成骨不全病因
- Q:
- A:
小兒成骨不全病因不明，多有家族遺傳史，是一種先天性遺傳疾病，根據(jù)基因突變可分成4-11種類型，但有爭議。病變主要是膠原纖維不足，結構不正常，全身性結締組織疾...詳細 »
- Q:
- A:
小兒成骨不全癥，又稱脆骨病，瓷娃娃，患兒易發(fā)骨折，輕微的碰撞，也會造成嚴重的骨折，是一種罕見遺傳性骨疾病，發(fā)病率約10萬分之3，發(fā)病男女的比例大約相同。詳細 »
- Q:
- A:
您好，遲發(fā)性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
您好，遲發(fā)性成骨不全其特點是多發(fā)性骨折，進行性耳聾，發(fā)生率低，沒有明顯的種族關系?；蚍QEkmaa-Lobstein病。遲發(fā)性成骨不全的病因呈AD遺傳。即常染...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全又名脆骨癥。因具有骨質脆弱易致多發(fā)性骨折和骨彎曲畸形、藍色鞏膜和耳聾的特征，故又稱為遺傳性脆骨三聯(lián)癥。成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合征。其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節(jié)松弛，是一種由于間充質組織發(fā)育不全，...詳細 »
- Q:
- A:
成骨不全是屬于骨代謝性疾病，該疾病有較大的家族遺傳性，并且患有成骨不全的病人，在進行基因檢測時會發(fā)現(xiàn)基因表達分為顯性以及隱性基因，另外還會被稱作為脆骨綜合征...詳細 »