- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的診斷實驗室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細胞計數(shù)為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達170-240g/L，為小細胞低色素性紅細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈?。河置z傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報...詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的臨床表現(xiàn)新生兒紅細胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關(guān)。癥狀為非特異性，可見皮膚粘膜發(fā)紅，呈多血質(zhì)貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種克隆性干細胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn).多見于老年人.?治療目的是盡快使血容量及紅細胞容量接近正常,抑制骨髓造...詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導(dǎo)致嚴重的細菌感...詳細 »
- Q:
- A:
患有先天性球形紅細胞增多癥，已切除脾臟，如果確定是遺傳性球形紅細胞增多癥，遺傳的概率就非常大，因為是顯性遺傳病，它是先天性膜缺陷引起的溶血性貧血，只要父母一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變要做的檢查診斷：血常規(guī)檢查明確紅細胞數(shù)量及血紅蛋白水平。血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變的形成：任何一種紅細胞增多癥，當紅細胞數(shù)多于8×1012/L、血紅蛋白超過125%時，均可因同樣的發(fā)病機制，伴發(fā)同樣的眼底改變。詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥是血液內(nèi)紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病，當紅細胞數(shù)超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變要做的檢查診斷：血常規(guī)檢查明確紅細胞數(shù)量及血紅蛋白水平。血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥是血液內(nèi)紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病，當紅細胞數(shù)超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變的癥狀表現(xiàn)：視力可正?；蛴卸虝耗：蛞贿^性黑矇。可出現(xiàn)怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變的治療：原發(fā)性者可用X線放射治療或用32P治療，也可反復(fù)作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化瘀中藥。有先天性心臟病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網(wǎng)膜病變的病因：各種原因引起的紅細胞增多。詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥根據(jù)病史有原發(fā)病的表現(xiàn)，體格檢查實驗室資料及紅細胞計數(shù)、血紅蛋白、血細胞比容增加，紅細胞容量高于正常，紅細胞生成素增加或正常，排除原發(fā)性紅...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥癥患者如能正確處理、合理治療，可明顯減輕癥狀，減少合并癥(包括血栓形成與出血等)，延長生存期。首先要區(qū)分假性(應(yīng)激性)、繼發(fā)性還是真性紅...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現(xiàn)，提示肝臟疾患嚴重，預(yù)后不良，大多數(shù)患者將于數(shù)周或數(shù)...詳細 »
- Q:
- A:
治療繼發(fā)性紅細胞增多癥：1.原則上是治療原發(fā)病根據(jù)原發(fā)病治愈后，繼發(fā)性紅細胞增多癥應(yīng)隨之消失。2.去除能夠引起或加重紅細胞增多的因素。3.必要時可采用靜脈放...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥檢查，心電圖、靶形紅細胞、棘形紅細胞、口形紅細胞、球形紅細胞、CT檢查、核磁共振成像(MRI)、外周血。詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥是指單位體積的外周血液中紅細胞數(shù)、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白細胞和血小板數(shù)的多少。過去國外稱之為p...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥 大多數(shù)慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血，而在少數(shù)患者，尤其是在肝臟疾患的終末期，貧血可迅速加重，常伴有肝功能迅速惡化，黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥檢查：實驗室檢查1.外周血血紅蛋白、紅細胞計數(shù)、血細胞比容、紅細胞容量高于正常，但白細胞及血小板計數(shù)一般正常。2.動脈血氧飽和度在心肺疾患...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現(xiàn)，提示肝臟疾患嚴重，預(yù)后不良，大多數(shù)患者將于數(shù)周或數(shù)...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥因多種原因引起的1組以紅細胞異常增加為主要特點的血液病。詳細 »