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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血并非只是由母親遺傳，其遺傳方式較為復(fù)雜，涉及父母雙方的基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。遺傳因素包括父母雙方的基因組合、基因變異類型、遺傳模式等。 1. 基因組合：地中海貧血的基因有多種類型，父母雙方的基因組合不同，子女患病的情況也不同。 2. 變異類型：基因的變異程度和位置會影響遺傳結(jié)果。 3. 遺傳模式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，其遺傳規(guī)律有差異。 4. 父母攜帶情況：若父母均為攜帶者，子女患病風險增加。 5. 隱性遺傳：有時父母一方攜帶但不發(fā)病，子女仍可能遺傳患病。 總之，地中海貧血的遺傳是一個復(fù)雜的過程，不能簡單地認為只是由母親遺傳。如果家族中有地中海貧血病史，應(yīng)進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低患病風險。
2024-12-26 16:34
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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與遺傳有一定關(guān)系，但是非得說是遺傳的話也很難確定的呢，希望對你有幫助
2015-11-21 16:26
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