng)期能做染色體及其他相關(guān)檢查嗎

A:

胚胎停止發(fā)育的原因1.可能是胚胎本身發(fā)育的不好自然選擇流產(chǎn)(早期流產(chǎn)是受精卵的染色體異常所致,這種流產(chǎn)減少了先天性畸形兒的出生,是人類的一種自然淘汰現(xiàn)象)。...詳細 »

Q:

兩次懷孕中期羊水少腎發(fā)育差,原因不明,咋治?

A:

導(dǎo)致懷孕中期羊水少、胎兒腎發(fā)育不好的原因較多,如胎兒自身發(fā)育異常、胎盤功能不良、孕婦疾病、環(huán)境因素、免疫因素等。1.胎兒自身發(fā)育異常:胎兒存在染色體微小缺失...詳細 »

Q:

22 號染色體隨體柄增長的染色體多態(tài)性指什么

A:

22 號染色體隨體柄增長屬于染色體多態(tài)性,是指在正常人群中存在的染色體微小變異,包括染色體長度、帶紋寬窄、隨體大小等方面的差異。這種多態(tài)性通常不引起明顯的表...詳細 »

Q:

羊水穿刺結(jié)果為 XY 染色體正常能否定性別?

A:

您好羊水穿刺檢查報告中的染色體:數(shù)目未見異常Y染色體:數(shù)目未見異晨主要是針對羊水染色體檢查的目的主要是指由于有害化學(xué)物質(zhì)、X線照射、環(huán)境因素影響高齡妊娠近親...詳細 »

Q:

胎兒染色體數(shù)目檢測結(jié)果的含義是什么

A:

胎兒染色體數(shù)目檢測結(jié)果顯示上述位點探針均未顯示異常,意味著胎兒在 13、18、21 號染色體及性染色體數(shù)目方面未見異常,這是一個較好的結(jié)果,但仍需綜合其他檢...詳細 »

Q:

男孩染色體異常,發(fā)育遲緩,如何應(yīng)對?

A:

您好,你孩子得的是染色體病,您的孩子得了染色體病,目前是沒有辦法治療的。詳細 »

Q:

19 個月寶寶運動和精神發(fā)育落后原因有哪些?

A:

19 個月寶寶運動和精神發(fā)育落后,可能由多種因素導(dǎo)致,如遺傳因素、營養(yǎng)問題、腦部損傷、環(huán)境因素、先天性疾病等。1.遺傳因素:部分寶寶可能存在基因缺陷或染色體...詳細 »