劇烈運(yùn)動(dòng)后呼吸困難，中醫(yī)能治肺纖維化嗎？
大概六七月份的時(shí)候開始的在劇烈運(yùn)動(dòng)后，會(huì)出現(xiàn)呼吸困難的現(xiàn)象，在靜息后，也會(huì)有呼吸困難的現(xiàn)象。到醫(yī)院治療過，但是只能得了控制還是會(huì)發(fā)作。想試試中醫(yī)治療怎樣。請(qǐng)問，中醫(yī)能治好肺纖維化嗎？或者有沒有治療肺纖維化的醫(yī)院推薦啊？
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，中醫(yī)治療有一定的作用，但難以確保完全治愈。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣，包括中藥調(diào)理、針灸等。同時(shí)，患者自身的生活管理也很重要。 1. 疾病原理：肺纖維化是肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變，導(dǎo)致肺功能下降，出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。 2. 中醫(yī)治療優(yōu)勢(shì)：中醫(yī)通過整體調(diào)理，改善患者體質(zhì)，增強(qiáng)免疫力，緩解癥狀。常用中藥如黃芪、丹參、麥冬等，具有益氣養(yǎng)陰、活血化瘀的作用。 3. 針灸輔助：針灸能調(diào)節(jié)經(jīng)絡(luò)氣血，促進(jìn)肺部功能恢復(fù)。 4. 生活管理：患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)，戒煙，預(yù)防呼吸道感染。 5. 綜合治療：中醫(yī)常與西醫(yī)治療結(jié)合，如使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 6. 定期復(fù)查：定期進(jìn)行肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查，監(jiān)測(cè)病情變化。 總之，肺纖維化的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過程，中醫(yī)可以作為輔助治療手段，但患者需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-12-20 00:55
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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建議你采取中醫(yī)治療，中醫(yī)是按癥用藥，辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥，所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點(diǎn)。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能，是有一定的治療的效果的，但也只能緩解一定的癥狀，是不能根本性的治療的。根據(jù)你自身的病情采用外治的方法相結(jié)合，比如：拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導(dǎo)入療法”、“迷走神經(jīng)阻斷療法”一起進(jìn)行治療，達(dá)到內(nèi)因外因標(biāo)本兼治！國(guó)際“迷走神經(jīng)阻斷療法”抗復(fù)發(fā)專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質(zhì)性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥等
2015-11-16 04:14
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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建議你采取中醫(yī)治療，中醫(yī)是按癥用藥，辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥，所以中藥的品種、數(shù)量要有它自身的特點(diǎn)。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調(diào)理肺部功能，是有一定的治療的效果的，但也只能緩解一定的癥狀，是不能根本性的治療的。
2015-11-15 21:52
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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吸入治療肺間質(zhì)纖維化具有很大的優(yōu)勢(shì)，可以歸納為五點(diǎn)：①肺泡面積巨大，成人肺泡面積可達(dá)70～100m2，相當(dāng)于一個(gè)羽毛球場(chǎng)大小，藥物作用可靠；②肺臟是開放性氣器官，可以借助于吸氣過程把藥吸入人體內(nèi)，非常簡(jiǎn)便；③支氣管和肺組織內(nèi)富含多種藥物受體，可以保證藥物的直接作用；④藥物經(jīng)肺入血的距離短，僅為0.5～1.0um；⑤可避免肝臟對(duì)藥物的“首過效應(yīng)”?？傊?，吸入療法具有作用迅速、用藥量小、全身性藥物不良反應(yīng)少的特點(diǎn)。因此，吸入給藥被推薦為防治一些肺系疾病最好的方法。但是吸入性療法對(duì)藥物的要求較高，需去除雜質(zhì)和大分子物質(zhì)、滅菌后使用，以避免不良作用。我科借助以嶺醫(yī)藥集團(tuán)藥廠先進(jìn)的提取純化設(shè)備，按照注射液標(biāo)準(zhǔn)，選擇具有止咳化痰、化瘀通絡(luò)、抗纖維化作用的中藥飲片，分離提取有效成分，辯證組合使用。通過先進(jìn)的壓縮霧化吸入設(shè)備，使藥物直接作用于細(xì)支氣管和肺泡部位，達(dá)到治療的目的
2015-11-15 10:00
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
