本病常見(jiàn)病因都有哪些？
你好，病原因本病的常見(jiàn)病因有病毒感染，變態(tài)反應(yīng)性疾病，結(jié)締組織疾病，結(jié)核病及其他慢性感染性疾病，慢性肝病，惡性腫瘤以及再生障礙性貧血，粒細(xì)胞缺乏癥，骨髓增生異常綜合征等造血系統(tǒng)疾病。
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回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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本病常見(jiàn)病因包括病毒感染、變態(tài)反應(yīng)性疾病、結(jié)締組織疾病、結(jié)核病及其他慢性感染性疾病、慢性肝病、惡性腫瘤以及造血系統(tǒng)疾病如再生障礙性貧血、粒細(xì)胞缺乏癥、骨髓增生異常綜合征等。 1.病毒感染：如流感病毒、乙肝病毒等，侵入人體后可能引發(fā)一系列免疫反應(yīng)，導(dǎo)致本病。 2.變態(tài)反應(yīng)性疾病：像過(guò)敏性紫癜，由于過(guò)敏原導(dǎo)致機(jī)體免疫異常。 3.結(jié)締組織疾?。豪缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡，自身免疫紊亂累及多個(gè)系統(tǒng)。 4.結(jié)核病及其他慢性感染性疾病：長(zhǎng)期的慢性感染刺激免疫系統(tǒng)，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5.慢性肝病：如慢性乙肝、肝硬化，影響肝臟代謝功能，間接影響免疫系統(tǒng)。 6.惡性腫瘤：腫瘤細(xì)胞的異常增殖和代謝，破壞身體的正常平衡。 7.造血系統(tǒng)疾?。涸偕系K性貧血使造血功能障礙，粒細(xì)胞缺乏癥導(dǎo)致免疫細(xì)胞減少，骨髓增生異常綜合征影響血細(xì)胞生成。 了解本病的常見(jiàn)病因有助于早期預(yù)防和診斷。當(dāng)出現(xiàn)相關(guān)癥狀時(shí)，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因，采取針對(duì)性治療。
2024-12-18 12:29
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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