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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血并非只是由母親遺傳,其遺傳方式較為復(fù)雜,涉及父母雙方的基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。遺傳因素包括父母雙方的基因組合、基因變異類型、遺傳模式等。 1. 基因組合:地中海貧血的基因有多種類型,父母雙方的基因組合不同,子女患病的情況也不同。 2. 變異類型:基因的變異程度和位置會(huì)影響遺傳結(jié)果。 3. 遺傳模式:分為α地中海貧血和β地中海貧血,其遺傳規(guī)律有差異。 4. 父母攜帶情況:若父母均為攜帶者,子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 5. 隱性遺傳:有時(shí)父母一方攜帶但不發(fā)病,子女仍可能遺傳患病。 總之,地中海貧血的遺傳是一個(gè)復(fù)雜的過程,不能簡單地認(rèn)為只是由母親遺傳。如果家族中有地中海貧血病史,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,以降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
2024-12-26 16:34
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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與遺傳有一定關(guān)系,但是非得說是遺傳的話也很難確定的呢,希望對你有幫助
2015-11-21 16:26
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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