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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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盧愛麗 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)是一種常染色體顯性遺傳性疾病，病因較為復雜?；颊咝杓皶r就醫(yī)診斷，避免病情加重。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-05-07 22:46
1.遺傳因素：基因中異常的CAG核酸重復序列倍增突變產(chǎn)生多聚谷氨酰胺是主要原因。
2.基因突變：部分相關基因發(fā)生突變可導致發(fā)病。
3.環(huán)境影響：長期接觸某些化學物質(zhì)或毒素可能增加患病風險。
4.免疫因素：自身免疫系統(tǒng)異?？赡軈⑴c疾病的發(fā)生發(fā)展。
5.衰老相關：隨著年齡增長，機體功能衰退，可能促使發(fā)病。
總之，脊髓小腦性共濟失調(diào)的病因多樣，目前仍在不斷研究中。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應盡快前往醫(yī)院就診。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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