- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：尿常規(guī)、血清冷纖維蛋白原、血常規(guī)、免疫電泳、便常規(guī)。建議及時(shí)檢查及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無(wú))纖維蛋白原血癥可通過(guò)做APTT、PT和TT等多項(xiàng)凝血試驗(yàn)、血小板聚集程度檢測(cè)等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、家族史來(lái)與獲得性纖維蛋白原缺乏癥、與...詳細(xì) »
- Q:
- A:
(1)血常規(guī)：紅細(xì)胞正?；蜉p度降低，白細(xì)胞和血小板正常。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增高。當(dāng)發(fā)生再障危象時(shí)，外周血三系均減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)降低。(2)血紅蛋白：正?；蜉p...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥要做血清學(xué)檢查、骨髓象檢查、染色體檢查、阿司匹林耐量試驗(yàn)等檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
尿液及糞便檢查：尿鈣降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，糞內(nèi)鈣增加；血液檢查：血磷值有個(gè)體差異性，但降低者甚少；實(shí)驗(yàn)室檢查：常規(guī)進(jìn)行影像檢查及B超檢查。骨X線表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
尿液及糞便檢查：尿鈣降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，糞內(nèi)鈣增加；血液檢查：血磷值有個(gè)體差異性，但降低者甚少；實(shí)驗(yàn)室檢查：常規(guī)進(jìn)行影像檢查及B超檢查。骨X線表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：尿常規(guī)、血清冷纖維蛋白原、血常規(guī)、免疫電泳、便常規(guī)。建議及時(shí)檢查及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細(xì)胞增多癥應(yīng)做定期的超聲檢查、血清學(xué)篩查等，必要時(shí)還應(yīng)做染色體檢查。還有高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法、紅細(xì)胞海因小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
(1)血常規(guī)：紅細(xì)胞正?；蜉p度降低，白細(xì)胞和血小板正常。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增高。當(dāng)發(fā)生再障危象時(shí)，外周血三系均減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)降低。(2)血紅蛋白：正常或輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，臨床表現(xiàn)、免疫檢查所見(jiàn)的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似，唯在這類SCID病人及其家系中尚未發(fā)現(xiàn)DAD或NP酶缺陷者。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥可通過(guò)做血清學(xué)檢查、骨髓象檢查、染色體檢查、阿司匹林耐量試驗(yàn)等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、家族史來(lái)與其他疾病相鑒別診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙可通過(guò)做血象、骨髓象、血清學(xué)檢查、染色體檢查等檢查，在根據(jù)臨床癥狀來(lái)與獲得性純紅再障、Fanconi貧血、兒童暫時(shí)性紅細(xì)胞增生減...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，臨床表現(xiàn)、免疫檢查所見(jiàn)的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似，唯在這類SCID病人及其家系中尚未發(fā)現(xiàn)DAD或NP酶缺陷者。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥可通過(guò)做周圍血象、紅細(xì)胞滲透脆性實(shí)驗(yàn)、骨髓象、紅細(xì)胞內(nèi)陽(yáng)離子、胸片、B超等檢查，再根據(jù)臨床癥狀，家族史與有其他原因引起的貧血、R...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥要做血清學(xué)檢查、抗入球蛋白試驗(yàn)、細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查等檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：糞卟啉、心電圖、血液生化六項(xiàng)檢查、肝功能檢查。建議要及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對(duì)有易栓癥臨床表現(xiàn)的患者除了仔細(xì)詢問(wèn)現(xiàn)病史、既往史與家庭史外，更須注意有無(wú)其他誘發(fā)因素，如高齡、長(zhǎng)期臥床、創(chuàng)傷或手術(shù)、腎病綜合征、炎癥、服用激素或避孕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般要做以下檢查：糞卟啉、心電圖、血液生化六項(xiàng)檢查、肝功能檢查。建議要及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥要做內(nèi)鏡檢查、血管造影、同位素掃描等檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：血常規(guī)、腎功能檢查、腎小球?yàn)V過(guò)率、尿常規(guī)。建議要及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥可通過(guò)做血清學(xué)檢查、抗入球蛋白試驗(yàn)、細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、家族史與其他疾病相鑒別進(jìn)行診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：血常規(guī)、腎功能檢查、腎小球?yàn)V過(guò)率、尿常規(guī)。建議要及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：皮膚顏色、皮膚病的物理檢查、皮膚涂片顯微鏡檢查、尿常規(guī)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：血栓與止血檢測(cè)、血清冷纖維蛋白原、血常規(guī)。建議要及時(shí)治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來(lái)說(shuō)，診斷遺傳性腸息肉綜合征，只要具備大腸的多發(fā)息肉、骨瘤及軟組織腫瘤3大特征者，即可確診。遺傳性腸息肉綜合征屬常染色體顯性遺傳疾病，臨床以結(jié)腸息肉病合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥可通過(guò)做內(nèi)鏡檢查、血管造影、同位素掃描等檢查，再根據(jù)臨床癥狀與其他疾病相鑒別進(jìn)行診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)癥狀，同時(shí)要去醫(yī)院檢查。嬰兒生長(zhǎng)欠佳、吞咽困難、易嗆咳。有周期性的嘔吐和腹瀉。情緒易變、智力低下、陣發(fā)性高血壓、多汗、皮膚發(fā)白發(fā)紅、體溫調(diào)節(jié)不佳、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于遺傳性腸息肉綜合征患者來(lái)說(shuō)，其需要接收的檢查主要有以下幾項(xiàng)：1.X線檢查：凡懷疑有骨瘤或骨質(zhì)異常增生者應(yīng)攝正側(cè)位片，以了解有無(wú)皮質(zhì)增厚或骨質(zhì)增生。胃腸鋇...詳細(xì) »