国产美女午夜福利|中文字幕人妻合集|91.cn。ww|自拍偷拍免费入口|中文无码专区 -|在线观看欧美成人|亚洲精品视频兔费|欧美日韩三级伦理片|亚洲第一成人冈一区二区|蜜桃在线播放av

快速提問

即問即答

首頁 找問題 找醫(yī)生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點 查疾用藥 健康百問 找名醫(yī)看診

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型保健與護理
Q:

請問變質牛肉引起以運動神經麻痹為主的中毒癥狀,此次中毒是有什

A:

這樣的問題就是食物中毒后引起的中毒的癥狀。一般是需要及時的對癥治療。減少毒素對神經的損傷就 可以的口服維生素B1 治療。 詳細 »

Q:

我想咨詢腦癱引起的運動神經元障礙和肌張力

A:

這樣的問題一般就是有大腦的神經性的疾病引起的肌張力的問題一般是需要通過針刀的方法治療就可以恢復的。 詳細 »

Q:

四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓

A:

你好,下運動神經元性癱瘓,亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經運動核細胞)、脊髓前根...詳細 »

Q:

老年人運動神經元病

A:

你好,老年人運動神經元是一類病因未明,選擇性侵犯運動系統(tǒng)進展緩慢的變性病,所以可能之前沒...詳細 »

Q:

右腦運動神經發(fā)育不良,從而引起的畸形,用

A:

你好;有可能是神經引起的 也就是說是腦部神經的問題導致的,最好也去醫(yī)院看一下,建議多喝水,少食辛辣刺激食物,加強營養(yǎng),密切觀察,祝您健康。詳細 »

Q:

我想問一下支配頰肌的運動神經是什么

A:

支配這個部位的神經主要是三叉神經,運動支。詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷:根據家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮,向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止,因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布,狀似仙...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明,先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常,表現(xiàn)IgA減低,IgM增...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明,先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常,表現(xiàn)IgA減低,IgM增...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期,一般小于3歲,學步晚,在15~48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端,其肌肉力弱及萎縮不限于下肢,軀干肌肉亦可...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的診斷

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的診斷:腦脊液蛋白明顯升高,一般l~3g/L,糖和氯化物含量及細胞數正常。血清植烷酸水平也明顯升高,脂肪酸升高10%~20%。血膽...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因不明,神經活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination),“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »

Q:

多灶性運動神經病的診斷

A:

多灶性運動神經病的診斷依據本病主要臨床特點,當患者表現(xiàn)為以周圍神經分布的慢性進行性肌無力、肌萎縮,癥狀左右不對稱,以肢體遠端受累為主,沒有或有很輕的感覺癥狀...詳細 »

Q:

多灶性運動神經病的診斷

A:

多灶性運動神經病的診斷依據本病主要臨床特點,當患者表現(xiàn)為以周圍神經分布的慢性進行性肌無力、肌萎縮,癥狀左右不對稱,以肢體遠端受累為主,沒有或有很輕的感覺癥狀...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療無特殊治療,對已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經纖維萎縮變性,促進病變神經纖維再生,神經功能恢復。...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的癥狀

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現(xiàn),男性多見,下肢遠端肌肉萎縮無,漸向上蔓延并加重,一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展,患者快步或...詳細 »

Q:

多灶性運動神經病的病因

A:

多灶性運動神經病的病因所知甚少。目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關,可能空腸彎曲菌的脂多糖成分(LPS)有誘導抗神經節(jié)苷脂抗體產生的作用。至少有兩點證據表明本...詳細 »

Q:

多灶性運動神經病的病因

A:

多灶性運動神經病的病因所知甚少。目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關,可能空腸彎曲菌的脂多糖成分(LPS)有誘導抗神經節(jié)苷脂抗體產生的作用。至少有兩點證據表明本...詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀

A:

詳細 »

Q:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀

A:

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經損害的特點,為四肢遠端性對稱性運動感覺神經病,表現(xiàn)為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺癥狀可不明...詳細 »

Q:

焦慮會引起運動神經元病嗎?

A:

:運動神經元病患者易產生焦慮、恐懼、情緒不穩(wěn)、精神緊張、心煩意亂等焦慮癥的表現(xiàn),故中醫(yī)藥治療運動神經元病的同時,宜結合臟腑理論辨治:肝失疏泄詳細 »

Q:

請問運動神經元病如何治療?

A:

運動神經元病主要以西醫(yī)的方法進行治療,如甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法這些治療詳細 »

Q:

得了運動神經元病怎么辦

A:

運動神經元病患者,此病目前沒有很好的治療方案,只能通過飲食,康復訓練減緩病情發(fā)展,但無法根治詳細 »

Q:

運動神經元病有什么表現(xiàn)

A:

表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難詳細 »

Q:

運動神經元病是一種什么病?

A:

運動神經元病MND)為一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核,以緩慢進展行的神經系統(tǒng)變性性疾病。詳細 »

Q:

運動神經元病會不會精神異常,

A:

您好: 運動神經元病是一種慢性疾病,在臨床上主要以損害患者的上、下運動神經元為主要表現(xiàn),患者為了早發(fā)現(xiàn)早治療,必須要了解運動神經元病的癥狀。一般不會導致神經...詳細 »

Q:

運動神經元損的飲食應該如何?

A:

對于運動神經元損患者的飲食,一般建議應該以多食溫補,少食寒涼為主。還要經常飲水,加入純天然蜂王漿,幫助病情恢復功效,有利于增強自身免疫力。在治療運動神經元損...詳細 »

Q:

運動神經元病患者會有什么癥狀?

A:

正常來說,運動神經元病患者的癥狀主要是以不對稱的局部肢體無力起病,如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒,手指活動(如持筷、開門、系扣)不靈活等。也可以吞咽困難、構音障礙...詳細 »

Q:

如何預防運動神經元損?

A:

正常來說,想要預防運動神經元損,建議可以做到以下幾點:.增強體質積極開展體育鍛煉,預防感染性疾病。2.避免從事有毒工作,注意飲用水質量。3.運動神經元損傷病...詳細 »

Q:

運動神經元病患者需要接受什么檢查?

A:

對于運動神經元病患者來說,常常需要接受的檢查主要有以下四項:1.腦脊液檢查基本正常。2.肌電圖檢查可見自發(fā)電位,神經傳導速度正常。3.肌肉活檢可見神經源性肌...詳細 »

專家咨詢
推薦醫(yī)院