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克蘭費(fèi)爾特綜合征
Q:

男性染色體核型分析結(jié)果:46,XY,t(...

A:

你好,根據(jù)你的情況需要結(jié)合臨床進(jìn)一步檢查化驗(yàn),明確診斷并針對具體情況,采取綜合措施治療即可恢復(fù)健康。詳細(xì)»

Q:

女性染色體異??梢陨稣:⒆訂?

A:

你好,染色體異常的話,懷孕期間容易流產(chǎn)或引起胎兒畸形的,建議到醫(yī)院檢查下,合理治療詳細(xì)»

Q:

性染色體是分布在精子細(xì)胞里的,我擔(dān)心的是

A:

你好,這種情況是不能影響到染色體的。擠壓就能改變?nèi)旧w,那你神奇了,世界上最高明的醫(yī)術(shù)都還不能,不要瞎想了,改變?nèi)旧w是不可能的。詳細(xì)»

Q:

女性染色體檢查

A:

您好:受孕是一個(gè)復(fù)雜的過程,要求很多自身的條件,比如子宮形體大小要正常、卵巢性激素水平測定要正常、輸卵管要通暢、自身免疫抗體陰性等其次是男方因素也要排除,才...詳細(xì)»

Q:

是不是性染色體嵌合就不是真正的女...

A:

還是女性,因?yàn)椴还茉趺凑f,只是染色體畸形,但是因?yàn)轶w內(nèi)有兩條X染色體的所有組成。他們攜帶的遺傳因子還是會把你塑造成為一個(gè)女性,所以就算你的染色體發(fā)生了嵌合,...詳細(xì)»

Q:

男性染色體Y偏大對懷孕有何影響

A:

您好:一般影響不大。根據(jù)您的年齡看建議盡早懷孕為好。詳細(xì)»

Q:

無創(chuàng)性染色體高危,母親染色體異常,47,

A:

建議在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查,20-28周行四維彩超進(jìn)行檢查,確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強(qiáng)營養(yǎng),在懷孕13-27周補(bǔ)充鈣劑促進(jìn)胎兒發(fā)育。詳細(xì)»

Q:

胎兒性染色體為xxx

A:

您好,首先應(yīng)該了解,性染色體正常情況下是XX或XY。所以,XXX應(yīng)該是異常的。應(yīng)該聽取??漆t(yī)生的意見,及早處理,可能要引產(chǎn)。詳細(xì)»

Q:

代謝性染色體異常

A:

你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.詳細(xì)»

Q:

女性染色體兩條易位,三次流產(chǎn)

A:

你好,根據(jù)描述,這種情況下,女性無法正常的生育男性如果檢查沒有異常,是可以正常生育的。但是女性不行。祝你健康詳細(xì)»

Q:

女性染色體檢查結(jié)果是46,XX,var(...

A:

您好:您的具體情況是怎樣的?為什么要做這項(xiàng)檢查?是不孕不育還是習(xí)慣性流產(chǎn)?還做過別的檢查嗎?請將您的情況詳細(xì)一下,常見的引起胎停育或是自然流產(chǎn)的原因有內(nèi)分泌...詳細(xì)»

Q:

男性染色體46,xy,inv(9)(p1...

A:

9號倒位是比較常見的染色體異常,有一半的可能會流產(chǎn),四分之一的可能寶寶也是這種異常,另外四分之一的可能就是寶寶完全正常,詳細(xì)»

Q:

男性染色體異常46xyt(5;8)(q3...

A:

您好:這可以用精子庫存的精子做人工受精或試管嬰兒祝您健康E詳細(xì)»

Q:

男性染色體14.21羅氏易位對

A:

你好,一般做試管需要指證,女方卵巢功能不好長期不懷孕輸卵管不通順,或是嚴(yán)重的子宮內(nèi)膜異位癥等,男方嚴(yán)重少弱畸形精子癥等。建議你夫婦雙方可以去醫(yī)院遺傳生殖科就...詳細(xì)»

Q:

魚鱗病如何是常染色體遺傳還是性染色體遺傳

A:

你好:魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇...詳細(xì)»

Q:

男性染色體是47XXY可以治療懷孕嗎很急...

A:

你好……根據(jù)所述……精子的染色體多了一條……建議如果需要的話可以人工篩選受精精子的染色體多了一條建議如果需要的話可以人工篩選受精,做個(gè)全面的檢查詳細(xì)»

Q:

羊水穿刺性染色體異常

A:

建議很有必要進(jìn)行檢查確認(rèn),這樣的孩子問題是很大的。性染色體異常XXY的孩子一般會有很大一部分早年夭折,有一半左右伴有先心病,即使很少一部分長大,是不會出現(xiàn)性...詳細(xì)»

Q:

男性染色體檢查結(jié)果為46xy13ps

A:

你好,這是第13號染色體異常,一般是不能備孕的,必要時(shí)可以考慮到有精子庫的醫(yī)院做人工受精!詳細(xì)»

Q:

檢測項(xiàng)目:胎兒染色體數(shù)目檢測方法:熒光

A:

朋友您好,檢查結(jié)果可以排除13、18、21三體綜合癥的可能。詳細(xì)»

Q:

有先天性睪丸發(fā)育不全的性染色體遺傳病只用...

A:

你好,先天性睪丸發(fā)育不全又稱先天性生精不能癥,主要病因是男性性染色體畸變而致男性無生養(yǎng)能力或第二性征發(fā)育不全,智力、行為障礙以及身材高大等異常癥。建議:發(fā)現(xiàn)...詳細(xì)»

Q:

女性染色體46xder(x)(q24)4...

A:

女性染色體46xder(x)(q24)46xx一般來說表示細(xì)胞內(nèi)的成分的型號的詳細(xì)»

Q:

隱性染色體

A:

如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲積癥、低磷酸酯酶癥、神經(jīng)鞘磷脂儲積癥、粘多糖儲積癥(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、...詳細(xì)»

Q:

女性染色體有點(diǎn)小小異常能懷孕嗎

A:

你好!女方染色體檢查,結(jié)果顯示45,X【3】46,XX[97],為嵌合體基因型。你可以嘗試懷孕,但是不一定能夠懷的上。建議到醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心就診,判斷能否懷...詳細(xì)»

Q:

請教專家:男性染色體

A:

你好,這個(gè)情況致畸的可能性30%左右詳細(xì)»

Q:

男性染色體檢查46,XY,21S+

A:

這種情況無論是試管嬰兒還是自然受孕都有可能會存在風(fēng)險(xiǎn),父親的兩個(gè)21號染紫色體分別是21和21S,這樣孩子的二十一染色體可能是正常的,也可能是21和21S,...詳細(xì)»

Q:

女性染色體是45,XX,t(14;21)...

A:

你好是您進(jìn)行羊水穿刺的結(jié)果嗎如果是這樣的情況需要您進(jìn)行流產(chǎn)詳細(xì)»

Q:

男性染色體46xy,22pstk+,是否...

A:

xy染色體說明性別為男,22pstk,一條22號染色體短臂隨體長度增加,屬染色體多態(tài)性看結(jié)果只是說你染色體22號短臂延長。有部分人會影響生育。暫時(shí)沒有辦法治...詳細(xì)»

Q:

男性染色體第11和22號平衡易位

A:

您好:您這種情況考慮是先天性的問題,建議您到??漆t(yī)院詳細(xì)檢查,明確診斷,對癥治療,不要錯(cuò)過治療的最佳時(shí)間。祝你健康!M詳細(xì)»

Q:

檢測項(xiàng)目:胎兒染色體數(shù)目檢

A:

基本是正常的,就是染色體沒有異位等不正常的現(xiàn)象存在。建議暫時(shí)不需其他處理,平時(shí)注意規(guī)律飲食,按時(shí)休息。詳細(xì)»

Q:

性染色體異常的表現(xiàn)

A:

一般來說,染色體異常的遺傳病患者癥狀非常嚴(yán)重,身體高度異常,生殖器官發(fā)育不良,因此一般來說,染色體異常的病人是不能生育的。詳細(xì)»