什么是老年人特發(fā)性肺纖維化?
老劉最近總是干咳的歷害,而且呼吸也很困難,家我陪他去醫(yī)院做了一個(gè)檢查,結(jié)果顯示老劉是患了老年人特發(fā)性肺纖維化,老劉家人不明白,什么是老年人特發(fā)性肺纖維化。
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
老年人特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病,其病因不明,主要影響老年人。特點(diǎn)包括呼吸困難、干咳、肺功能逐漸下降等。發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及炎癥、氧化應(yīng)激、遺傳等多種因素。 1. 病因:目前病因尚未完全明確,可能與遺傳因素、環(huán)境因素(如吸煙、粉塵暴露)、病毒感染、胃食管反流等有關(guān)。 2. 癥狀:常見癥狀為進(jìn)行性加重的干咳和呼吸困難,活動后明顯。晚期可出現(xiàn)發(fā)紺、杵狀指等。 3. 診斷:需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、胸部高分辨率 CT 檢查、肺功能檢查等綜合判斷。 4. 治療:目前治療方法有限,常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等,以延緩病情進(jìn)展。 5. 預(yù)后:總體預(yù)后較差,病情會逐漸加重,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和壽命。 老年人特發(fā)性肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,雖然治療困難,但早期診斷和規(guī)范治療有助于控制病情、提高生活質(zhì)量?;颊吆图覍賾?yīng)積極配合醫(yī)生治療,保持樂觀心態(tài)。
2024-12-19 23:45
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好,特發(fā)性肺纖維化系指原因不明,局限于肺間質(zhì)纖維化,過去曾使用過Hamman-Rich綜合征,隱匿性致纖維化性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitisCFA)等病名,IPF和CFA都代表著同一個(gè)原因不明的慢性彌漫性的肺實(shí)質(zhì)的炎癥性疾病。IPF可發(fā)生在任何年齡,但以50歲以上老人為主,是主要累及老年人的一種疾病。
2015-11-14 11:14
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»