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肝病凝血功能障礙遺傳與傳染
Q:

遺傳性凝血因子缺乏癥

A:

你好,X染色體伴性隱性遺傳:如血友病A、B。一般說來,遺傳性凝血因子缺乏癥只缺乏一種凝血...詳細 »

Q:

遺傳性抗凝血酶

A:

你好,遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷,目前累計病例約55例。本病因...詳細 »

Q:

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥吃什么藥

A:

ATⅢ缺乏癥并發(fā)血栓,可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。詳細 »

Q:

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥吃什么藥

A:

ATⅢ缺乏癥并發(fā)血栓,可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。詳細 »

Q:

遺傳性凝血酶原缺乏癥的臨床表現(xiàn)

A:

臨床表現(xiàn)以臍帶出血為多見,其次為粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等,亦有皮膚出血點及組織出血,手術后傷口滲血不止。詳細 »

Q:

遺傳性凝血酶原缺乏癥的臨床表現(xiàn)

A:

臨床表現(xiàn)以臍帶出血為多見,其次為粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等,亦有皮膚出血點及組織出血,手術后傷口滲血不止。詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏如何治療?

A:

你好,替代治療是遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏出血癥狀的主要治療方法。一般輕微出血不需要治療。外傷后嚴重出血,手術后出血均需替代治療。FⅪ半衰期約52h,因而隔天輸注...詳細 »

Q:

遺傳性凝血酶原缺乏是怎么回事呢??

A:

遺傳性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一,可以將凝血酶原缺乏分成兩類:①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同時降低為特點;②異常凝...詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏能吃什么水果

A:

FⅦ是依賴維生素K的凝血因子,是外源性凝血途徑的重要組成部分。編碼FⅦ蛋白的基因位于13號染色體長臂(13q34),長度為12.8kb,緊靠凝血因子Ⅹ基因上...詳細 »

Q:

我哥們的妻子因為遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏,現(xiàn)...

A:

你好,建立遺傳咨詢,嚴格婚前檢查,加強產(chǎn)前診斷,減少患兒的出生。一旦發(fā)現(xiàn)病情應該及時檢查并接受一定的治療,希望上述對你有所幫助。詳細 »

Q:

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥

A:

TⅢ缺乏癥并發(fā)血栓,可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。1.肝素是并發(fā)靜脈血栓急性期的主要治療手段,某些大面積血栓栓塞急性期病例需考慮...詳細 »

Q:

我是個遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者,我也對...

A:

你好,遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者,根據(jù)你的病例來看,可能是你鍛煉方式不正確,也有可能是你營養(yǎng)沒跟上導致。正確的鍛煉方式應該是:多運動,適當運動,不能去挑戰(zhàn)體...詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏吃什么藥

A:

治療  可每4~6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療。有研究表明,應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血?! ≥斪⒀夯蜓褐破窞橹饕委?..詳細 »

Q:

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥這病要遺傳到哪一代...

A:

你好本病極為罕見是由于凝血酶原的生成受到障礙所致呈常染色體隱性遺遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥傳陽性家族史較為常見臨床表現(xiàn)以臍帶出血為多見其次為粘膜出血如鼻出血、胃...詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏?

A:

您好,可每4~6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療。有研究表明,應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血。當然要到醫(yī)院進行詳細檢查和治療,不...詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏癥能夠治療嗎?

A:

你好,這種病很容易有非常嚴重的出血,而且這種病是先天遺傳性的。應予以替代治療,但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平,目前還不肯定,一般認為25%即可。先天...詳細 »

Q:

我哥們的妻子因為遺傳性凝血因子

A:

你好,建立遺傳咨詢,嚴格婚前檢查,加強產(chǎn)前診斷,減少患兒的出生。一旦發(fā)現(xiàn)病情應該及時檢查并接受一定的治療,希望上述對你有所幫助。詳細 »

Q:

傳性凝血因子缺乏癥的治療方法治療遺傳性凝...

A:

每4~6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療有研究表明應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏癥

A:

你好,本病僅純合子患者有出血癥狀。其FⅤ:C常小于10%。表現(xiàn)為皮膚淤斑,鼻出血,牙齦出血,月經(jīng)過多,創(chuàng)傷或拔牙后出血,手術后可出現(xiàn)嚴重出血,血尿和消化道出...詳細 »

Q:

我想了解一下遺傳性凝血因子X缺乏是什么情...

A:

你好,遺傳性凝血因子X缺乏一般出血輕微,因出血導致的死亡率很低。預后取決于病例出血的嚴重性和替代治療并發(fā)癥,出血輕微者預后良好。我們應該讓患者建立遺傳咨詢,...詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏吃什么藥

A:

治療  替代治療是本病出血癥狀的主要治療方法。一般輕微出血不需要治療。外傷后嚴重出血,手術后出血均需替代治療。FⅪ半衰期約52h,因而隔天輸注1次即能維持血...詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏

A:

每4~6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療。有研究表明,應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么辦?

A:

你好,可以引起嚴重的出血癥狀,特別是在兒童期即可能發(fā)生致命性的臍帶出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,在80%的未接受治療的患者中可能發(fā)生臍帶出血,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血的...詳細 »

Q:

自己一直就是患了遺傳性凝血因子

A:

您好,可每4~6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療。有研究表明,應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血。當然要到醫(yī)院進行詳細檢查和治療,不...詳細 »

Q:

遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏吃什么藥

A:

治療  替代治療是本病出血癥狀的主要治療方法。一般輕微出血不需要治療。外傷后嚴重出血,手術后出血均需替代治療。FⅪ半衰期約52h,因而隔天輸注1次即能維持血...詳細 »

Q:

遺傳性凝血酶原缺乏怎么治

A:

你好,凝血酶原缺乏的診斷需要對凝血酶原的活性和抗原檢查、病史和家系的研究。在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前,一定要排除由于肝病、華法林過量等造成的維生素K...詳細 »

Q:

?是一個被確診為遺傳性抗凝血酶III缺乏...

A:

你好遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷目前累計病例約55例。本病因功能正常的蛋白質合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質分子合成引...詳細 »

Q:

傳性凝血因子缺乏癥的治療方法,治療遺傳性...

A:

每4~6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療。有研究表明,應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血詳細 »

Q:

我哥們的妻子因為遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏現(xiàn)在...

A:

你好建立遺傳咨詢嚴格婚前檢查加強產(chǎn)前診斷減少患兒的出生一旦發(fā)現(xiàn)病情應該及時檢查并接受一定的治療希望上述對你有所幫助詳細 »

Q:

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥的病因

A:

你好,ATⅢ基因位于1號染色體長臂(1q23~25),在單倍體染色體基因組中為單拷貝,含7個外顯子,DNA全長14kb,采用人肝RNA啟動子延伸分析法已獲A...詳細 »

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