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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，但懷孕前后地貧情況發(fā)生變化，孩子是否會(huì)有地貧，需要綜合多方面因素判斷，包括父母的地貧基因類型、孕期的檢查結(jié)果等。 1. 基因類型：如果父母一方為地貧基因攜帶者，另一方正常，孩子有 50%幾率為正常，50%為攜帶者。若雙方均為攜帶者，孩子有 25%幾率正常，50%為攜帶者，25%為患者。 2. 孕期變化：懷孕后身體狀態(tài)改變，可能影響地貧的檢測(cè)結(jié)果，需要進(jìn)一步復(fù)查確認(rèn)。 3. 檢查準(zhǔn)確性：之前的檢查可能存在誤差，需要重新進(jìn)行更全面、準(zhǔn)確的地貧基因檢測(cè)。 4. 遺傳概率：即使父母之前未表現(xiàn)出地貧癥狀，也可能攜帶隱性基因，從而遺傳給孩子。 5. 其他因素：環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)等因素也可能對(duì)檢測(cè)結(jié)果和胎兒健康產(chǎn)生一定影響。 總之，僅依據(jù)當(dāng)前提供的信息，不能確切判斷孩子是否會(huì)有地貧。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的基因檢測(cè)和評(píng)估，以確定孩子的情況，并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取相應(yīng)措施。

地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國(guó)家及亞洲地區(qū),我國(guó)的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級(jí).一個(gè)地中海貧血癥的基因攜帶者（病不發(fā)作）同一個(gè)正常人結(jié)婚,則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者）,懷孕以后,對(duì)子女的遺傳幾率是：1／4為正常胎兒,1／2為地貧攜帶者（同父母一樣）,而1／4為重型地貧患者.如果一方是輕型的地貧一般沒(méi)有影響,因?yàn)楹蟠话胧菙y帶者,一半是正常胎兒,攜帶者是不發(fā)病的.如果是重型的在孕前必須作詳細(xì)的檢查.