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染色體異常最新問(wèn)答
Q:

胎兒染色體報(bào)告 46,ZZ,t(2:13)(P24;q12.2)S 意味著什么

A:

胎兒染色體檢查結(jié)果為 46,ZZ,t(2:13)(P24;q12.2)S 是一種染色體結(jié)構(gòu)異常。這可能會(huì)對(duì)胎兒的發(fā)育和健康產(chǎn)生影響,包括身體結(jié)構(gòu)、器官功能、...詳細(xì) »

Q:

染色體變異致妻子兩次懷孕失敗能否治療

A:

染色體變異導(dǎo)致生育問(wèn)題較為復(fù)雜,涉及遺傳因素、生殖細(xì)胞發(fā)育、胚胎形成等。目前的治療方法有限,但可以從多方面努力,包括生活調(diào)整、輔助生殖技術(shù)的應(yīng)用、遺傳咨詢等...詳細(xì) »

Q:

胎停育一定是夫妻一方染色體攜帶導(dǎo)致嗎

A:

胎停育不一定是由夫妻一方染色體攜帶導(dǎo)致的,其原因較為復(fù)雜,常見(jiàn)的有胚胎自身異常、母體因素、父親因素、環(huán)境因素、免疫因素等。1.胚胎自身異常:胚胎染色體異常是...詳細(xì) »

Q:

懷孕 17 周唐篩 21-三體高風(fēng)險(xiǎn),做染色體檢查要準(zhǔn)備啥?

A:

懷孕 17 周唐氏篩查 21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn),做染色體檢查前,需要做好心理準(zhǔn)備、攜帶相關(guān)資料、提前預(yù)約、注意身體狀況、安排好陪同人員等。1.心理準(zhǔn)備:要保...詳細(xì) »

Q:

胎停無(wú)發(fā)育且無(wú)手腳,是否需查染色體等,輻射影響多大

A:

您好,抗心磷脂抗體呈陽(yáng)性是否是胎停育的真正原因,能否治療,-心磷脂抗體陽(yáng)性,往往伴發(fā)狼瘡抗凝物陽(yáng)性、凝血功能的異常,其他免疫抗體的陽(yáng)性如ANA等,所以請(qǐng)去看...詳細(xì) »

Q:

56 天女寶 4 號(hào)染色體短臂部分片段缺失體重增長(zhǎng)慢

A:

孩子的體重在正常范圍內(nèi),就不要強(qiáng)行改變什么??梢越o他吃點(diǎn)益生菌,增強(qiáng)抵抗力調(diào)理腸胃.詳細(xì) »

Q:

26 歲閉經(jīng)子宮偏小卵巢無(wú)成熟卵泡能生育嗎

A:

閉經(jīng)、子宮偏小、卵巢無(wú)成熟卵泡會(huì)對(duì)生育造成較大影響,但通過(guò)合理的治療和調(diào)理,仍有生育的希望。影響因素包括激素水平、治療方法、生活方式、心理狀態(tài)、治療時(shí)機(jī)等。...詳細(xì) »

Q:

孩子出生吃奶吐哭聲似貓叫,兩歲不會(huì)坐走咋回事

A:

孩子出現(xiàn)吃奶嚴(yán)重嘔吐、貓叫樣哭聲、身體弱小且兩歲仍不會(huì)坐和走,可能是染色體異常、腦部發(fā)育問(wèn)題、代謝性疾病、先天性肌肉疾病或營(yíng)養(yǎng)不良等原因所致。1. 染色體異...詳細(xì) »

Q:

19 周唐氏篩查 AFP 和 HCG 數(shù)值正常嗎,要做羊水穿刺嗎

A:

21-三體風(fēng)險(xiǎn)是1/630,屬于臨界風(fēng)險(xiǎn)。也就是說(shuō)您的胎兒患先天愚型的可能性相對(duì)高些。當(dāng)然唐氏篩查畢竟是概率篩查,并不能確診疾病。如果要確診必需進(jìn)一步羊水穿...詳細(xì) »

Q:

兒子呼吸不暢、吃奶嗆奶且有先天性腭裂,應(yīng)掛何科?

A:

一個(gè)月的小嬰兒,機(jī)體的防護(hù)機(jī)能還不完善,很容易發(fā)生感染.出生時(shí)是否為過(guò)期兒,有無(wú)羊水吸入史,有無(wú)難產(chǎn)史?白血球增高,不是特別高的那種,考慮是有炎癥,呼吸道感...詳細(xì) »

Q:

17歲身高1.4米,來(lái)過(guò)兩次月經(jīng),染色體46xx,[xp-]啥意思咋治

A:

17歲身高較矮且月經(jīng)不規(guī)律,染色體檢查結(jié)果為46xx,[xp-],這可能涉及多種原因,如遺傳因素、內(nèi)分泌失調(diào)、染色體異常相關(guān)疾病等。治療方法需根據(jù)具體病因確...詳細(xì) »

Q:

男友奶奶和親姐是啞巴,會(huì)遺傳嗎?做染色體檢查有用?

A:

聾啞癥分為先天和后天兩種,聾啞先天遺傳一般是顯性遺傳,不會(huì)隔代遺傳。詳細(xì) »

Q:

姐弟孫輩均患 21 三體綜合征,但其子女正常,為何?

A:

21 三體綜合征是一種常見(jiàn)的染色體異常疾病。姐弟孫輩患病但其子女正常,可能與多種因素有關(guān),如遺傳因素的復(fù)雜性、基因突變、外界環(huán)境影響、生殖細(xì)胞異常、孕期不良...詳細(xì) »

Q:

女性備孕相關(guān)的多項(xiàng)醫(yī)學(xué)問(wèn)題咨詢

A:

該女性存在霉菌感染治療后仍偶有瘙癢、既往先兆流產(chǎn)史、傷口不易愈合、備孕未孕等情況,以下為您詳細(xì)解答。1.霉菌感染:霉菌感染易反復(fù)發(fā)作,治療后偶有瘙癢可能是未...詳細(xì) »

Q:

21 三體綜合征染色體變異的解決辦法及建議

A:

21 三體綜合征是一種由于染色體異常導(dǎo)致的疾病,目前尚無(wú)根治方法,但可以通過(guò)一系列措施來(lái)改善患者的生活質(zhì)量,包括早期干預(yù)、康復(fù)訓(xùn)練、特殊教育、心理支持、定期...詳細(xì) »

Q:

促黃體生成素低,睪酮正常后停針會(huì)變低嗎,陰莖短小

A:

這個(gè)還是需要參考其他檢查等結(jié)果的對(duì)于你的病情目前掌握不多建議復(fù)診繼續(xù)治療。詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞、白細(xì)胞等細(xì)胞的性染色體數(shù)量是多少?

A:

人體細(xì)胞的性染色體數(shù)量有所不同,紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核,不含性染色體。白細(xì)胞、血小板、精子、卵細(xì)胞和體細(xì)胞的性染色體數(shù)量存在差異。1.白細(xì)胞:白細(xì)胞屬于體細(xì)胞,正...詳細(xì) »

Q:

染色體是什么及能檢查什么

A:

染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì),由 DNA、蛋白質(zhì)等組成。其能檢查多種疾病和遺傳異常,包括染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常、基因突變等。1. 染色體數(shù)目異常:如...詳細(xì) »

Q:

丈夫染色體 46,XYq+,(Y>18),兩次胚胎停育,能否生育健康寶寶?

A:

你好!染色體異常,很難有健康的孩子,建議人工受精.詳細(xì) »

Q:

妻子兩次過(guò)期流產(chǎn)與抗精子抗體等因素有關(guān)嗎?

A:

您好:抗體分為IgG和IgM,不知您具體是哪一項(xiàng)?請(qǐng)您詳細(xì)說(shuō)明.祝您健康!M詳細(xì) »

Q:

孩子眼距寬等多種癥狀,染色體檢查結(jié)果為 47xy+21,如何確診?

A:

你好,根據(jù)你的染色體檢查可以判斷出小孩有21-三體綜合癥又名“先天愚型”包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對(duì)染色體的三體現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙、智能障...詳細(xì) »

Q:

小孩半歲多項(xiàng)檢查結(jié)果不明,求解讀

A:

您好!正常成年男性的陰莖在萎軟狀態(tài)下長(zhǎng)7-9cm,勃起時(shí)長(zhǎng)11-16cm.如果您對(duì)您的現(xiàn)況不滿意,可以做陰莖延長(zhǎng),手術(shù)切口美觀,陰莖懸韌帶切斷更加充分,延長(zhǎng)...詳細(xì) »

Q:

兒童個(gè)子不高能否從表面判斷染色體異常

A:

您好,有些遺傳的染色體病表面上大概能看出來(lái),如21-三體綜合征、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征等。21-三體綜合征有智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容:眼裂小,眼距...詳細(xì) »

Q:

孕婦在哪些情形下需做胎兒染色體檢查

A:

你好,如果是存在唐氏篩查異?;蛘呤谴嬖谝恍┫忍煨缘倪z傳性的疾病的話,那么有必要做染色體的檢查了建議你說(shuō)明自己的實(shí)際情況,然后在考慮進(jìn)一步的治療就可以了,不要...詳細(xì) »

Q:

老婆染色體異常,寶寶正常,母乳喂養(yǎng)有無(wú)影響?

A:

染色體異常的母親生下正常寶寶,母乳喂養(yǎng)一般不會(huì)直接對(duì)寶寶產(chǎn)生明顯不良影響,但仍需綜合多方面因素判斷,如母親身體狀況、是否服用藥物、寶寶自身情況等。1. 母親...詳細(xì) »

Q:

白細(xì)胞和血小板高,兩次骨穿未確診,怎么辦?

A:

您好,這樣的話,需要結(jié)合具體的癥狀的.這樣的話,就是需要積極的進(jìn)一步的明確,具體的是否有異常的感染等引起的.這樣的話,就是需要積極的進(jìn)一步的治療的詳細(xì) »

Q:

旁系親屬的情侶做染色體檢查需兩人一起嗎

A:

你好,你的情況如果不是近親的話,問(wèn)題不大。一般近期3代是不可以結(jié)婚的。如果有必要的話,建議最好是去查查染色體的效果還好。詳細(xì) »

Q:

二歲后因腦白質(zhì)病和染色體異常致功能退化如何治療

A:

腦白質(zhì)病合并染色體 XXY(47)導(dǎo)致患兒語(yǔ)言和運(yùn)動(dòng)功能退化,治療較為復(fù)雜,涉及藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持、定期復(fù)查等。1. 藥物治療:可使用神...詳細(xì) »

Q:

10歲男童可能患染色體病,4歲才會(huì)走路能治嗎

A:

染色體病是一類(lèi)由染色體異常引起的疾病,表現(xiàn)多樣,治療難度較大。對(duì)于這位 10 歲男童的情況,需要綜合評(píng)估病情,包括染色體異常的類(lèi)型、癥狀嚴(yán)重程度等。治療方法...詳細(xì) »

Q:

29 歲男性 9 號(hào)染色體倒位能否懷孕及孩子健康狀況

A:

你好,請(qǐng)問(wèn)你現(xiàn)在有什么癥狀?建議:一般來(lái)說(shuō)如果腎盂分離不超過(guò)10mm,是屬于正常范圍的.如果繼續(xù)增大就要定期復(fù)查或考慮治療。詳細(xì) »

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