- Q:
- A:
你好，癲癇是反復發(fā)作的神經(jīng)元異常放電導致的暫時性發(fā)作的腦功能失調，難以治愈，一般是藥物控制為主，減少復發(fā)。詳細 »
- Q:
男六歲，近日頻發(fā)眨眼、聳肩、摳鼻等癥狀，無其他精神異常癥狀，無家族遺傳病史。去外院診斷抽動癥？請兒科大神賜教！要確診需要做什么檢查呢？
- A:
病情分析：毛孔容易堵塞的人士不適合每天做面膜，的確是會水水嫩嫩的，可是會有看不到和摸得到...詳細 »
- Q:
- A:
蠶豆病是由于遺傳性紅細胞六磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD酶)缺乏者進食蠶豆后，隨后發(fā)生的急性溶血性疾病，又名胡豆黃，蠶豆黃。常見于小兒，特別是5歲以下男童多見，...詳細 »
- Q:
- A:
蠶豆病的癥狀主要是溶血的癥狀。而且是在吃蠶豆和蠶豆制品，吃導致溶血的藥物等后發(fā)生溶血，醬油色尿，面色蒼白頭暈等貧血的癥狀。嚴重的甚至導致休克和暈倒等癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，蠶豆病是種隱性遺傳病，早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛，繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此后體溫升高，倦怠乏力加重，可持續(xù)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，蠶豆病是種隱性遺傳病，早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛，繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此后體溫升高，倦怠乏力加重，可持續(xù)...詳細 »
- Q:
- A:
蠶豆病是由于遺傳性紅細胞六磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD酶)缺乏者進食蠶豆后，隨后發(fā)生的急性溶血性疾病，又名胡豆黃，蠶豆黃。常見于小兒，特別是5歲以下男童多見，...詳細 »
- Q:
以前沒有發(fā)病史，也沒有家族遺傳病。目前從事的工作有點累，勞心。最近幾個月突然發(fā)現(xiàn)早上起床或者躺著要
- A:
你好：應該是，最好去正規(guī)醫(yī)院治療為好。中醫(yī)以調氣血通經(jīng)絡為主，結合食療養(yǎng)腎補脾促進內(nèi)分泌可起到很好的效果，平時飲食要清淡，不吃辛辣刺激的食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好，耳朵上邊麻木，可能是局部神經(jīng)炎，或是淋巴結炎引起的不良反應，適當按摩一下，注意保持衛(wèi)生習慣，避免刺激性因素，定期復查。嚴重的話到醫(yī)院檢查一下及時對癥治...詳細 »
- Q:
- A:
你好，耳朵上邊麻木，可能是局部神經(jīng)炎，或是淋巴結炎引起的不良反應，適當按摩一下，注意保持衛(wèi)生習慣，避免刺激性因素，定期復查。嚴重的話到醫(yī)院檢查一下及時對癥治...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況建議你可以B超檢查一下，看具體情況，一般乳腺炎等會導致這種情況。平時注意不要吃辛辣有刺激性的食物，保持心情舒暢。不要總用手刺激局部。詳細 »
- Q:
- A:
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細 »
- Q:
- A:
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細 »
- Q:
- A:
此病患者常見于體質瘦弱者，女子多于男子。多數(shù)患者無自覺癥狀，少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好；同一家族,基因相似性較高，如果想調查某種遺傳病在國內(nèi)或者世界上的總體發(fā)病率，因為人口太多,不可能每個人都研究一遍，所以只能抽樣調查.這時要注意抽樣時不...詳細 »
- Q:
- A:
你好 這個一般 不會的，不必過于擔心，平時注意個人衛(wèi)生，避免勞累情緒激動，不要喝酒，必要時到醫(yī)院做進一步檢查與治療詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答。常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全 。與性別沒有關系。詳細 »
- Q:
- A:
你好；單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現(xiàn)出癥狀，且輕重不一，因此...詳細 »
- Q:
- A:
你好；單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現(xiàn)出癥狀，且輕重不一，因此...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在發(fā)病率不是特別高，只要注意好衛(wèi)生。不是遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
心跳急速加速，我建議你有空去醫(yī)院看一下，做一下心電圖和心臟彩超以后，或是聽一下心跳才可以斷定的，有的時侯就是供血不足，或是太勞累和生氣引起來的，看完結果以后...詳細 »
- Q:
- A:
這個要看具體是什么病。并不是說隱形遺傳都是特定年齡發(fā)病，有些出生就有表現(xiàn)，有些中年之后才有。詳細 »
- Q:
- A:
您好，共濟失調目前除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。國內(nèi)有應用TMES療法治療共濟失調取...詳細 »
- Q:
- A:
你好!應考慮是頭顱或脊椎方面的問題.詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性疾病分為顯性遺傳和隱形遺傳兩種，顯性遺傳能表現(xiàn)出來，隱形遺傳一般帶有遺傳病的基因但本人不發(fā)病遺傳病并不是一定要表現(xiàn)出來的，遺傳病的表現(xiàn)跟環(huán)境，自...詳細 »
- Q:
- A:
是的,主要表現(xiàn)為智力低下的疾病有甲低和先天愚型建議您近期去醫(yī)院做TSH檢查和基因檢測.但是一般這兩個有明顯特殊面容.詳細 »
- Q:
- A:
你好，過敏性鼻炎服用抗過敏藥物治療可減輕對過敏原的反應并抑制炎性反應,只是暫時緩解癥狀，藥物不可以根治建議應用內(nèi)窺鏡下等離子低溫消融術,選擇性地進行篩前神經(jīng)...詳細 »
- Q:
- A:
你好， 原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳性疾病。高血壓患者的孿生子女高血壓的患病率明顯提高，尤其是單卵雙生者；父母均患高血壓者，其子女患高血壓概率高達45%，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環(huán)境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而...詳細 »