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懷孕時無地貧現(xiàn)出現(xiàn),孩子會有地貧嗎?

地中海貧血

我以前體檢血液都很正常,懷孕時體檢血液也正常,沒有地中海貧血,但現(xiàn)在出現(xiàn)貧血,地貧篩查有地中海貧血,那我的小孩可能會有地貧嗎?我夫妻都是是北方人,雙方家里都沒有聽說得過這種病.

  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,但懷孕前后地貧情況發(fā)生變化,孩子是否會有地貧,需要綜合多方面因素判斷,包括父母的地貧基因類型、孕期的檢查結果等。 1. 基因類型:如果父母一方為地貧基因攜帶者,另一方正常,孩子有 50%幾率為正常,50%為攜帶者。若雙方均為攜帶者,孩子有 25%幾率正常,50%為攜帶者,25%為患者。 2. 孕期變化:懷孕后身體狀態(tài)改變,可能影響地貧的檢測結果,需要進一步復查確認。 3. 檢查準確性:之前的檢查可能存在誤差,需要重新進行更全面、準確的地貧基因檢測。 4. 遺傳概率:即使父母之前未表現(xiàn)出地貧癥狀,也可能攜帶隱性基因,從而遺傳給孩子。 5. 其他因素:環(huán)境、營養(yǎng)等因素也可能對檢測結果和胎兒健康產(chǎn)生一定影響。 總之,僅依據(jù)當前提供的信息,不能確切判斷孩子是否會有地貧。建議及時到正規(guī)醫(yī)院進行詳細的基因檢測和評估,以確定孩子的情況,并在醫(yī)生指導下采取相應措施。

    2024-12-27 00:46
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級.一個地中海貧血癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個正常人結婚,則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者),懷孕以后,對子女的遺傳幾率是:1/4為正常胎兒,1/2為地貧攜帶者(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者.如果一方是輕型的地貧一般沒有影響,因為后代一半是攜帶者,一半是正常胎兒,攜帶者是不發(fā)病的.如果是重型的在孕前必須作詳細的檢查.

    2015-11-21 13:25
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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