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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若首次檢查后確診，治療方法因病情輕重而異，包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術治療等。 1.病情評估：明確貧血程度、類型及相關并發(fā)癥。 2.一般治療：注意休息，避免勞累和感染，加強營養(yǎng)。 3.藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、維生素 C 等，以減少鐵過載。 4.輸血治療：重度貧血時，定期輸血改善癥狀。 5.手術治療：對于嚴重病例，可能需要進行脾切除、造血干細胞移植等。 6.遺傳咨詢：為患者及家屬提供遺傳咨詢，評估下一代患病風險。 地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，患者應在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，并定期復查，以監(jiān)測病情變化和治療效果。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。