- Q:
- A:
你好，根據你的病情描述，現(xiàn)在你的情況恢復的還算理想。大小便功能的恢復是最慢也最困難的，所以還需要繼續(xù)治療，具體愈后不能準確解答。詳細 »
- Q:
- A:
在中醫(yī)藥的學說中，肌無力、肌肉萎縮屬于“痿證”，主要病理機制有肺熱津傷、濕熱侵淫、脾胃虛弱、肝腎髓枯等，病機可涉及五臟，但與肺、胃、肝、腎關系最為密切。對于...詳細 »
- Q:
- A:
引起右手腕腫痛，右手不能用力和右臂麻木的原因較多，所以最好查明病因，然后對證治療如西醫(yī)查不出病因，或治療效不佳者，可中醫(yī)治療，或中西醫(yī)結合治療。按中醫(yī)多屬痹...詳細 »
- Q:
- A:
急性播散性腦脊髓炎又稱感染后腦脊髓炎預防接種后腦脊髓炎，系指繼發(fā)于麻診、風疹水痘、天花等急性出疹性疾病，或預防接種后是廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘...詳細 »
- Q:
- A:
你好，直接由于脊髓鄰近組織感染，如脊椎槍彈傷所致的開放性感染性傷口;也可通過血源性感染，如來自胸腔內感染、心內膜炎、齒齦或牙周膿腫、子宮或闌尾炎切除后以及臀...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓灰質炎病毒感染。 發(fā)病后病毒主要侵犯脊髓灰質運動神經，中心區(qū)神經細胞壞死，中心區(qū)周圍炎性浸潤、水腫，導致相應周圍神經癱瘓。嚴重者，患兒死于急性期;較輕...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓變性如果累贅頸部神經就會導致頭部的血供而發(fā)生頭暈.亞急性神經系統(tǒng)聯(lián)合病變屬神經元變性疾病,發(fā)病原因和維生素缺乏所致神經營養(yǎng)不良有關,其病癥治療關鍵在于早...詳細 »
- Q:
- A:
手腳發(fā)麻乃是由于末梢血液流通不暢而導致的,手足局部供血不足而出現(xiàn)發(fā)麻的現(xiàn)象.手腳麻木是人們日常生活中常常會出現(xiàn)的癥狀,如懷孕,不正確睡姿,如廁蹲久了均可引發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓炎是感染或毒素侵及導致的，患有脊髓炎需要盡早治療，可以用激素類藥物和神經營養(yǎng)藥來治療，注意休息，也可以中藥進行治療的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，乙肝病毒不會導致脊髓病變的，不要擔心。但是乙肝病毒感染后導致的乙型肝炎，如果不積極治療會發(fā)展到肝硬化、肝腹水、肝癌。詳細 »
- Q:
- A:
急性脊髓炎以青壯年多見發(fā)病前數天或1～2周可有發(fā)熱、全身不適或上呼吸道感染等病史起病急常先有背痛或胸腰部束帶感隨后出現(xiàn)麻木、無力等癥狀多于數小時至數天內癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據家系分析，大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
"形成脊髓空洞的原因： 1、臨床工作中常見顱頸交界區(qū)的先天性畸形合并脊髓空洞，一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環(huán)不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞，脊髓...詳細 »
- Q:
- A:
腰椎椎管狹窄癥是導致腰痛及腰腿痛等常見腰椎病的病因之一靜或休息時常無癥狀行走一段距離后出現(xiàn)下肢痛、麻木、無力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時間后緩解方能繼續(xù)行走...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓空洞癥確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見先天性脊髓神經管閉鎖不全本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環(huán)枕部畸形等其他先...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓空洞癥確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見先天性脊髓神經管閉鎖不全本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環(huán)枕部畸形等其他先...詳細 »
- Q:
- A:
您好，老年人反應遲鈍，定向力差，往往不能確切提供病史和配合檢查。一股病變節(jié)段以下可見深、淺反射遲鈍。有少數病人可能有其他系統(tǒng)的惡性腫瘤。詳細 »
- Q:
- A:
您好，老年脊髓腫瘤是發(fā)生于60歲以上老年病人的脊髓腫瘤，女性略多于男性，其中脊膜瘤最為常見，其次是神經鞘瘤、轉移瘤等，病變多位于硬脊膜外和髓外硬脊膜內。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變，病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。脊髓空洞癥常好發(fā)于頸部脊...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變，病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。脊髓空洞癥常好發(fā)于頸部脊...詳細 »
- Q:
- A:
造成脊髓小腦性共濟失調主要是因為基因中有段異常的CAG核酸重復序列發(fā)生倍增突變產生多聚谷氨酰胺。脊髓小腦性共濟失調是以小腦性共濟失調為主要癥狀的常染色體顯性...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的...詳細 »
- Q:
- A:
急性骨髓炎是很常見的骨感染類型，在兒童中最常見的，急性血源性骨髓炎在最近幾十年發(fā)病率極具減少，主要是有菌血癥引起的，引起菌血癥的原因非常多，細菌在骨骼上種植...詳細 »
- Q:
- A:
發(fā)病原因脊髓內分布有支配下肢和軀干感覺的上行傳導束，及支配運動功能的下行傳導束。分布于頸椎的下行傳導束包括薄束楔束，位于后索，傳導來自同側軀體的本體覺和精細...詳細 »
- Q:
- A:
發(fā)病原因脊髓內分布有支配下肢和軀干感覺的上行傳導束，及支配運動功能的下行傳導束。分布于頸椎的下行傳導束包括薄束楔束，位于后索，傳導來自同側軀體的本體覺和精細...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓前動脈綜合征又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區(qū)域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓前動脈綜合征的病因：脊髓前動脈血栓形成，在年輕患者多與感染有關，病毒和細菌毒素引起管壁損害，進一步引起血栓，急性化膿性腦膜炎，結核性腦膜炎，脊髓血...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。發(fā)病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓血管畸形較少見，最常見的表現(xiàn)是蛛網膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以發(fā)生在脊髓任何節(jié)段，但最常見為頸段和圓錐。詳細 »