- Q:
- A:
你好，貧血補鐵應(yīng)堅持“小量、長期”的原則。嚴格按醫(yī)囑服藥，切勿自作主張加大服藥劑量，以免鐵鐵中毒。詳細»
- Q:
- A:
大多數(shù)患者在就診時血紅蛋白已達到最低點，因貧血引起心血管合并癥時可給予輸血治療，無明顯癥狀的進行觀察，無需治療。繼發(fā)性獲得性純紅再障預(yù)后良好，大多數(shù)在診斷后...詳細»
- Q:
- A:
你好：骨髓增生癥打干擾素后咳嗽不止，這個考慮還是受涼等原因?qū)е碌模褪褂酶蓴_素關(guān)系不是太大，您如果方便的話，最好是去做個血常規(guī)檢查。祝你健康！詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血（PRCA）是僅有紅細胞系統(tǒng)的發(fā)育障礙，白細胞與血小板無改變。個別病例可在骨髓中表現(xiàn)為幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段,出現(xiàn)原紅細胞...詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血應(yīng)注意的是，適量補充微量元素銅對糾正貧血也相當(dāng)重要 ,不過人體對锏的生理需要量甚微 ,通過日常飲食即可滿足.但是 ,如果飲食營養(yǎng)欠...詳細»
- Q:
- A:
先天性純紅再障病因不明，有明顯的家族遺傳傾向，因此應(yīng)重視做好遺傳學(xué)咨詢工作。預(yù)防繼發(fā)性獲得性純紅再障，應(yīng)積極防治重度營養(yǎng)不良、病毒感染、惡性腫瘤等疾病，同時...詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血患者應(yīng)少食含鹽食物，貧血病人應(yīng)少食含鹽食物為好 ,一旦出現(xiàn)水腫還應(yīng)暫時禁鹽。詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血可分為先天性和后天獲得性純紅再障。后天獲得性者又分為原發(fā)性和繼發(fā)性。先天性與遺傳有關(guān)，后天性病因不明，其發(fā)病機制可能為自身抗體針對...詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于上海治療再生障礙性貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，不強求醫(yī)院的排名，也要看你的實際情況，不要老遠來看病就為了醫(yī)院的好壞，而且心態(tài)要好，再...詳細»
- Q:
- A:
急性再生障礙性貧血的是一組發(fā)病急,進展快的骨髓衰竭性疾病,常伴內(nèi)臟出血,嚴重感染,常危及生命,預(yù)后不良;在治療上予以清熱涼血解毒中藥,積極配合西醫(yī)學(xué)的成分血...詳細»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血的病因主要分為4大方面：物理因素，由電離輻射，如X線、放射性核素、核爆炸、核事故、居屋建材放射性污染等引起;化學(xué)因素，藥物及化學(xué)物質(zhì)與再障發(fā)病...詳細»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血的病因主要分為4大方面：物理因素，由電離輻射，如X線、放射性核素、核爆炸、核事故、居屋建材放射性污染等引起;化學(xué)因素，藥物及化學(xué)物質(zhì)與再...詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血易發(fā)人群為新生兒，絕大部分患兒常于出生后2周至2年確診。詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血合并先天性畸形、先天性心臟病、尿道畸形、Turner綜合征;貧血重者可合并心衰;繼發(fā)于溶血性貧血者常發(fā)生再障危象;部分病兒可伴低丙...詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血有些患兒經(jīng)過較長時間的反復(fù)輸血，逐漸出現(xiàn)脾功能亢進，需要輸血的間隔越來越短，脾臟功能受損，可考慮脾切除術(shù)。詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血癥狀主要表現(xiàn)為貧血，大約35%的患兒出生時即表現(xiàn)有貧血，明顯的貧血多于出生后2～3個月出現(xiàn)，有15%的患兒于出生后數(shù)天內(nèi)發(fā)病，但也...詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質(zhì)激素和輸血療法。必要時可做脾切除術(shù)。詳細»
- Q:
- A:
多數(shù)患兒應(yīng)用潑尼松（強的松）后，貧血明顯好轉(zhuǎn)。治療開始越早，療效越明顯。若用藥3～4周后無任何反應(yīng)，則應(yīng)停藥。睪酮與其他雄激素對本癥無效。對類固醇反應(yīng)不良的...詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血（PRCA）是僅有紅細胞系統(tǒng)的發(fā)育障礙，白細胞與血小板無改變。個別病例可在骨髓中表現(xiàn)為幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段,出現(xiàn)原紅細胞...詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血要做的檢查：血象、骨髓象、生化檢查、骨髓細胞紅系祖細胞培養(yǎng)（BFU-e培養(yǎng)）、染色體檢查。詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)發(fā)病年齡，網(wǎng)織紅細胞和骨髓中單純紅系增生低下等，可作出診斷，但須注意是否用過腎上腺皮質(zhì)激素，此類激素可使紅系增生，造成確診困難。詳細»
- Q:
- A:
小兒純紅細胞再生障礙性貧血主要的危害在于貧血重者可合并心衰;繼發(fā)于溶血性貧血者常發(fā)生再障危象;部分病兒可伴低丙種球蛋白血癥;長期貧血可致生長發(fā)育落后，重癥病...詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于骨髓增生異常綜合征治療費用，一般影響的因素很多，這主要是由醫(yī)院級別的高低、醫(yī)生技術(shù)水平的高低、手術(shù)環(huán)境以及效果的優(yōu)劣等因素決定的。骨髓增生異常綜合征病因...詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于治療骨髓增生異常綜合征的醫(yī)院，只要去?？漆t(yī)院或者公立醫(yī)院都可以，掛一些有名的專家都可以。看病這東西，嚴重起來就去離自己近的醫(yī)院，病因可是原發(fā)的，即原因不...詳細»
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血又稱范可尼綜合癥，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特點除全血細胞減少外，伴有多發(fā)性先天畸形。本病多于5～10歲時發(fā)病，血液學(xué)異常表現(xiàn)為全...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生性全血細胞減少癥(pancytopenla wlth hyperpIastlc marrow，PHM)為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB...詳細»
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患，臨床表現(xiàn)為貧血、感染或出血，可有肝，脾，淋巴結(jié)輕度腫大治療應(yīng)隨病情采用相應(yīng)的...詳細»
- Q:
- A:
你好；從你的主訴和病癥看；只要是該病癥診斷準(zhǔn)確,就考慮做干細胞移植治療.干細胞移植治療是,目前治療和改善該病癥的最佳方法,和治療手段.該病癥的治療和移植,必...詳細»
- Q:
- A:
您好，貧血是指全身循環(huán)血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視，以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細»