- Q:
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先天性異常纖溶酶原血癥的診斷標準：①靜脈或動脈血栓形成，或無癥狀。②常染色體顯性遺傳。③血栓形成主要見于純合子。④血漿纖溶酶原活性降低，含量正?；蚪档汀＂菰?..詳細 »
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你好，先天性異常纖溶酶原血癥的診斷方法有：：①有陽性的遺傳家族史(新發(fā)病例除外)；②臨床上常表現(xiàn)為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實驗室檢查對本癥的診斷和鑒...詳細 »
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你好，先天性異常纖溶酶原血癥的檢查方法有1.纖溶酶原含量測定 測定結果隨方法而異。用免疫法、鹽析法和加熱沉淀法測定的結果多正常。但是，由于異常纖溶酶原凝固較...詳細 »
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你好，紅皮癥是因其表皮細胞分裂率明顯增加所致。關于該病的起因機制，多數(shù)認為是一種生理上的變異或角質細胞凝聚力提高的結果而產生。Bowen則認為它是一種持久的...詳細 »
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脾臟先天性異常有脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。脾缺如罕見，常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內臟反位等，患者多于l歲內死亡。副脾是一種相對常見的脾臟異常...詳細 »
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診斷要點脾缺如多切面、多體位反復掃查，脾區(qū)、左上腹及盆腔等處均未探及脾臟回聲。副脾多于脾門或胰尾處探及圓形、類圓形低回聲結節(jié)，邊界清晰、包膜光滑完整，直徑一...詳細 »
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脾臟先天性異常有脾缺如、副脾、多脾癥、脾臟反位、游走脾等。脾缺如罕見，常伴先天性心、肺發(fā)育異常及內臟反位等，患者多于l歲內死亡。診斷要點脾缺如abasene...詳細 »
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您好，檢查方法：實驗室檢查：血象檢查 并發(fā)感染時外周血象白細胞計數(shù)和中性粒細胞計數(shù)顯著增高。血液檢查 并發(fā)嚴重感染時應注意肝、腎功能檢查，血電解質和血p...詳細 »
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您好，疾病診斷：根據(jù)臨床發(fā)病特點易于與其他魚鱗病等相鑒別，應鑒別的疾病如：落屑性紅皮癥；以不發(fā)生大皰性損害與表皮松解性角化過度癥區(qū)別；丑胎。丑胎是火棉膠嬰兒...詳細 »
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先天性異常纖溶酶原血癥的診斷和分型1.先天性異常纖溶酶原血癥的診斷標準①靜脈或動脈血栓形成，或無癥狀。②常染色體顯性遺傳。③血栓形成主要見于純合子。④血漿纖...詳細 »