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家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥費(fèi)用
Q:

請(qǐng)問(wèn)一下小舞蹈病怎么檢查?

A:

你好,據(jù)你所述,這種情況考慮一般可以進(jìn)行血清學(xué)檢查其白細(xì)胞計(jì)數(shù)增多,血沉加快,C-反應(yīng)蛋白效價(jià)升高,抗鏈球菌溶血素"O”滴度增加,咽拭子培養(yǎng)可檢出A組溶血性...詳細(xì) »

Q:

醫(yī)生,你好,小舞蹈病的最佳治療時(shí)間?怎么治療?

A:

舞蹈病為急性風(fēng)濕熱中的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,臨床特征主要為不自主的舞蹈樣動(dòng)作。治療上首先要預(yù)防風(fēng)濕病的發(fā)生,清除鏈球菌感染。舞蹈病發(fā)作期間,應(yīng)臥床休息至舞蹈動(dòng)作基本...詳細(xì) »

Q:

你好醫(yī)生,兒童舞蹈病的癥狀是什么?

A:

多見(jiàn)于兒童和青少年,尤以5~15歲女性多見(jiàn)。青年期后發(fā)病率迅速下降,偶有成年婦女發(fā)病,主要為孕婦。腦炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡和一...詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病

A:

可以通過(guò)純天然中藥治療比較好,中藥龜-龍-腦-康可直接作用于腦細(xì)胞,具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成抗...詳細(xì) »

Q:

慢性進(jìn)行性舞蹈病

A:

你好,亨廷頓病是一種以不自主運(yùn)動(dòng),精神異常和進(jìn)行性癡呆為主要臨床特點(diǎn)的顯性遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)...詳細(xì) »

Q:

舞蹈病,是什么回事?

A:

你好,舞蹈癥是肢體及頭部迅速的不規(guī)則、無(wú)節(jié)律、粗大的不能復(fù)發(fā)隨意控制你們的動(dòng)作,如轉(zhuǎn)頸、聳肩、手指間斷性屈伸、擺手、伸臂等舞蹈樣動(dòng)作,上肢重,步態(tài)不穩(wěn)或粗大...詳細(xì) »

Q:

亨延頓舞蹈病

A:

亨廷頓舞蹈癥 Huntington Disease 是一種遺傳神經(jīng)退化疾病,主要病因是患...詳細(xì) »

Q:

亨廷頓舞蹈病的原因是什么,該怎么預(yù)防?

A:

您好,亨廷頓氏舞蹈病是一種遺傳疾病,目前尚無(wú)有效的治療方法。詳細(xì) »

Q:

半身舞蹈病的檢查什么呢?我半身好像經(jīng)常舞動(dòng),聽(tīng)說(shuō)是半身舞蹈病

A:

你好;一般中醫(yī)治療舞蹈病多從風(fēng)證辨證論治。風(fēng)性輕揚(yáng),善行而數(shù)變,主動(dòng),致病具有動(dòng)搖不定的特點(diǎn)。詳細(xì) »

Q:

你好,請(qǐng)問(wèn)一下舞蹈病和抽動(dòng)癥的區(qū)別分別是什么呢?主要會(huì)有什么

A:

舞蹈病是小腦,疾病導(dǎo)致的這樣的癥狀是不尤自主的出現(xiàn)動(dòng)作頻繁,抽動(dòng)癥早癥狀沒(méi)有那么頻繁,幅度小。詳細(xì) »

Q:

舞蹈病的臨床特征主要是什么呢?我最近患了舞蹈病了,請(qǐng)問(wèn)會(huì)有什

A:

你好;出現(xiàn)無(wú)意識(shí)地手臂亂動(dòng),或身體突然彎曲,或者行走起來(lái)?yè)u搖晃晃等,絕不是優(yōu)雅的舞蹈。當(dāng)母親的和老師都想不到有這種病。詳細(xì) »

Q:

小舞蹈病的危害主要是什么呢?會(huì)有什么不良的反應(yīng)呢?

A:

你好;一般患兒常伴某些精神癥狀,如焦慮、抑郁、情緒不穩(wěn)、激惹、注意力下降、偏執(zhí)-強(qiáng)迫行為等。有時(shí)精神癥狀先于舞蹈癥出現(xiàn)。詳細(xì) »

Q:

什么是兒童舞蹈???醫(yī)生說(shuō)我的小孩患了這種疾病了,請(qǐng)問(wèn)是怎么回

A:

你好;兒童舞蹈就必須從內(nèi)容上反映兒童的生活和他們的情趣,而不能是成人舞蹈的再版。所以在教學(xué)內(nèi)容的選擇上,必須表現(xiàn)兒童的喜、怒、哀、樂(lè),并加以提煉。詳細(xì) »

Q:

兒童舞蹈病的檢查有哪些?要如何預(yù)防?

A:

你好;中醫(yī)治療舞蹈病多從風(fēng)證辨證論治。風(fēng)性輕揚(yáng),善行而數(shù)變,主動(dòng),致病具有動(dòng)搖不定的特點(diǎn),密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

Q:

怎樣治療舞蹈病?。酷t(yī)師

A:

你好;舞蹈病發(fā)作期間,應(yīng)臥床休息至舞蹈動(dòng)作基本消失,方可下床逐漸增加活動(dòng),同時(shí)注意避免強(qiáng)光、嘈雜等的刺激,床墊及床圍宜柔軟,以免四肢因不自主運(yùn)動(dòng)而受傷。飲食...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多剛檢查出了

A:

這樣的疾病要及時(shí)的對(duì)癥治療,可以口服藥物或者是口服中藥的方法治療以后就可以恢復(fù)的也不要擔(dān)心。詳細(xì) »

Q:

遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的診斷

A:

遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的診斷檢查:1.外周血 網(wǎng)織紅細(xì)胞一般增高可達(dá)16%~25%。紅細(xì)胞形態(tài)變異大,通??谛渭t細(xì)胞與靶形紅細(xì)胞同時(shí)存在,另外可見(jiàn)球形紅細(xì)胞...詳細(xì) »

Q:

遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的癥狀

A:

遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的癥狀在不同家族中表現(xiàn)相差很大,在同一家族中的不同個(gè)體,貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細(xì)胞增多而無(wú)溶血。一般病兒于生后即出現(xiàn)輕度黃疸...詳細(xì) »

Q:

家族性紅細(xì)胞增多癥的診斷

A:

家族性紅細(xì)胞增多癥的診斷:1.外周血 血紅蛋白濃度可正?;虿煌潭壬?,甚至可達(dá)238g/L,血細(xì)胞比容0.42~0.70。白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)正常。2.血...詳細(xì) »

Q:

遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的病因主要在于細(xì)胞內(nèi)鉀大量外滲,雖然Na-K ATP酶活性增加2~6倍,鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細(xì)胞陽(yáng)離子含量及水分減少,細(xì)胞脫水...詳細(xì) »

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的病因不明。棘紅細(xì)胞增多與神經(jīng)癥狀間無(wú)恒定關(guān)系,同一家系中兩者可獨(dú)立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見(jiàn)報(bào)道。Critchley(...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥眼底的治療

A:

紅細(xì)胞增多癥眼底的治療:中藥療法:中醫(yī)治療此類病癥則是采用釜底抽薪的方法,換句話說(shuō),是用自然療法綜合治理(1)羚羊粉,每日服用0.5克,用以消除體內(nèi)病毒,凈...詳細(xì) »

Q:

風(fēng)濕性舞蹈病的治療

A:

風(fēng)濕性舞蹈病的治療需應(yīng)用抗鏈球菌治療,目的在于最大限度地防止或減少小舞蹈病復(fù)發(fā)及避免心肌炎、心瓣膜病的發(fā)生。一般應(yīng)用青霉素80萬(wàn)U肌注,2次/日,l-2周為...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有:膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的治療

A:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的治療可用X射線治療或用32P治療,也可反復(fù)作靜脈切開(kāi)放血,或血液稀釋療法,或給氧和試用活血化淤中藥,有先天性心臟病者可做手術(shù);藥物中...詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病的癥狀

A:

老年性舞蹈病的癥狀:本病無(wú)家族史,發(fā)病年齡多在60歲以上。起病急驟,舞蹈樣動(dòng)作較輕,且為惟一癥狀,不伴智能衰退。舞蹈樣動(dòng)作有時(shí)只出現(xiàn)于舌、面和頰肌區(qū),呈良性...詳細(xì) »

Q:

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥如何預(yù)防

A:

做好遺傳咨詢,檢出致病基因攜帶者,并就生育問(wèn)題給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥眼底的癥狀

A:

紅細(xì)胞增多癥眼底的癥狀有視力可正常或有短暫模糊,或一過(guò)性黑蒙??沙霈F(xiàn)怕光、視力疲勞、閃光幻覺(jué)、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點(diǎn)或暗點(diǎn)、視野缺損和復(fù)視等。以上癥...詳細(xì) »

Q:

妊娠舞蹈病的治療

A:

妊娠舞蹈病的治療可先保守治療,因絕大多數(shù)足月出生嬰兒是正常的。本病的治療原則與小舞蹈病相同,妊娠舞蹈病因病死率較高,因此有人極力主張于全身情況開(kāi)始衰竭前盡早...詳細(xì) »

Q:

遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因

A:

一、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因?yàn)槌H旧w顯性遺傳性溶血性貧血,口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚,在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛危?..詳細(xì) »

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