- Q:
- A:
如果小兒存在有骨髓增生異常綜合征的問題，考慮先天性的原因有關，是屬于存在有局部骨髓結構生長發(fā)育異常的問題導致的現象，容易產生有器官結構的改變，后期會導致功能...詳細»
- Q:
- A:
如果出現骨髓增生異常綜合征，目前要徹底治愈比較困難，主要可以考慮通過藥物的方法進行控制治療處理或者通過骨髓移植的手術治療。如果已經產生功能障礙的情況，需要通...詳細»
- Q:
- A:
患者你好，骨髓增生異常綜合征是造血干細胞發(fā)育異常引起的，有些患者病情平穩(wěn)，可以十年以上不發(fā)生惡變，并且有些患者會有好轉的表現，部分患者會發(fā)展為白血病。，由于...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆增殖的血液系統(tǒng)疾病，它可以高風險向急性白血病轉化。臨床上一般骨髓綜合征治療效果不是很理想，預后一般都不好。主要的治...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常是惡性克隆性病變，一般起病還是比較緩慢的，可能會出現各類血細胞減少的癥狀，現象表現為貧血、出血、感染等，疾病稍微發(fā)展到晚期階段，容易出現淋巴結腫...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥目前并不算絕癥的，如果配型成功的情況下可以進行骨髓移植治療，考慮對于骨髓增生異常綜合癥可以延長生存能力，可以改善愈后，如果有存在骨髓增生異...詳細»
- Q:
- A:
診斷為骨髓增生異常綜合癥，一般是造血干、祖細胞發(fā)育異常，接觸烷化劑、拓撲異構酶抑制劑、放射線、有機毒物等引起的。建議采取抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥等治療，短...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主要是需...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主要是需...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是分型的，向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比較好治療的，選對治療方法是完全能治愈的，建議采用中西醫(yī)結合療法，可以到國內在在這方面有名...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征是分型的，向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比較好治療的，選對治療方法是完全能治愈的，建議采用中西醫(yī)結合療法，可以到國內在在這方面有名...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征分為七個亞型，治療有所區(qū)別。因為骨髓增生異常綜合癥是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常，導致無效造血以及惡性轉化。演變?yōu)榧毙运柘蛋籽〉奈ｋU性很...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征分為七個亞型，治療有所區(qū)別。因為骨髓增生異常綜合癥是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常，導致無效造血以及惡性轉化。演變?yōu)榧毙运柘蛋籽〉奈ｋU性很...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關的死亡率高達40%以上，另有20%左右的復發(fā)率，真正能長期無病生存，甚至...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關的死亡率高達40%以上，另有20%左右的復發(fā)率，真正能長期無病生存，甚至...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策，RA，RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策，RA，RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態(tài)造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主...詳細»
- Q:
- A:
可以的，治療上主要選擇適合您的藥物，您還要注意平時的飲食和生活習慣，定期做復查的，再針對您的情況做調整的。詳細»
- Q:
- A:
l.低增生骨髓增生異常綜合征的診斷標準①PB≥2系亦可l系血細胞減少。②BM2個部位穿刺涂片顯示增生低下。③BM組織學顯示造血細胞減少。脂肪組織增加，無或輕...詳細»
- Q:
- A:
其癥狀主要表現為貧血，出血，發(fā)熱，感染和肝脾腫大，患者絕大多數都有貧血，但程度較輕，主要為紅細胞無效性生成所致，出血的發(fā)生率為23%～95%，多為較輕的皮膚...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，mds)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異...詳細»
- Q:
- A:
你好，在臨床治療中，們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征MDS原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ摺和疢DS可見于嬰兒到青春期的任何年齡...詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數低增生骨髓增生異常綜合征患者的骨髓是增生活躍的，但有一部分MDS患者骨髓增生減低，稱低增生MDS或低白細胞性MDS，占MDS的10%～38%。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是壓迫神經。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對癥治療。和血液病有關系。需要對因治療和注意休息。看血液科檢查治療。詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統(tǒng)（IPSS...詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統(tǒng)（IPSS...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(MDS)原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ?。兒童MDS可見于嬰兒到青春期的任何...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒骨髓增生異常綜合征的治療是：RA和RARS采用調節(jié)造血的藥物為主，可按慢性再障治療或給予誘導分化，如雄激素、腎上腺皮質激素、維A酸、干擾素等。 刺...詳細»