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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是否會(huì)引發(fā)精神異常

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是否會(huì)引發(fā)精神異常

  • 回答1

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    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其發(fā)病機(jī)制尚不完全明確。主要影響上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,通常表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮等。一般來說,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病較少直接導(dǎo)致精神異常,但也存在一些相關(guān)情況,如焦慮、抑郁、睡眠障礙等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.發(fā)病機(jī)制:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性、壞死導(dǎo)致的??赡芘c遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關(guān)。
    2.常見癥狀:患者常出現(xiàn)肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清等癥狀。
    3.精神方面:部分患者因疾病帶來的身體變化和生活困擾,可能產(chǎn)生焦慮、抑郁情緒,影響睡眠質(zhì)量。
    4.診斷方法:通過神經(jīng)電生理檢查、腦脊液檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。
    5.治療手段:目前尚無特效治療方法,主要是對(duì)癥治療,如使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物,以及康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。
    總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般不會(huì)直接引起精神異常,但可能間接影響患者的精神狀態(tài)?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),接受專業(yè)的診斷和治療,同時(shí)注意心理調(diào)節(jié)。

    2015-08-29 11:48
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    您好!運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)使精神異常,會(huì)使顱神經(jīng)損害,導(dǎo)致神經(jīng),運(yùn)動(dòng)各方面出現(xiàn)問題。

    2015-08-29 12:11
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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