- Q:
- A:
染色體檢查結果 46，xx15s-是一種較為復雜的染色體核型表述，涉及染色體的結構變異。這可能與遺傳因素、環(huán)境因素、胚胎發(fā)育異常、基因突變以及某些疾病的易感...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)您的染色體檢查結果，考慮21三體綜合癥，就是先天愚型，產(chǎn)前檢查做唐氏篩查就是篩查此類根據(jù)您的染色體檢查結果，考慮21三體綜合癥，就是先天愚型，產(chǎn)前檢查做...詳細 »
- Q:
- A:
無精癥首先要明確其原因和性質，有先天性的原因，有后天繼發(fā)導致的。有的病情是有治療機會的，有的是沒有治療意義的；排精或手淫方法獲得精液，連續(xù)三次檢查均未發(fā)現(xiàn)精...詳細 »
- Q:
- A:
32 周胎兒未見鼻骨但染色體正常，可能由多種因素導致，如胎兒體位、超聲檢查誤差、遺傳因素、某些綜合征、發(fā)育遲緩等。是否能生產(chǎn)需綜合多方面評估。1. 胎兒體位...詳細 »
- Q:
- A:
27 歲仍未月經(jīng)初潮且第二性征發(fā)育遲緩，檢查顯示子宮、附件大小及激素水平存在異常，可能由多種原因導致，如激素分泌失衡、子宮發(fā)育不良、卵巢功能異常、下丘腦垂體...詳細 »
- Q:
- A:
你這個就是基因的檢查，看看適不適合基因治療的情況，你這個應該沒有這個指針的詳細 »
- Q:
- A:
染色體攜帶者與胎停有一定關系。染色體異常可能導致胚胎發(fā)育異常，增加胎停的風險。其影響因素包括染色體結構異常、數(shù)目異常、遺傳因素、環(huán)境因素和免疫因素等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺 fish 檢測結果未見 13 號、18 號、21 號染色體以及 X、Y 染色體異常，這是一個重要的檢測結果，涉及胎兒染色體狀況、后續(xù)妊娠管理、潛在...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒畸形進行染色體檢查，通常有抽母體血和抽胎兒血兩種方式，具體選擇哪種方式，取決于多種因素，如孕周、胎兒畸形的類型和嚴重程度、醫(yī)療技術條件等。1. 孕周：在...詳細 »
- Q:
- A:
你好人的陰莖和身材高矮.胖瘦.五官大小等一樣存在著眾多的差別.長短不一.粗細不齊.一般成年男性的陰莖長度在軟的時候是5-6厘米.勃起時長度是疲軟時的2倍.如...詳細 »
- Q:
- A:
特納綜合征引產(chǎn)后再次懷孕，是否需要做羊水穿刺，要綜合多方面因素考慮，如既往病史、本次妊娠情況、年齡、家族遺傳史、產(chǎn)檢結果等。1.既往病史：有過特納綜合征胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
您好，對于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測?這個問題要引起重視，關于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測?這個問題為您解答如下：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，...詳細 »
- Q:
- A:
導致這種反復不良妊娠結局的原因較多，可能有內分泌失調、子宮異常、免疫因素、感染因素、環(huán)境因素等。1.內分泌失調：女性體內激素失衡，如甲狀腺功能異常、高催乳素...詳細 »
- Q:
- A:
你好:一般染色體問題導致的胚胎停止發(fā)育,是不好治療的,建議你們在孕前來院通過抽血檢查染色體是否正常.詳細 »
- Q:
- A:
為什么要懷孕?等懷孕了不就晚了.讓你們做檢查不就是為了檢查一下是否適合懷孕么,看會不會生個癡呆兒什么的.檢查的是你的染色體和她的染色體有哪些基因相似,看基因...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果唐氏篩查是高風險的是有必要做的詳細 »
- Q:
- A:
剛出生十幾天的娃娃眼距寬，可能是遺傳因素、唐氏綜合征、先天性發(fā)育異常、顱面骨發(fā)育不良、某些染色體疾病等原因引起的。1.遺傳因素：家族中如果有親屬存在眼距寬的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳因素：近親結婚，夫妻雙方或一方染色體異常，夫妻雙方血緣關系越近，下一代染色體異常越易表現(xiàn)為顯性，染色體異常的胚胎多不能存活而導致流產(chǎn)，也有的出現(xiàn)畸...詳細 »
- Q:
- A:
十六號染色體臂增長在懷孕后是否需要保胎以及是否會遺傳給孩子，需要綜合多方面因素考慮，包括染色體異常的具體情況、孕婦的身體狀況、孕期檢查結果、既往孕產(chǎn)史、家族...詳細 »
- Q:
- A:
亞臨床甲減患者懷孕后胎停，絨毛染色體檢查結果為 47xxy，可能由多種因素導致，包括甲狀腺功能異常、染色體異常、免疫因素、感染因素、環(huán)境因素等。1. 甲狀腺...詳細 »
- Q:
- A:
小頜畸形的判斷、相關癥狀、與齙牙的關系，皮羅氏綜合征的染色體問題、發(fā)病原因、檢查方法等。1.小頜畸形判斷：主要通過面部形態(tài)評估，如下巴明顯小于正常比例或后縮...詳細 »
- Q:
- A:
亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病，癥狀多樣，治療方法包括藥物、康復訓練等。其癥狀有精神情緒改變、運動障礙、語言障礙、身體僵直、吞咽困難等。治療方法有藥物治...詳細 »
- Q:
- A:
性染色體異常引發(fā)疾病的因素較多，包括父母生殖細胞減數(shù)分裂異常、母親年齡、化學物質、不良生活習慣等。1. 減數(shù)分裂異常：在形成精子和卵子的減數(shù)分裂過程中，性染...詳細 »
- Q:
- A:
小兒智力障礙的常見原因包括感染和中毒、外傷和物理因素、代謝和營養(yǎng)障礙、頭腦疾病、原因不明的產(chǎn)前因素或疾病、染色體異常等。1.感染和中毒：胎兒期母體感染風疹、...詳細 »
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏可引發(fā)多種嚴重疾病，如肺氣腫、肝疾病等。其發(fā)病機制復雜，涉及基因變異、蛋白合成異常等。1. 肺氣腫：由于血清α1-抗胰蛋白酶水平極度降低...詳細 »
- Q:
- A:
吞噬細胞功能不足的病因較為復雜，主要包括遺傳性因素、酶缺乏、免疫系統(tǒng)異常、感染及環(huán)境因素等。1. 遺傳性因素：如 CGD 為伴性染色體遺傳性疾病，也可常染色...詳細 »
- Q:
- A:
脆性 X 綜合征的診斷和確診需要綜合多方面因素，包括臨床癥狀、染色體核型分析、培養(yǎng)基成分和時間等。1. 臨床癥狀：患者可能表現(xiàn)出智力障礙、特殊面容、行為問題...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以做一下羊水穿刺檢查的，看看是否正常，一般寶寶缺少一腳趾，影響不大的，對寶寶以后的生活不會造成明顯影響的，注意孕期保健，適當補充微量元素為好的詳細 »
- Q:
- A:
你好!這樣你可以到當?shù)蒯t(yī)院去咨詢醫(yī)生他們會告訴你怎么去做.另外你是因為什么原因要做染色體檢查呢?詳細 »
- Q:
- A:
你好。染色體異常寶寶發(fā)育不好，才會流產(chǎn)的，下次備孕時親要注意不要接觸有害的化學劑，不要接觸小動物，注意鍛煉身體，注意加強營養(yǎng)。詳細 »
