皮克病病因
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你好，小兒尼曼-皮克病又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全身單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞，臨床以肝、脾腫大和中樞神...詳細 »
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你好，小兒尼曼-皮克病為先天性糖脂代謝異常性疾病，其特點是全身網狀內皮系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。詳細 »
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您好，皮克病性癡呆常有的原因有，對失眠者可給予氯硝西泮、唑吡坦(思諾思)等。有人格改變、行為障礙、自制力降低可口服舒必利50～200mg/d，硝西泮5～20...詳細 »
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你好，發(fā)病原因常染色體隱性遺傳。(二)發(fā)病機制本病系常染色體隱性遺傳，猶太人患病較多，目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致，該酶廣泛存在于多種組織細...詳細 »
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你好，皮克病性癡呆的病因：本病病因不明。有的家族有明顯遺傳傾向，可能為常染色體顯性遺傳，但多數為散發(fā)性。某些精神創(chuàng)傷往往被視作發(fā)病的誘因，腦外傷也可成為本病...詳細 »
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你好，由于Pick在1892年首次報告本病，故被稱為皮克病。病理改變主要是腦皮質的萎縮，或額葉、顳葉局限性改變，也可屬皮質下癡呆。本病的主要表現為進行性智能...詳細 »
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皮克病性癡呆主要是由于存在有腦組織的損傷問題，導致有認知障礙的現象，由于這種病理的改變出現有不可逆性的功能障礙，要徹底恢復過來比較困難。主要可以考慮通過藥物...詳細 »