- Q:
- A:
您好,引起血小板減少的原因的太多了,例如骨髓生成血小板不足,白血病,再生障礙性貧血,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,酗酒,巨幼細胞貧血,某些骨髓疾病等.你要去醫(yī)院先...詳細 »
- Q:
- A:
和老公結(jié)婚了5年，從第二年開始我們就開始準備要小孩，但是試了兩年都懷不上，至到半年前我終于懷上了，最近一次去做檢查的時候醫(yī)生說我流產(chǎn)了你好，1,遺傳因素：由...詳細 »
- Q:
- A:
從你的描述考慮你的情況是因為這個感冒病毒引起了胎兒心臟發(fā)育畸形的情況的出現(xiàn)了室間隔缺損的因為你有明確的感冒病史而且這個感冒最容易造成胎兒心臟發(fā)育畸形的情況出...詳細 »
- Q:
- A:
孩子出生右手殘疾且發(fā)育遲緩，想做染色體檢測，其費用受多種因素影響，包括檢測項目、檢測方法、地區(qū)差異、醫(yī)院級別、是否有附加檢查等。1. 檢測項目：不同的染色體...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這樣的問題，還是需要在檢查確診的，詳細 »
- Q:
- A:
你好，你所說的情況一般是沒有問題的，應(yīng)該仔細觀察一下，防止出現(xiàn)其他不適體溫計中的水銀是有限的，還會有蒸發(fā)的可能性，所以接觸到的應(yīng)該是很少的，所接觸的量不足以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況的話懷孕三個月是可以檢查出來的。一般來說，主要是因為血液里含有很多物質(zhì)和胎兒是有關(guān)的，所以一般是可以檢測出來的，適當?shù)男枰鲞@種產(chǎn)檢的。詳細 »
- Q:
- A:
習慣性流產(chǎn)的原因復雜，常見的有遺傳因素、內(nèi)分泌因素、免疫因素、子宮因素、感染因素等。檢查項目包括染色體檢查、內(nèi)分泌檢查、免疫功能檢查、子宮形態(tài)檢查、病原體檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查只是一種風險評估的方法，不能確定胎兒是否為21三體綜合征、18三體綜合征、開放性神經(jīng)管畸形等情況，只是估計有這些畸形的可能性有多大而已。現(xiàn)在的...詳細 »
- Q:
- A:
染色體核型 46XYqh+是一種染色體的異常表現(xiàn)，涉及到染色體的結(jié)構(gòu)變異。這可能對個體的健康產(chǎn)生一定影響，包括生育方面、遺傳風險等。1. 染色體結(jié)構(gòu)：q 代...詳細 »
- Q:
- A:
你好！貓叫綜合征是身體缺乏某種染色體導致的，癥狀隨年齡增長而逐漸消失。臨床處理應(yīng)根據(jù)染色體畸變的種類和程度而定。多引導教育患者，轉(zhuǎn)移患者的注意力，應(yīng)該到神經(jīng)...詳細 »
- Q:
- A:
要除外為腎上腺疾病和電解質(zhì)異常的可能,建議到醫(yī)院進行檢查確定詳細 »
- Q:
- A:
您好!女方平衡易位，理論上說，產(chǎn)生的卵子1/18正常，1/18平衡，余為不平衡，會導致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風險也有所增加。詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結(jié)果 46,XY,22PS+是一種染色體的變異情況。這可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育過程中的異常等有關(guān)。一般來說，其影響可能體現(xiàn)在生育、生長發(fā)育、某些疾...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這可能是由于您的性激素，也就是雌激素分泌過少引起的子宮卵巢發(fā)育不良，導致現(xiàn)在好沒有月經(jīng)。建議你平時注意飲食，多食用一些促進雌激素分泌的食物，平且注意休...詳細 »
- Q:
- A:
您好!染色體病是一種遺傳病,各種染色體病有其獨特的臨床癥狀和體征,有固有的遺傳規(guī)律,還有特定的細胞染色體核型,因此,染色體病的檢查應(yīng)包括以下幾方面：（一）通...詳細 »
- Q:
- A:
你好,染色體計數(shù)及核型分析主要用于：1.生殖功能障礙：在不孕癥、多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等有生殖功能障礙的夫婦中至少有7%-10%是染色體異常的攜帶者。常見的有染色...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)干細胞移植治療腦癱,臨床應(yīng)用越來越多,神經(jīng)干細胞移植在降低肌張力方面,改善言語功能,肢體運動功能(如豎頸,坐立,手的抓持,行走),協(xié)調(diào)功能等方面效...詳細 »
- Q:
- A:
胎停三次，多項檢查正常但子宮內(nèi)膜薄，可能與內(nèi)分泌失調(diào)、宮腔操作、感染、免疫因素、營養(yǎng)不良等有關(guān)。1.內(nèi)分泌失調(diào)：體內(nèi)激素失衡，如雌激素水平低，影響子宮內(nèi)膜生...詳細 »
- Q:
- A:
女性做染色體檢查的適宜時間和準備事項包括：檢查目的、生理周期、既往病史、近期用藥以及檢查前的生活注意等。1.檢查目的：如果是為了備孕或排查遺傳疾病，建議在孕...詳細 »
- Q:
- A:
多次自然流產(chǎn)可能由多種因素引起，包括染色體異常、子宮問題、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫因素、感染因素等。是否需要做染色體檢查要綜合多方面判斷。1.染色體異常：胚胎染色體...詳細 »
- Q:
- A:
你好，很遺憾的告訴你，這個結(jié)果是有問題的，多了第21條染色體，就是21-三體綜合征，也叫唐氏綜合癥。孩子是一個先天愚型的患兒。左手貫通掌，鼻梁扁平，就是唐氏...詳細 »
- Q:
- A:
妻子懷孕一個半月胎停，丈夫染色體檢查發(fā)現(xiàn) 10 號染色體長臂臂間倒位。這可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境影響等有關(guān)。應(yīng)進行進一步檢查評估，采取相應(yīng)措施。1...詳細 »
- Q:
- A:
你好!此情況建議多休息及積極補充營養(yǎng)觀察為宜詳細 »
- Q:
- A:
陰道栓劑用到癥狀消失就行了。用藥期間應(yīng)盡量不同房并嚴格避孕，經(jīng)期不能用。至于什么時候才能懷孕要看你用哪種栓劑了。你的情況一般不影響受孕。不論你是自然妊娠還是...詳細 »
- Q:
- A:
增生性貧血是一種常見的血液疾病，其治愈情況受多種因素影響，包括病因、治療依從性、個體差異、日常護理和合并疾病等。1.病因：明確導致增生性貧血的具體原因至關(guān)重...詳細 »
- Q:
- A:
18 三體綜合征是一種染色體異常疾病。上一胎出現(xiàn)這種情況，這一胎不一定會有問題，但仍存在一定風險。風險因素包括遺傳因素、環(huán)境因素、年齡因素、生活習慣、既往病...詳細 »
- Q:
- A:
你好請你詳細描述一下你的問題,給你解決啊謝謝合作!你的情況是可以做試管嬰兒的啊詳細 »
- Q:
- A:
你好請做地中海貧血檢查請在孕前做運動每天2小時，夫妻同做3個月.詳細 »
- Q:
- A:
要是只出現(xiàn)了一次胎停，暫時沒必要做特殊檢查一般是做優(yōu)生方面的檢查，主要包括遺傳學方面及傳染病方面的檢查。醫(yī)生詢問：詳細 »
