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CT顯示肺部網(wǎng)狀,除激素和咳喘膠囊還有何法

特發(fā)性肺纖維化

CT顯示肺部呈現(xiàn)網(wǎng)狀,目前服用激素及咳喘膠囊,是否有其他療效更好的方法CT顯示肺部呈現(xiàn)網(wǎng)狀,目前服用激素及咳喘膠囊,是否有其他療效更好的方法本次發(fā)病及持續(xù)時(shí)間:前幾日因肺感染發(fā)燒,前幾年年年肺感染,肺片未檢查出肺纖維化,單醫(yī)生說(shuō)可能有一段時(shí)間了.目前一般情況:時(shí)??人?疲乏病史:前幾年年年肺感染,肺片未檢查出肺纖維化,單醫(yī)生說(shuō)可能有一段時(shí)間了.以往診斷治療經(jīng)過(guò)及效果:服用激素及咳喘膠囊

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    肺部呈現(xiàn)網(wǎng)狀改變,除服用激素及咳喘膠囊外,還可通過(guò)綜合治療來(lái)改善癥狀,包括病因治療、對(duì)癥治療、免疫調(diào)節(jié)、中醫(yī)治療及生活方式調(diào)整等。 1. 病因治療:明確導(dǎo)致肺部網(wǎng)狀改變的具體病因,如感染、自身免疫性疾病等,針對(duì)性使用抗感染藥物(如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星)或免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤)。 2. 對(duì)癥治療:若咳嗽嚴(yán)重,可使用止咳祛痰藥,如氨溴索、氨溴特羅等。若有呼吸困難,可能需要吸氧治療。 3. 免疫調(diào)節(jié):使用免疫調(diào)節(jié)劑,如胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子等,增強(qiáng)機(jī)體免疫力。 4. 中醫(yī)治療:根據(jù)個(gè)體情況,采用中藥調(diào)理,如百合固金湯等。也可配合針灸、推拿等中醫(yī)療法。 5. 生活方式調(diào)整:戒煙,避免接觸有害氣體和粉塵。適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)心肺功能。保證充足休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。 肺部呈現(xiàn)網(wǎng)狀改變的治療需要綜合考慮多種因素,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查,監(jiān)測(cè)病情變化。

    2024-12-24 22:11
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

  • 回答3

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    可以通過(guò)治療緩解癥狀具體請(qǐng)到大醫(yī)院就診建議平時(shí)注意休息避免過(guò)度勞累和劇烈運(yùn)動(dòng)注意保暖防止受寒

    2015-11-18 00:04
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好:如果胸部X線檢查或肺活檢示無(wú)廣泛瘢痕形成,通常給予皮質(zhì)類(lèi)固醇如強(qiáng)的松治療。還可采用肺移植治療?;颊咧g的預(yù)后差異極大。大多數(shù)患者病情逐漸加重;有些患者可存活多年,但少數(shù)患者在數(shù)月內(nèi)死亡。

    2015-11-17 18:15
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    肺間質(zhì)纖維化根據(jù)病因一般分為特發(fā)性和繼發(fā)性?xún)深?lèi),均是以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病.臨床表現(xiàn)為活動(dòng)性呼吸困難,限制性通氣功能障礙,彌散功能降低和低氧血癥等,預(yù)后極差,目前缺乏肯定的或特異性的治療藥物.其發(fā)病原因非常復(fù)雜,目前不是很清楚.可以考慮用一些中藥治療.

    2015-11-17 11:52
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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