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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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兩個(gè)月孩子患再生障礙性貧血可能由遺傳因素、感染因素、藥物影響、免疫異常、化學(xué)物質(zhì)接觸等導(dǎo)致。 1.遺傳因素:部分孩子存在先天性的基因缺陷,如范可尼貧血等遺傳性疾病,增加了患再生障礙性貧血的風(fēng)險(xiǎn)。 2.感染因素:某些病毒感染,如肝炎病毒、微小病毒 B19 等,可能影響骨髓造血功能。 3.藥物影響:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等,可能抑制骨髓造血。 4.免疫異常:自身免疫系統(tǒng)失衡,產(chǎn)生攻擊自身造血干細(xì)胞的抗體。 5.化學(xué)物質(zhì)接觸:長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì),損害造血干細(xì)胞。 總之,孩子患上再生障礙性貧血的原因較為復(fù)雜。家長(zhǎng)一旦發(fā)現(xiàn)孩子患病,應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診,明確病因,積極治療。
2024-12-20 00:12
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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