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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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側(cè)索肌肉硬化癥是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸毒性等因素有關(guān)。目前主要通過(guò)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等方法緩解癥狀,延緩病情進(jìn)展。 1.病因:遺傳因素可能導(dǎo)致基因突變,增加患病風(fēng)險(xiǎn);環(huán)境中的某些毒素可能損傷神經(jīng)細(xì)胞;氧化應(yīng)激產(chǎn)生的自由基損害神經(jīng)元;興奮性氨基酸的過(guò)度釋放對(duì)神經(jīng)元有毒性作用;免疫異常也可能參與發(fā)病。 2.癥狀:患者常出現(xiàn)肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、痙攣、吞咽困難、言語(yǔ)不清等癥狀。 3.診斷:通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等檢查進(jìn)行診斷。 4.治療藥物:利魯唑能延緩疾病進(jìn)展;依達(dá)拉奉有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療、言語(yǔ)治療等,有助于維持肌肉功能和提高生活質(zhì)量。 側(cè)索肌肉硬化癥目前無(wú)法根治,但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。
2025-02-06 13:49
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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應(yīng)該是有遺傳性的,如果有什么不清楚地歡迎您繼續(xù)提問(wèn),
2016-02-28 13:14
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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