- Q:
- A:
多發(fā)性神經(jīng)炎 多發(fā)性神經(jīng)炎全稱是急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎，又叫格林一巴利綜合征(GBS)，是由多種原因引起的、損害多數(shù)周圍神經(jīng)末梢、從而引起肢體遠(yuǎn)端對稱性的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，非常感謝您給我提問根據(jù)您簡單的臨床描述您現(xiàn)在可能是腳部的皮膚比較薄弱容易摩擦導(dǎo)致水泡建議您注意您的鞋子不要太硬的穿大小合適的鞋子注意運(yùn)動以后等您長大一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動失調(diào)性多發(fā)不可以吃南瓜子你好，患者可以吃南瓜子，南瓜子含豐富的指肪油、南瓜子氨酸、蛋白質(zhì)、胡蘿卜素、維生素B1、B2、C,南瓜子氨酸等成分。南瓜子...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對原發(fā)病因治療,以免延誤病情.詳細(xì) »
- Q:
- A:
多發(fā)性神經(jīng)炎多發(fā)性神經(jīng)炎全稱是急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎，又叫格林一巴利綜合征是由多種原因引起的、損害多數(shù)周圍神經(jīng)末梢、從而引起肢體遠(yuǎn)端對稱性的神經(jīng)功能障礙性疾...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！我們又見面了，謝謝您的祝福，也同樣的祝福您幸?？鞓?，在忙碌的工作當(dāng)中一定要注意自己的身體，聽您訴說了這么多，對于您的經(jīng)過，我真的感到同情，你從小受過很...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運(yùn)動神經(jīng)元...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等的攝入量。使患者體內(nèi)植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠?jīng)癥狀及小腦癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內(nèi)植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠?jīng)癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這位朋友你好,根據(jù)你的提問,沒有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢有問必答,祝身體健康.詳細(xì) »
- Q:
- A:
健康指導(dǎo)：原因說明：酒釀冷喝有消食化積和鎮(zhèn)靜作用，對消化不良、厭食、心跳過速、煩躁等有療效；燙熱飲用能驅(qū)寒祛濕、活血化淤，對腰背酸痛、手足麻木和震顫，風(fēng)濕性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變.遺傳性運(yùn)動性神經(jīng)病變見上文上,下運(yùn)動神經(jīng)元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發(fā)展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復(fù)!詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正?；蛏月?。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型檢查，膝反射，跖反射等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動和感覺神經(jīng)?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動和感覺神經(jīng)?、跣?。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內(nèi)尚未見報告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »